What is the translation of " THIS MUTATION " in Vietnamese?

• đột biến này
• biến đổi này

Examples of using This mutation in English and their translations into Vietnamese

This mutation is usually not inherited from parents.
Nhưng thông thường, những đột biến này thường không di truyền trong gia đình.

The team also looked at 81 tumors from former or current smokers, and found that only four had this mutation.
Nhóm cũng nghiên cứu 81 khối u từ những người đã và đang hút thuốc và nhận thấy rằng chỉ có 4 người có đột biến gen này.

When this mutation is present, the cancer is more aggressive,- says Geraldo-.
Khi đột biến This is hiện nay, ung thư is tích cực than,- Geraldo nói-.

Prothrombin is one of the factors that enable blood to clot correctly, but when there is too much prothrombin due to this mutation, a person will be at a higher risk of blood clot formation.
Prothrombin là một trong những yếu tố cho phép máu đông máu một cách chính xác, nhưng khi có quá nhiều prothrombin do đột biến này, một người sẽ có nguy cơ hình thành cục máu đông cao hơn.

This mutation is a result of Reaper-17's dangerous and excessive Tiberium consumption.
Sự biến đổi này là kết quả của sự hấp thụ quá mức và mạo hiểm Tiberium của quân Reaper- 17.

Chinese scientist He Jiankui wanted to introduce this mutation into the genomes of the twin babies using the gene-editing technology CRISPR-Cas9.
Nhà khoa học Trung Quốc He Jiankui muốn đưa đột biến này vào bộ gen của hai em bé song sinh bằng công nghệ chỉnh sửa gen CRISPR- Cas9.

This mutation makes a homozygous carrier resistant to HIV-1 virus infections, and may have made them resistant to the Black Death.
Đột biến gen này khiến người mang nó có khả năng đề kháng với virus HIV- 1 và có thể đã khiến họ đề kháng với Cái Chết Đen.

Researchers are hopefully working to replicate this mutation to allow crime fighters and the exceptionally busy to waste less time unconscious.
Các nhà nghiên cứu hy vọng làm việc để nhân rộng đột biến này để cho phép các máy bay chiến đấu tội phạm và đặc biệt bận rộn để lãng phí thời gian vô thức.

In this mutation, the amino acid valine(V) at position 600 within the BRAF protein has become replaced by glutamic acid(E) making the mutant BRAF protein constitutively active.[2].
Trong đột biến này, axit amin valine( V) ở vị trí 600 trong protein BRAF đã được thay thế bằng axit glutamic( E) làm cho protein BRAF đột biến hoạt động liên tục.[ 1].

Besides creating problems with walking and speech, this mutation also causes distinct facial features and sometimes makes it hard for people to breathe.
Bên cạnh việc tạo ra các vấn đề với đi bộ và lời nói, đột biến này cũng gây ra các đặc điểm khuôn mặt khác biệt và đôi khi khiến mọi người khó thở.

This mutation doesn't alter the properties of the sodium ion channel, but does confer resistance to batrachotoxin, meaning that the frogs are free to accumulate it without it killing them.
Đột biến này không làm thay đổi các đặc tính của kênh ion natri, nhưng lại có khả năng chống lại độc tố batrachotoxin, có nghĩa là ếch được tự do tích tụ nó mà không giết chết chúng.

People who have a lung cancer positive for the EML4-ALK fusion gene weren't born with cells that had this mutation and didn't inherit a tendency to have this mutation from their parents.
Những người mắc ung thư phổi dương tính với các dung hợp gen EML4- ALK không được sinh ra với những tế bào có đột biến này, và không có xu hướng di truyền đột biến này từ cha mẹ của họ.

Pregnant women with this mutation may need to be supplemented with a specific form of folic acid to avoid complications.
Phụ nữ mang thai với đột biến gen này có thể cần phải bổ sung với một dạng folate cụ thể để tránh các biến chứng.

Recently, researchers discovered that some of the people who survived the kuru epidemic carry a genetic mutation called V127, whereas those who developed kuru did not have this mutation.
Gần đây, các nhà nghiên cứu khám phá ra rằng, một số người sống sót qua dịch kuru mang một đột biến gen có tên gọi V127, trong khi những người phát triển bệnh kuru không có đột biến này.

In order to be diagnosed with CML, this mutation must be present, so testing for this mutation is used to confirm the diagnosis.
Để được chẩn đoán mắc CML, đột biến này phải có mặt, thử nghiệm cho các đột biến này được sử dụng để xác định chẩn đoán.

So doing the screen, we discovered one mutant that took much longer than normal to calm down after the air puffs, and when we examined the gene that was affected in this mutation, it turned out to encode a dopamine receptor.
Soi bằng máy xong, chúng tôi tìm ra gen đột biến khiến ruồi tốn rất nhiều thì giờ để trấn tĩnh lại sau những đợt thổi khí, và khi kiểm tra gen bị ảnh hưởng trong đột biến này, chúng tôi thấy nó hóa ra đã mã hóa một thụ thể dopamine.

Smokers carrying this mutation appeared to have an increased risk primarily for squamous cell lung cancer, a form of non-small cell lung cancer.
Người hút thuốc mang đột biến này dường như có nguy cơ gia tăng chủ yếu đối với ung thư phổi tế bào vảy, một dạng ung thư phổi không phải tế bào nhỏ.

