Какво е " ACTIVE IN VITRO " на Български - превод на Български

• активен in vitro

Примери за използване на Active in vitro на Английски и техните преводи на Български

Emtricitabine is active in vitro against HBV.
Емтрицитабин е активен in vitro срещу HBV.

At least one metabolite of MMAE has been shown to be active in vitro.
Поне един метаболит на MMAE е доказано активен in vitro.

Cidofovir is active in vitro against HCMV, a member of the herpesviridae family.
Цидофовир е активен in vitro срещу НCMV, член на семейството Herpesviridae.

The predominant biotransformation product(albumin bound) was minimally active in vitro.
Преобладаващият продукт на биотрансформацията(свързан с албумин) има минимална активност in vitro.

Antiviral activity Cidofovir is active in vitro against HCMV, a member of the herpesviridae family.
Антивирусна активност Цидофовир е активен in vitro срещу НCMV, член на семейство Herpesviridae.

In vivo, it is rapidly and almost completely metabolised to A771726 which is active in vitro, and is.
In vivo той бързо и почти напълно се метаболизира до А771726, който е активен in vitro и се предполага, че е отговорен за терапевтичния ефект.

Additionally, velpatasvir is active in vitro against most of the NS5A RAVs that confer resistance to ledipasvir and daclatasvir.
В допълнение на това, велпатасвир е активен in vitro срещу повечето NS5A RAVs, обуславящи резистентност към ледипасвир и даклатасвир.

Clarithromycin is suitable for initial treatment of community-acquired respiratory tract infections(out-hospital), and is active in vitro against the most common and atypical respiratory pathogens.
Кларитромицин е подходящ за начална терапия на придобити в обществото респираторни инфекции(извънболнични) и е активен in vitro срещу най-честите и атипични респираторни патогени.

Voxilaprevir is active in vitro against most of the NS3 RAVs that confer resistance to first generation NS3/4A protease inhibitors.
Воксилапревир е активен in vitro срещу повечето NS3 RAVs, обуславящи резистентност към NS3/4A протеазни инхибитори от първо поколение.

In vivo, it is rapidly and almost completely metabolised to A771726 which is active in vitro, and is presumed to be responsible for the therapeutic effect.
In vivo той бързо и почти напълно се метаболизира до А771726, който е активен in vitro и се предполага, че е отговорен за терапевтичния ефект.

Elbasvir is active in vitro against genotype 1a NS5A substitutions, M28V and Q30L, genotype 1b substitutions, L28M/V, R30Q, L31V, Y93C, and genotype 4 substitution, M31V, which confer resistance to other NS5A inhibitors.
Елбасвир е активен in vitro срещу субституциите M28V и Q30L в NS5A на генотип 1a, субституциите L28M/V, R30Q, L31V, Y93C в генотип 1b и субституцията M31V в генотип 4, които водят до резистентност към други инхибитори на NS5A.

The main metabolite in plasma, the glucuronide conjugate of silodosin(KMD-3213G), that has been shown to be active in vitro, has an extended half-life(approximately 24 hours) and reaches plasma concentrations approximately four times higher than those of silodosin.
Основният метаболит в плазмата- глюкуронидния конюгат на силодозин(KMD-3213G), за който е установено, че е активен in vitro има удължено време на полуживот(приблизително 24 часа) и достига плазмени концентрации приблизително четири пъти по-високи от тези на силодозин.

Due to its novel viral target enfuvirtide is equally active in vitro against both wildtype laboratory and clinical isolates and those with resistance to 1, 2 or 3 other classes of antiretrovirals(nucleoside reverse transcriptase inhibitors, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors and protease inhibitors).
Поради новата си вирусна цел, енфувиртид е еднакво активен in vitro срещу дивите типове лабораторни и клинични изолати и тези с резистентност към 1, 2 или 3 други класа антиретровирусни средства( нуклеозидни инхибитори на обратната транскриптаза, ненуклеозидни инхибитори на обратната транскриптаза и протеазни инхибитори).

Ciprofloxacin has been shown to be active in vitro against most strains of the following organisms, however, the clinical significance of these data is unknown.
Установено е, че ципрофлоксацин е активен in vitro срещу повечето щамове от следните микроорганизми; обаче клиничната значимост на тези данни при ушни инфекции не е известна.

Telbivudine was not active against HIV in vitro.
Телбивудин не е активен срещу HIV in vitro.

Loperamide caused a< 30% decrease in the formation of telotristat(active metabolite) in vitro(see section 5.2).
Лоперамид предизвиква< 30% намаление на образуването на телотристат(активния метаболит) in vitro(вж. точка 5.2).

