Какво е " BASED ON IN VITRO " на Български - превод на Български

• въз основа на in vitro
• на базата на in vitro
• базирани на in vitro

Примери за използване на Based on in vitro на Английски и техните преводи на Български

Based on in vitro data.
На базата на in vitro данни.

Artenimol and piperaquine were not genotoxic/clastogenic based on in vitro and in vivo testing.
Артенимол и пипераквин не са генотоксични/кластогенни въз основа на in vitro и in vivo изследванията.

Based on in vitro data, alectinib is not a substrate of P-gp.
Въз основа на in vitro данни, алектиниб не е субстрат на P-gp.

Although no formal drug-drug interaction studies have been performed for other AEDs, phenytoin and lamotrigine are addressed based on in vitro data.
Въпреки че не са провеждани официални проучвания за лекарствени взаимодействия за други АЕЛ, фенитоин и ламотрижин се разглеждат въз основа на in-vitro данните.

Based on in vitro data, gilteritinib is primarily metabolised via CYP3A4.
Въз основа на in vitro данни гилтеритиниб се метаболизира основно чрез CYP3A4.

Lurasidone is not expected to have a clinically relevant inhibitory potential on transporters OATP1B1, OATP1B3, OCT2, OAT1, OAT3, MATE1, MATE2K or BSEP based on in vitro data.
Не се очаква луразидон да има клинично значим инхибиторен потенциал върху транспортерите P-gp, BCRP, OATP1B1, OATP1B3, OCT1, OCT2, OAT1, OAT3, MATE1, MATE2K или BSEP на базата на in vitro данни.

Based on in vitro data, ceritinib is a substrate of the efflux transporter P-glycoprotein(P-gp).
Въз основа на in vitro данни церитиниб е субстрат на ефлуксния транспортер P-гликопротеин(P-gp).

In E. coli and Salmonella, based on in vitro data, spectinomycin resistance rates of about 30-50% can be expected.
При E. coli и Salmonella на базата на in vitro данни могат да бъдат очаквани нива на резистентност към спектиномицин от около 30-50%.

Based on in vitro data, ceritinib also inhibits CYP2A6 and CYP2E1 at clinically relevant concentrations.
Въз основа на in vitro данни церитиниб инхибира също CYP2A6 и CYP2E1 при клинично значими концентрации.

Conflicting reports in the literature, based on in vitro findings from human tumour samples, suggest erythropoietins may play a role as tumour proliferators.
Противоречиви доклади в литературата, базирани на in vitro находки от човешки туморни проби, предполагат, че еритропоетините може да играят роля като туморни пролифератори.

Based on in vitro results, ivacaftor and its M1 metabolite have the potential to inhibit CYP3A and P-gp.
Въз основа на in vitro резултати, ивакафтор и неговият метаболит M1 имат потенциала да инхибират CYP3A и P-gp.

Conflicting reports in the literature, based on in vitro findings from human tumour samples, suggest erythropoietins may play a role as tumour proliferators.
Противоречиви литературни съобщения, базирани на in vitro находки от човешки туморни проби предполагат, че еритропоетините могат да имат някаква роля в туморната пролиферация.

Based on in vitro data, CYP2D6, and to a lesser extent CYP1A2 and CYP3A4, were able to metabolize rucaparib.
Въз основа на in vitro данни, CYP2D6 и в по-малка степен CYP1A2 и CYP3A4 могат да метаболизират рукапариб.

Furthermore, based on in vitro studies, guanfacine may be an inhibitor of OCT1 at maximal portal vein concentrations.
Освен това, въз основа на in vitro проучвания, гуанфацин може да бъде инхибитор на OCT1 при максимални концентрации в порталната вена.

Based on in vitro data, at clinically relevant concentrations avanafil could be an inhibitor of BCRP.
Въз основа на in vitro данни при клинично значими концентрации аванафил може да бъде инхибитор на BCRP.

