What is the translation of " THIS MUTATION " in Spanish?

• esta mutación

Examples of using This mutation in English and their translations into Spanish

This mutation codes for a Stop codon.
Claves de esta mutación para un codón de parada.

All the descendants of a line will inherit this mutation.
Todos los descendientes de una misma línea heredan estas mutaciones.

Whatever caused this mutation may be useful against my enemies.
Cualquier cosa causante de esta mutación debe ser útil en contra de mis enemigos.

This reveals the great phenotypic variability of this mutation.
Esto muestra la gran variabilidad fenotípica de dicha mutación.

Bees bearing this mutation thrive only in YAJNYA atmosphere.“.
Las abejas portadoras de esta mutación prosperan solo dentro de una atmósfera YAGNYA.“.

Genetic testing can help determine if you have this mutation.
Un test genético puede servirte de ayuda para determinar si tienes esa mutación.

This mutation has been discovered, in part, thanks to the results of the first article.
Esa mutación ha sido descubierta, en parte, gracias a los resultados del primer artículo.

Nevertheless, a lot of safe-guards contribute to facilitating this mutation for the self-regulation.
Sin embargo, muchas directrices ayudan a facilitar esta mutacion hacia la autorregulación.

This mutation changes or eliminate one or more nucleotides, which changes the encoding alsin.
Esta mutaciones cambian o eliminan uno o más nucleótidos, lo que altera la codificación de la alsina.

However, in some patients who other genetic alterations this mutation in exon 12 of this same gene(delF537-K539, K539L, delN542-E543) were found.
Sin embargo, en algunos pacientes negativos para esta mutación se encontraron otras alteraciones genéticas en el exón 12 de este mismo gen delF537-K539, K539L, delN542-E543.

Although this mutation does not prevent the girl look the best clothes and the best possible appearance.
Aunque tal mutación no impedirá que la chica luzca las mejores galas y el mejor aspecto posibles.

Has identified at least one mutation in the CAV1 gene replacing an amino acid with a premature stop signal at the position 38 of the protein caveolin-1(Glu38Ter or E38X.) This mutation inhibits the synthesis of any caveolin-1 functional.
Se ha identificado al menos una mutación en el gen CAV1 que reemplaza un aminoácido con una señal de parada prematura en la posición 38 de la proteína de caveolina-1(Glu38Ter o E38X.) Esta mutación inhibe la síntesis de cualquier caveolina-1 funcional.

This mutation was found in a small number of families with one form of the disease known as the Ogna type.
Esta mutación se ha encontrado en un pequeño número de familias con una forma de la enfermedad conocida como el tipo Ogna.

However, it is unclear how this mutation affects hair growth and skin, or why its effects seem to be limited to these tissues.
Sin embargo, no está claro cómo esta mutación afecta el crecimiento del cabello y la piel, o por qué sus efectos parecen estar limitados a estos tejidos.

This mutation replaces the amino acid tyrosine by the amino acid serine at position 329 in the enzyme Tyr329Ser or Y329S.
Esta mutación reemplaza al aminoácido tirosina por el aminoácido serina en la posición 329 en la enzima Tyr329Ser o Y329S.

And even if healthy forces continue to exist within this mutation, they are not the ones who define the quality of the modern Western world, this house, in which our"Westernists" attempted to drag Russia into.
E incluso si dentro de esta mutación quedaran fuerzas sanas, ellas no definen la calidad del mundo occidental actual, de este hogar común, al que nuestros occidentalistas con tanto empeño intentan arrastrar a Rusia.

This mutation replaces the amino acid leucine by the amino acid proline at position 53 in the protein hicina Leu53Pro or L53P.
Esta mutación reemplaza el aminoácido leucina por el aminoácido prolina en la posición 53 en la proteína hicina Leu53Pro o L53P.

It is believed that this mutation affects a region of SIP which is essential for interaction with SRC, which ultimately causes changes in gene activity.
Se cree que esta mutación afecta a una región de SIP que es esencial para su interacción con SRC, lo que en última instancia causa cambios en la actividad de los genes.

This mutation replaces the amino acid glycine with aspartic acid at amino acid position 270 in the enzyme Gly270Asp or G270D.
Esta mutación sustituye el aminoácido glicina con el aminoácido ácido aspártico en la posición 270 en la enzima Gly270Asp o G270D.

