Приклади вживання Пухлинних клітинах Українська мовою та їх переклад на Англійською
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
Це перешкоджає стимуляції росту клітин у естрогензалежних пухлинних клітинах.
MІ1- похідне малеїміду пригнічує прогресію клітинного циклу у пухлинних клітинах епітеліального походження.
В результаті було встановлено наявність TRPV1 в пухлинних клітинах 9 різних зразків тканини пацієнтів з раком молочної залози.
В рамках дослідження було вивчено 58 генів, пов'язаних з раком,шляхом глибокого секвенування ДНК для пошуку мутацій в пухлинних клітинах, які циркулюють в організмі.
Взаємодія між адаптерними білками Ruk/CIN85 і Tks4 у нормальних і пухлинних клітинах різного тканинного походження.
Тестування наноматеріалів на нормальних та пухлинних клітинах в системах in vitro та in vivo, оцінка ризику їх негативного впливу на здоров'я людини.
Тестування наноматеріалів різного походження на нормальних та пухлинних клітинах, оцінка ризику негативного впливу наноматеріалів.
Тестування наноматеріалів на нормальних та пухлинних клітинах в системах in vitro та in vivo, оцінка ризику їх негативного впливу на здоров'я людини.
Вірус був генетично модифікований з послідовностями мікроРНК-мішені,так що тепер він реплікується лише в пухлинних клітинах мозку, а не в нормальних клітинах. .
Майбутні стратегії, націлені на активність цієї молекули в пухлинних клітинах, можуть скласти основу нового терапевтичного протоколу для лікування цих пухлин.
Дослідники виявили, що найсильніший окислювач, який продукується клітинами, контролює метаболічні зміни,котрі відбуваються у пухлинних клітинах нервової системи, і підтримує їх зростання.
Це не спостерігається в пухлинних клітинах, які проявляють активність теломерази, або в здоровихклітинах, що означає специфічну особливість пухлинних клітин фATL»,- пояснює Клаус М. Аззалин.
Кожна молекула трастузумабу може бути пов'язана з від нуля до вісьмома молекулами DM1(в середньому 3,5).[1][2] DM1 зв'язується з плюс-кінцем клітинних мікротрубочок і тимсамим інгібує поділ клітин у пухлинних клітинах-мішенях.[3].
(студентка 4 курсу факультету біотехнології і біотехніки, кафедри біоінформатики Київського політехнічного інституту)-виконала на базі відділу дипломну роботу«Активність та рівень експресії iNOS в пухлинних клітинах в умовах дії синтетичних та природних інгібіторів синтезу поліамінів»(2015 р.).
Грант НАН України(2010-2014)«Розробка біопрепаратів(біомолекул) на основі РНК-базованих технологій для корекції молекулярних порушень,виявлених у пухлинних клітинах» цільової комплексної міждисциплінарної програми наукових досліджень НАН України«Фундаментальні основи молекулярних та клітинних біотехнологій».
(студентка 4 курсу факультету біотехнології і біотехніки, кафедри біоінформатики Київського політехнічного інституту)- виконала на базі відділу дипломну роботу«Аргіназна активність тарівень експресії ОДК в пухлинних клітинах в умовах дії синтетичних та природних інгібіторів синтезу поліамінів»(2015 р.).
Iнгібування росту пухлин при включенні в схеми лікування нораргініну супроводжувалось змінами на епігеномному рівні(змінами в метилуванні генів ферментів синтезу ПА і їх анти-антизимів), зростанням експресії індуцибельної синтази азоту(iNOS), збільшенням продукції оксидів азоту та зменшенням рівнів експресії білків онкогенів(bcl-xl іc-myc) в пухлинних клітинах.
Далі, отриманий матеріал доставляється в лабораторію, де проводиться оцінка клітинного складу кісткового мозку, його здатність до репаративну процесів,а також визначення генетичних підлог хромосом у здорових стовбурових і пухлинних клітинах кісткового мозку(цитогенетичне дослідження).
Хіміопрепарати доставляються до пухлинних клітин за допомогою одного з двох способів:.
Разом з пухлинними клітинами на якийсь час зупиняється і нормальне кровотворення.
Зрештою, і здорові, і пухлинні клітини дрейфують у крові.
Вивчаються молекулярні механізми виникнення природної та набутої резистентності пухлинними клітинами.
Фібробласти модулюють рухливість пухлинних клітин та статус їхнього фосфорилювання mTOR/S6K1 in vitro.
Оптимізація умов культивування пухлинних клітин у напіврідкому агарі для їхнього подальшого імуногістохімічного аналізу.
Ключові слова: похідні малеіміду, лінії пухлинних клітин, протипухлинна активність.
Дослідження впливу метаболічного стресу на функціональний стан мітохондрій пухлинних клітин.
Хіміотерапія та опромінення працюють, стимулюючи утворення вільних радикалів всередині пухлинних клітин;
Однак, пухлинні клітини часто здатні уникати цей контроль.
Пухлинні клітини не диференційовані.