Приклади вживання Пухлинних клітин Українська мовою та їх переклад на Англійською
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
Ключові слова: похідні малеіміду, лінії пухлинних клітин, протипухлинна активність.
Рецептори еритропоетину можуть виявлятися на поверхні різних пухлинних клітин.
Хіміопрепарати доставляються до пухлинних клітин за допомогою одного з двох способів:.
Після цього пацієнт отримує ще дві ін'єкції пухлинних клітин, але без БЦЖ.
Дослідження впливу метаболічного стресу на функціональний стан мітохондрій пухлинних клітин.
Фібробласти модулюють рухливість пухлинних клітин та статус їхнього фосфорилювання mTOR/S6K1 in vitro.
Хіміотерапія та опромінення працюють, стимулюючи утворення вільних радикалів всередині пухлинних клітин;
Оптимізація умов культивування пухлинних клітин у напіврідкому агарі для їхнього подальшого імуногістохімічного аналізу.
Це зменшує ушкодження здорових клітин тадозволяє лікам вбивати більше пухлинних клітин.
У двох з дев'яти пацієнтів,з'єднання були здатні зменшити кількість пухлинних клітин, всі без психоактивних ефектів.
Рівень рН 8, 0 є смертельним для пухлинних клітин, вони гинуть за кілька днів, після чого поглинаються і виводяться організмом.
Метод базується на активації природного захистуорганізму за допомогою спеціальних речовин для знищення пухлинних клітин.
Уповільнення зростання пухлинних клітин і знищення пухлини, здатної метастазировать в інші органи і тканини організму;
Дослідження впливу ангіогенез-асоційованих цитокінів(VEGF, TNF-alpha) на виживаність пухлинних клітин з різною чутливістю до метаболічного стресу.
Рівень рН 8, 0 є смертельним для пухлинних клітин, вони гинуть за кілька днів, після чого поглинаються і виводяться організмом.
У геномі пухлинних клітин у 11 пацієнтів вчені виявили вставку фрагмента ДНК аденоасоційованого вірусу типу 2(AAV2).
Дія збагаченого проліном поліпептиду на різні лінії пухлинних клітин, стромальну тканину нормального кісткового мозку та гігантоклітинних пухлин.
Однією з можливих причин спонтанної регресії є те, що тіло викликаєімунну відповідь проти специфічних антигенів, розміщених на поверхні пухлинних клітин.
M29 Пригнічення злоякісності пухлинних клітин як шлях підвищення ефективності терапії онкологічних хворих(Кількість коментарів: 14).
Ця дивовижна пряність запобігає проліферації абовиживання майже всіх видів пухлинних клітин, і її використання є дуже корисним в разі раку.
Коли ДНК пухлинних клітин аналізують за допомогою електрофорезу, може бути знайдено клональну смугу, оскільки ідентичні гени IgH будуть рухатися в однакову позицію.
Вивчення біологічних властивостей пухлинних клітин і факторів їх мікрооточення для розробки методології індивідуалізованої корекції взаємин«пухлина-організм».
Ця дивовижна пряність запобігає проліферації абовиживання майже всіх видів пухлинних клітин, і її використання є дуже корисним в разі раку.
Променева терапія передбачає руйнування пухлинних клітин шляхом введення високоенергетичного випромінювання, спрямованого на метастатичну пухлину і сусідні тканини.
Коли ж застосовували комбіноване лікування, використовуючи випромінювання на клітини меланоми,попередньо піддаючи їх дії ресвератрола, апоптоз пухлинних клітин збільшувався до 65%.
За результатами прескринінгу на трьох лініях пухлинних клітин відібрано 15 сполук цього класу для подальшого тестування на 64 лініях ракових клітин людини.
Вивчення біології пухлинних клітин, пошук молекулярних маркерів, передклінічні та клінічні випробування нових лікарських препаратів становлять наукові пріоритети інституту.
Магнітна нанотерапія більш ефективно гальмує синтез АТФ в мітохондріях пухлинних клітин і викликала загибель пухлинних клітин порівняно зі звичайним доксорубіцином.
В експериментальних дослідженняхтоматний порошок ефективно пригнічував утворення пухлинних клітин у тварин, харчування яких було збагачено канцерогенами(речовинами, що викликають рак).