Какво е " ANALYSIS SET " на Български - превод на Български

• набор за анализ
• анализирана група
• набора за анализ
• комплект за анализ

Примери за използване на Analysis set на Английски и техните преводи на Български

Full analysis set.
Пълен набор за анализ.

CDI Recurrence Rate by Risk Factor Subgroup MODIFY I and MODIFY II, Full Analysis Set.
Процент на CDI рецидив по подгрупи с рисков фактор(MODIFY I и MODIFY II, Пълен набор от анализи*).

FAS= full analysis set.
FAS= пълен набор от анализи.

Full analysis set(intent-to-treat) Estimated median survival.
Пълен набор анализ(intent-to-treat).

MODIFY II Full Analysis Set.
MODIFY II Пълен набор анализи.

Full analysis set(intent-to-treat).
Пълен набор анализ(intent-to-treat).

Proportion of Patients with PASI 90 response over time up to Week 64(Full Analysis Set Part 3*).
Част от участницитеи с отговор PASI 90 във времето до седмица 64(Пълен набор за анализ, Част 3*).

Full analysis set(intent-to-treat).
Пълен набор анализи(intent-to-treat).

CDI Recurrence Rate Through 12 Weeks After Infusion MODIFY I and MODIFY II, Full Analysis Set.
Процент на CDI рецидив през 12-те седмици след инфузията(MODIFY I и MODIFY II, Пълен набор от анализи*).

B Full analysis set(FAS) includes all patients randomized.
Б Пълният набор за анализ(FAS) включва всички рандомизирани пациенти.

Figure 2: Time to relapse in patients in stable response in study TRD3003(full analysis set).
Време до поява на рецидив при пациенти със стабилен отговор в проучване TRD3003(цялата анализирана група).

Full analysis set(intent-to-treat) 2 Estimated median survival.
Пълен набор анализи(intent- to- treat) 2 Изчислена медиана на преживяемост.

Figure 4 Kaplan-Meier estimate of treatment-free survival after start of TFR(Full Analysis Set).
Фигура 4 Изчислена по Kaplan-Meier преживяемост без лечение след началото на TFR(пълен набор за анализ).

Soil mechanical analysis set(of sediment), with“Vougiouko” method.
Аналитичен комплект за механичен анализ на почва(седимент) по метод“Vougiouko”.

Primary and key secondary efficacy analyses, full analysis set(Study 1) Analysis..
Първичен и основни вторични анализи за ефикасност, пълен набор за анализ(Проучване 1).

Study M77001: Full analysis set(intent-to-treat), 24 months results.
Проучване М77001: Пълен набор за анализ(намерение за лечение), резултати от 24 месеца.

Figure 1 Patients with 3- and 6-month CDP based on EDSS-Kaplan-Meier curves(full analysis set, study A2304).
Пациенти с 3- и 6-месечна CDP въз основа на EDSS-базирани криви на Kaplan-Meier(пълен набор за анализ, проучване А2304).

Efficacy outcomes at week 24, week 52 and week 76/100(Full Analysis Set with LOCFC) in COPERNICUS and GALILEO studies Efficacy Outcomes.
Резултати за ефикасност на седмица 24, седмица 52 и седмица 76/100(Цялата анализирана група с LOCFВ) в проучвания COPERNICUS и GALILEO Резултати за ефикасност.

Percent Change from Baseline in Fasting Triglycerides: Subset of Patients with Non-Missing Endpoints, Full Analysis Set.
Процентна промяна от изходното ниво в триглицеридите на гладно: подгрупа пациенти без липсващи крайни точки, цялата анализирана група.

You are here: Home Products Soil Soil mechanical analysis set(of sediment), with“Vougiouko” method.
Виж тук: НАЧАЛО продукти Почви Аналитичен комплект за механичен анализ на почва(седимент) по метод“Vougiouko”.

Overall PFS by investigator assessment by CNS metastases status at study entry, Kaplan-Meier plot(full analysis set) in AURA3.
Обща СПП, според оценката на изследователя по статуса на метастази в ЦНС при включване в проучването, диаграма по Kaplan-Meier(цялата анализирана група) в AURA3.

In the confirmatory full analysis set, mean reductions were -0.4% and -0.6% respectively for saxagliptin and sitagliptin, with median reductions of -0.5% for both groups.
При потвърдителния пълен набор от анализи, средното намаление е било-0, 4% и-0, 6%, съответно за саксаглиптин и ситаглиптин, с медиана на намалението-0, 5% за двете групи.

Efficacy outcomes at week 24(primary analysis) and week 48 in MYRROR study(Full Analysis Set with LOCFA).
Резултати по отношение на ефикасността на седмица 24(първичен анализ) и седмица 48 в проучването MYRROR(Пълен набор за анализ с LOCFA).

FAS=Full analysis set; FAS includes randomised subjects who received at least one dose of study medicine, and excludes subjects with detectable CMV DNA at baseline.
FAS= Пълен набор от анализи; FAS включва рандомизирани участници, които получават поне една доза от изпитваното лекарство и изключва участници с откриваема CMV ДНК на изходно ниво.

Number of Ischaemic Strokes/SEE by creatinine clearance category in ENGAGE AFTIMI 48, mITT Analysis Set Overall Study CrCL subgroup(mL/min).
Брой исхемични инсулти/SEE по категория креатининов клирънс в ENGAGE AF-TIMI 48, mITT набор за анализ през целия период на проучването.

During the overall study period in the ITT population(analysis set to show superiority), adjudicated stroke or SEE occurred in 296 subjects in the edoxaban 60 mg group(1.57% per year), and 337 subjects in the warfarin group(1.80% per year).
По време на целия период на лечението в групата ITT(набор за анализ за демонстриранe на превъзходство), приети инсулт или SEE настъпват при 296 пациенти в лечебната група на едоксабан 60 mg(1,57% годишно) и при 337 пациенти в групата на варфарин(1,80% годишно).

CI: 95% confidence interval; MTWDC: mean time to wound dressing change; N: number of patients in the analysis set; STSG Split-thickness skin graft.
ДИ: 95% доверителен интервал, СИСП: среден интервал между смяната на превръзките, N: брой пациенти в набора за анализ, РКП разцепена кожна присадка.

In the integrated clinical safety analysis set, the subject incidence of adverse events potentially associated with hypersensitivity was 4.45% in any evolocumab group and 3.95% in subjects in any control group; the relative risk ratio was 1.13(95% CI: 1.02, 1.25).
В интегрирания набор за анализ на клиничната безопасност честотата на участниците с нежелани събития, които потенциално са свързани със свръхчувствителност, е 4,45% в групата на еволокумаб и 3,95% при участниците в контролната група; съотношението на рисковете е 1, 13(95% CI: 1, 02, 1,25).

N(n)= Number of evaluable patients(N) and patients with observed LDL values at specific schedule visit(n) in the HoFH final analysis set.
N(n)= Брой на оценените пациенти(N) и пациенти с наблюдавани стойности на LDL по време на специфична планирана визита(n) при набора за окончателния анализ на HoFH.

Severe FH(non-HoFH)(N= 194) Key: OLE= open-label extension, N(n)= Number of evaluable patients(N) and patients with observed LDL values at specific scheduled visit(n) in the severe familial hypercholesterolaemia(non-HoFH) final analysis set.
OLE= открито разширено проучване, N(n)= Брой на оценените пациенти(N) и пациенти с наблюдавани стойности на LDL по време на специфична планирана визита(n) при набора за окончателния анализ на тежка фамилна хиперхолестеролемия(не-HoFH).