These plants have a mutation to an enzyme called HDA6(histone deacetylase6), and the first goal of the current study was to determine exactly how this mutation allows the plants to grow normally in severe and extended conditions without water.
Những cây này có một đột biến với enzym được gọi là HDA6( histone deacetylasa6), và mục tiêu đầu tiên của nghiên cứu hiện tại là xác định chính xác cách thức đột biến này cho phép cây phát triển bình thường trong những điều kiện khắc nghiệt và kéo dài mà không có nước.

Less than two percent of lung cancers have this mutation, so her oncologist likely never would have tried this drug on her without the genetic tip-off.
Ít hơn 2% bệnh nhân ung thư phổi có biến đổi này, vì vậy bác sĩ sẽ không bao giờ cho cô dung thuốc này nếu không có những thông tin về đột biến gen.

A group led by Haining Zhu, a professor in UK's Department of Molecular and Cellular Biochemistry, discovered that after aminoglycoside antibiotics were added to neuronal cells with this mutation, the cells started making the full-length progranulin protein by skipping the mutation..
Nhóm nghiên cứu do Hained Zhu, giáo sư tại Khoa Sinh hóa Phân tử và Tế bào của Vương quốc Anh, phát hiện ra sau khi kháng sinh aminoglycoside được thêm vào tế bào thần kinh với đột biến này, các tế bào bắt đầu tạo ra protein progranulin toàn phần bằng cách bỏ qua đột biến..

All the genes within this mutation hotspot now have very GC-rich DNA, and have mutated to such a degree that they are hard to detect using standard methods.
Tất cả các gen trong vùng điểm nóng đột biến đó hiện nay rất giàu GC, và đã bị độ biến đến mức độ này khiến chúng thật khó để phát hiện bằng các phương pháp thông thường.

But given that blue-eyed people in our study reported lower levels of SAD than their brown-eyed counterparts, this mutation may have occurred as an“anti-SAD” adaptation as a result of the considerable variations in light exposure that our prehistoric ancestors experienced as they migrated to northerly latitudes.
Nhưng do những người mắt xanh trong nghiên cứu của chúng tôi báo cáo mức độ SAD thấp hơn so với những người mắt nâu của họ, sự đột biến này có thể xảy ra khi sự thích nghi của SAD chống lại do sự thay đổi đáng kể về phơi nhiễm ánh sáng mà tổ tiên thời tiền sử của chúng ta trải qua khi họ di cư đến vĩ độ phía bắc.

This mutation also results in the formation of abnormal tyrosine kinase proteins, and the EGFR tyrosine kinase inhibitor Tarceva(erlotinib) has extended the life of many people with lung cancer who have a tumor positive for this mutation.
Đột biến này cũng dẫn đến sự hình thành của các protein tyrosine kinase bất thường, và chất ức chế tyrosine kinase EGFR có tên Tarceva( erlotinib) đã tăng thêm tuổi thọ cho nhiều người bị ung thư phổi người dương tính với đột biến này.

In addition, the researchers found that fewer people than expected who had this mutation were enrolled in the database, suggesting that these individuals had died younger at a higher rate than the general population, the researchers said.
Ngoài ra, các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng số người có đột biến này ghi danh vào cơ sở dữ liệu ít hơn so với dự kiến, cho thấy những cá nhân này đã chết trẻ hơn với tỷ lệ cao hơn so với dân số nói chung, các nhà nghiên cứu cho biết.

By identifying this mutation and clarifying that it contributes to the family's pain insensitivity, we have opened up a whole new route to drug discovery for pain relief,” says the researcher, Anna Maria Aloisi, University of Siena in Italy.
Nhờ xác định đột biến gen này và làm rõ được việc nó góp phần gây ra sự phủ nhận cảm giác đau đớn ở gia đình Marsili, chúng tôi đã mở ra một con đường hoàn toàn mới trong lĩnh vực thuốc giảm đau", một trong các nhà nghiên cứu, Anna Maria Aloisi, Đại học Siena( Italia) nhấn mạnh.

Specifically, the study found that this mutation- which is known as CCR5-delta 32 and which occurs naturally in a small percentage of people- is tied to a 20% increase in the risk of death before age 76.
Cụ thể, nghiên cứu cho thấy đột biến này- được gọi là CCR5- delta 32 và xảy ra tự nhiên với một tỷ lệ nhỏ ở người- có liên quan đến sự gia tăng tới 20% nguy cơ tử vong trước tuổi 76.

Some humans naturally carry this mutation(known as CCR5Δ32) and they are resistant to HIV, because the mutation alters the CCR5 protein in a way that prevents the virus from entering the T cells it tries to infect," Ewen Callaway explains for Nature.
Một số người tự nhiên mang đột biến này( được gọi là CCR5Δ32) và họ có khả năng kháng HIV, bởi vì các đột biến này thay đổi protein CCR5 theo cách khiến chúng có thể ngăn chặn virus xâm nhập vào các lympho T", phóng viên khoa học Ewen Callaway giải thích trên tạp chí Natural.

One thing that's important to note is that although this mutation is present in only about 1 in 1000 people with MS, by doing association analysis we have also found common variants in the same gene that are risk factors for progressive MS,” Dr. Vilariño-Güell added.
Một điều quan trọng cần lưu ý là mặc dù đột biến này chỉ xuất hiện khoảng 1 trong 1.000 người mắc bệnh MS, bằng cách làm phân tích kết hợp chúng tôi cũng đã tìm thấy các biến thể phổ biến ở gen tương tự là những yếu tố rủi ro cho bệnh MS tiến triển", Vilariño- Güell cho biết thêm.