These reports are based on in vitro findings from human tumour samples, but are of uncertain significance in the clinical situation.
Тези доклади са на базата на in vitro находки, получени за човешки туморни проби, но са с неопределена важност за клиничната ситуация.

Based on in vitro data brexpiprazole showed little to no inhibition of other CYP450 isozymes.
Въз основа на in vitro данни брекспипразол показва малка или липса на инхибиране на други CYP450 изозими.

Based on in vitro data pasireotide appears to be a substrate of efflux transporter P-gp(P-glycoprotein).
Въз основа на in vitro данни изглежда, че пазиреотид е субстрат на ефлуксния транспортер P-gp(P-гликопротеин).

Based on in vitro studies it is not expected that doripenem will inhibit or induce the activities of CYP450.
Въз основа на in vitro изпитвания не се очаква дорипенем да инхибира или да индуцира активността на CYP450.

Based on in vitro data, sonidegib is not a substrate of P-gp, BCRP or multi-resistance protein 2(MRP2).
Въз основа на in vitro данни сонидегиб не е субстрат на P-gp, BCRP или протеина за множествена резистентност 2(MRP2).

Based on in vitro data, ceritinib is predicted to inhibit intestinal P-gp and BCRP at clinically relevant concentrations.
Въз основа на in vitro данни се очаква церитиниб да инхибира интестиналните P-gp и BCRP при клинично значими концентрации.

Based on in vitro studies the activity of dalbavancin is not affected by other classes of vancomycin resistance genes.
Въз основа на in vitro изследвания действието на далбаванцин не се влияе от други класове ванкомицин-резистентни гени.

Based on in vitro data, ceritinib competitively inhibits the metabolism of a CYP3A substrate, midazolam, and a CYP2C9 substrate, diclofenac.
Въз основа на in vitro данни церитиниб конкурентно инхибира метаболизма на CYP3A субстрата мидазолам и CYP2C9 субстрата диклофенак.

Based on in vitro data, repaglinide appears to be a substrate for active hepatic uptake(organic anion transporting protein OATP1B1).
Въз основа на in vitro данни репаглинид се проявява като субстрат на активно чернодробно захващане(органичен анион-пренасящ протеин OATP1B1).

Based on in vitro data, betaine might interact with amino acids mixtures and medicinal products containing vigabatrin and GABA analogues.
Въз основа на in vitro данните, бетаин би могъл да взаимодейства с аминокиселинни смеси и лекарствени продукти, съдържащи вигабатрин и ГАМК- аналози.

Based on in vitro studies, empagliflozin is considered unlikely to cause interactions with active substances that are P-gp substrates.
Въз основа на in vitro проучвания не се счита за вероятно емпаглифлозин да предизвика взаимодействия с активни вещества, които са субстрати на P-gp.

Based on in vitro studies, empagliflozin is considered unlikely to cause interactions with medicinal products that are P-gp substrates.
Въз основа на in vitro проучвания, не се счита за вероятно емпаглифлозин да предизвика взаимодействия с лекарствени продукти, които са субстрати на P-gp.

Based on in vitro studies, the degree of plasma protein binding has been reported to range from 88 to 98%.
На базата на in vitro проучвания степента на свързване с плазмените протеини е отчетена в граници от 88 до 98%. Независимо от тази висока степен на свързване с протеините.

Based on in vitro bazedoxifene plasma protein binding characteristics, drug interactions with warfarin, digoxin and diazepam are unlikely.
На базата на in vitro свързващите характеристики на базедоксифен с плазмени белтъци са малко вероятни лекарствени взаимодействия с варфарин, дигоксин и диазепам.

Based on in vitro studies, CYP3A4 and CYP2D6 enzymes are responsible for dehydrogenation and hydroxylation of aripiprazole, and N-dealkylation is catalysed by CYP3A4.
Въз основа на in-vitro проучвания, ензимите CYP3A4 и CYP2D6 са отговорни за дехидрогенацията и хидроксилацията на арипипразол, а N-деалкилацията се катализира от CYP3A4.