Какво е " ADVERSE REACTIONS REPORTED " на Български - превод на Български

• нежелани реакции съобщени
• нежелани реакции съобщавани
• нежелани реакции докладвани
• нежеланите реакции съобщени
• нежеланите реакции съобщавани
• съобщените нежелани реакции
• съобщаваните нежелани реакции
• нежеланите реакции докладвани

Примери за използване на Adverse reactions reported на Английски и техните преводи на Български

Adverse reactions reported for ADYNOVI.
Нежелани реакции, съобщени за ADYNOVI.

Table 2 lists adverse reactions reported.
Таблица 2 изброява съобщаваните нежелани реакции.

Adverse reactions reported for SANCUSO.
Нежелани реакции, съобщавани за SANCUSO.

Table 1 below lists the adverse reactions reported with amifampridine.
Таблица 1 по-долу показва следните нежелани реакции, съобщавани при амифампридин.

Adverse Reactions Reported with FIRDAPSE.
Нежелани реакции, съобщени при FIRDAPSE.

The table additionally includes serious adverse reactions reported post-marketing.
В таблицата допълнително са включени сериозни нежелани реакции, съобщени в постмаркетинговия период.

Adverse reactions reported with lanadelumab.
Нежелани реакции, съобщени при ланаделумаб.

The most common adverse reactions reported were nervous system disorders.
Най-често съобщаваните нежелани реакции са нарушения на нервната система.

Adverse reactions reported from post-marketing data.
Нежелани реакции, съобщени от постмаркетингови данни.

Tabulated list of adverse reactions reported with the individual substances.
Табличен списък на нежеланите реакции, съобщавани при отделните вещества.

Adverse reactions reported in clinical trials.
Нежелани реакции, докладвани по време на клинични изпитвания.

The frequency of adverse reactions reported is listed in the following table.
Честотата на съобщените нежелани реакции е посочена в следващата таблица.

Adverse reactions reported are presented in table below.
Съобщените нежелани реакции са представени в таблицата по-долу.

The most significant adverse reactions reported were severe neutropenia and severe diarrrhoea.
Най-често съобщаваните нежелани реакции са тежка неутропения и тежка диария.

Adverse reactions reported for SANCUSO System Organ Class.
Нежелани реакции, съобщавани за SANCUSO Системо-органен клас.

The frequencies of adverse reactions reported with Venclyxto are summarised in Table 3.
Честотите на нежеланите реакции, съобщавани при Venclyxto, са обобщени в Таблица 3.

Adverse reactions reported in infants c receiving KANUMA.
Нежелани реакции, съобщавани при кърмачета в, получаващи KANUMA.

Table 2. Adverse reactions reported in AURAa studies.
Таблица 2. Нежелани реакции, съобщени в проучванията AURAa.

Adverse reactions reported during post-marketing experience.
Нежелани реакции, съобщени по време на постмаркетинговия опит.

Table 4 Adverse reactions reported in TSC studies.
Таблица 4 Нежелани реакции, докладвани по време на проучвания при КТС.

Adverse reactions reported for Zinbryta 150mg System Organ Class.
Нежелани реакции, съобщени за Zinbryta 150 mg Системо-органен клас.

Table 3 Adverse reactions reported in post-marketing setting.
Таблица 3 Нежелани реакции, съобщени при постмаркетинговата употреба.

Adverse reactions reported are listed according to the following frequency.
Съобщените нежелани реакции са изброени съгласно следната честота.

Table 2: Adverse reactions reported in children and adultsd receiving KANUMA.
Таблица 2: Нежелани реакции, съобщавани при деца и възрастниг, получаващи.

Adverse reactions reported are listed according to the following frequency.
Съобщаваните нежелани реакции са изброени по честота както следва.

Table 2 Adverse reactions reported in phase 2 and phase 3 controlled trials.
Таблица 2 Нежелани реакции, съобщавани при контролирани изпитвания фаза 2 и фаза 3.

Adverse reactions reported in long term phase 3 controlled studies1.
Нежелани реакции, съобщени при дългосрочни фаза 3 контролирани проучвания1.

Most of the adverse reactions reported in the study were mild or moderate in severity.
Повечето от нежеланите реакции, съобщени в проучването, са леки или умерени по тежест.

Adverse reactions reported after booster vaccination are listed below.
Нежеланите реакции, съобщавани след бустер ваксинация, са изброени по-долу.

Frequency of adverse reactions reported from clinical trials and from post-marketing surveillance.
Честота на нежеланите реакции, съобщавани от клинични изпитвания и от постмаркетингово наблюдение.