It is likely that this mutation reduces the ability of the protein FGFR3 receptor to trigger chemical reactions within the cells when bound to its growth factor.
Es probable que esta mutación reduzca la capacidad de la proteína del receptor FGFR3 para desencadenar reacciones químicas en el interior de las células cuando se une a su factor de crecimiento.

This mutation is present in both copies of the gene in every cell WNT4 and is likely to eliminate the function of the protein WNT4.
Esta mutación está presente en ambas copias del gen WNT4 en cada célula y es probable que elimine la función de la proteína WNT4.

Perhaps the artist who has captured this mutation in the Miesian space most literally is Sarah Morris, whose abstract paintings and films have concentrated on architectural details of the isometric space and the critical sensibility of psychology of environments.
Quizás la artista que ha plasmado de manera más literal esta mutación en el espacio miesiano es Sarah Morris, quien en sus pinturas abstractas y en sus filmes ha llevado el detalle arquitectónico del espacio isométrico y la sensibilidad crítica de la psicología de los entornos a ser ellos mismos protagonistas de sus pinturas.

This mutation replaces the amino acid glutamic acid for the amino acid glycine at position 102 in the kinase MEK1(Glu102Gly or E102G) protein.
Esta mutación reemplaza el aminoácido ácido glutámico por el aminoácido glicina en la posición 102 en la proteína quinasa MEK1 Glu102Gly o E102G.

Specifically, this mutation replaces the amino acid glutamic acid for lysine at amino acid position 472 of protein Glu472Lys or E472K.
Específicamente, esta mutación reemplaza el aminoácido ácido glutámico por el aminoácido lisina en la posición 472 de proteína Glu472Lys o E472K.

This mutation reduces the activity of the enzyme, causing the glycolipids to accumulate in the patients' macrophage cells, which are a type of white blood cell.
Esta mutaci n reduce la actividad de la enzima, haciendo que los glicol pidos se acumulen en los macr fagos, los cuales son un tipo de gl bulos blancos.

This mutation is associated with good long- term prognosis; people affected with this genetic change have a probability of 37 to 65% of certain visual recovery.
Esta mutación se asocia con un buen pronóstico a largo plazo; las personas afectadas con este cambio genético tienen una probabilidad del 37 al 65% de cierta recuperación visual.

This mutation disrupts the ability of TACI to interact with other proteins, which alters cell signaling and inhibits the maturation of normal B cells and antibody production.
Esta mutación altera la capacidad de TACI para interactuar con otras proteínas, lo que altera la señalización celular e inhibe la maduración de las células B normales y la producción de anticuerpos.

This mutation, Asp86Gly or D86G, aspartic acid replaces the amino acid by the amino acid glycine at position 86 in the EMG1 protein, which leads to an unstable protein and a decrease in the amount of protein that is available EMG1 in the nucleolus.
Esta mutación, Asp86Gly o D86G, sustituye el aminoácido ácido aspártico por el aminoácido glicina en la posición 86 en la proteína EMG1, lo que da lugar a una proteína inestable y a una disminución en la cantidad de proteína EMG1 que está disponible en el nucleolo.

This mutation leads to coding a BRAF protein is abnormally active, which alters the regulation of growth and cell division and can allow histiocytes grow and divide unchecked, leading to abnormal accumulation of histiocytes occurs in Erdheim-Chester disease.
Esta mutación conduce a la codificación de una proteína BRAF que es anormalmente activa, que altera la regulación del crecimiento y la división celular y puede permitir que los histiocitos crezcan y se dividan sin control, lo que lleva a la acumulación anormal de histiocitos que se produce en la enfermedad de Erdheim-Chester.

This mutation is in the gene region encoding the extracellular domain of the FGFR3 protein and corresponds exactly to the same mutation in the same residue of FGFR1(P252R) and FGFR2 genes(P253R), which cause other craniosynostosis syndromes, specifically Pfeiffer syndrome and Apert syndrome, respectively.
Esta mutación se encuentra en la región del gen que codifica el dominio extracelular de la proteína FGFR3 y se corresponde exactamente con la misma mutación en el mismo residuo de los genes FGFR1(P252R) y FGFR2(P253R), que causan otros síndromes de craneosinostosis, concretamente el síndrome de Pfeiffer y el síndrome de Apert, respectivamente.