Microbiology Posaconazole has been shown in vitro to be active against the following microorganisms.
Микробиология Позаконазол е показан да бъде in vitro активен срещу следните микроорганизми.

Cefuroxime is usually active against the following microorganisms in vitro.
Цефуроксим обичайно е активен срещу следните микроорганизми in vitro.

In vitro, dasatinib is active in leukaemic cell lines representing variants of imatinib-sensitive and resistant disease.
In vitro, дазатиниб е активен при левкемични клетъчни линии, представляващи варианти на иматиниб-чувствителни или резистентни заболявания.

Cefuroxime is active against the following organisms in vitro.
Кларитромицин обикновено притежава активност срещу следните микроорганизми in vitro.

At both week 24 and week 120, responder rates were higher for patients on 3 or more active substances(in vitro) in their background regimen.
И при седмица 24 и седмица 120, честотата на отговор е по-висока при пациенти, чиято основна схема включва 3 или повече потенциално активни вещества in vitro.

The major metabolite of ticagrelor is AR-C124910XX, which is also active as assessed by in vitro binding to the platelet P2Y12 ADP-receptor.
Основният метаболит на тикагрелор е AR-C124910XX, който също е активен- което се оценява чрез in vitro свързване с тромбоцитния P2Y12 АДФ рецептор.

Liposomal-encapsulated compared with conventional doxorubicin was not found more active in doxorubicin resistant cell lines in vitro.
Липозомно- инкапсулираният в сравнение с конвенционалния доксорубицин не се оказа по- активен in vitro при доксорубицин- резистентните клетъчни линии.

In vitro telotristat(active metabolite) caused a concentration dependent increase in CYP2B6 mRNA levels(> 2-fold increase and> 20% of the positive control, with a maximum observed effect similar to the positive control), suggesting possible CYP2B6 induction(see section 4.5).
In vitro телотристат(активен метаболит) предизвиква, зависещо от концентрацията, повишение на нивата на CYP2B6 мРНК(> 2-кратно повишение и 20% от позитивния контрол, с максимален наблюдаван ефект, подобен на позитивния контрол), предполагащо възможна CYP2B6 индукция(вж. точка 4.5).

The active thiol metabolite which has been isolated in vitro, binds rapidly and irreversibly to platelet receptors, thus inhibiting platelet aggregation.
Активният тиолов метаболит, който се изолира in vitro, се свързва бързо и необратимо с тромбоцитните рецептори, с което потиска тромбоцитната агрегация.

In vitro clavulanic acid and amoxicillin in combination are active against a wide range of clinically important bacteria including the following organisms which are commonly associated with bovine mastitis.
In Vitro клавулановата киселина и амоксицилинът в комбинация са активни срещу широк спектър клинично значимите бактерии, включително следните организми, които често се асоциират с маститите при говедата.

In vitro and in vivo losartan and its pharmacologically active carboxylic acid metabolite E-3174 block all physiologically relevant actions of angiotensin II, regardless of the source or route of its synthesis.
In vitro и in vivo лосартан и неговият фармакологично активен метаболит под формата на карбоксилна киселина E-3174 блокират всички физиологично релевантни действия на ангиотензин II, независимо от източника или пътя на неговия синтез.

In vitro and in vivo losartan and its pharmacologically active carboxylic acid metabolite E-3174 block all physiologically relevant actions of angiotensin II, regardless of the source or route of its synthesis.
In vitro и in vivo лосартан и неговият фармакологично активен карбоксилкиселинен метаболит E-3174 блокират всички физиологично значими действия на ангиотензин II, независимо от източника или пътя на неговата синтеза.

In vitro and in vivo losartan and its pharmacologically active carboxylic acid metabolite E-3174 block all physiologically relevant actions of angiotensin II, regardless of the source or route of its synthesis.
In vitro и in vivo лосартан и неговият физиологично активен карбоксилен метаболит(Е-3174) блокират всички действия на ангиотензин II, независимо от източника и пътя на синтеза.

Mechanism of action and pharmacodynamic effects The active substance accelerated re-epithelialization in an in vitro wound scratch assay using human primary keratinocytes at the dosage of 1 μg/ml, and in a porcine ex vivo wound healing model at the dosage of 10 µg/ml.
Активното вещество ускорява реепителизацията при in vitro метода за анализ на миграцията на клетки в зоната на одраскване в клетъчен монослой(wound scratch assay), използвайки първични човешки кератиноцити в доза 1 μg/ml, и при свински ex vivo модел на зарастване на рани в доза 10 μg/ml.