Какво е " BASELINE TO WEEK " на Български - превод на Български

• изходното ниво до седмица
• изходно ниво до седмица

Примери за използване на Baseline to week на Английски и техните преводи на Български

From baseline to week 1**.
От изходното ниво до седмица 1**.

By HBV-DNA(IU/mL) decline from baseline to week 12.
Според понижението на ДНК на HBV(IU/ml) от изходно ниво до седмица 12.

The change from baseline to Week 52 in the Bother domain of the Peyronie's Disease.
Промяната от изходното ниво до седмица 52 на оценката на сферата на притеснение.

There was no significant treatment effect from baseline to Week 26.
Не е имало значим терапевтичен ефект от изходно ниво до Седмица 26.

Serum CRP change from baseline to week 6, median(mcg/mL) Overall‡.
Промяна на серумен CRP от изходно ниво до седмица 6, медиана(µg/ml) Общо‡.

Percentage change in T2 hyperintense lesion volume, from baseline to Week 120.
Процентна промяна в обема на T2 хиперинтензните лезии от изходно ниво до Седмица 120.

Mean reductions from baseline to Week 24 in components of ACR score.
Средно намаление от изходното ниво до седмица 24 в отделните компоненти на ACR скора.

Mean Change in Peyronie's Disease Bother Domain Score from Baseline to Week 52- Studies 1 and 2.
Peyronie от изходно ниво до Седмица 52- Проучвания 1 и 2.

The percent change from baseline to Week 52 in penile curvature deformity and.
Процентната промяна от изходното ниво до седмица 52 в деформацията на извивката на пениса и.

The primary efficacy endpoint was mean change in BCVA from baseline to week 52.
Първичната крайна точка за ефикасност е средната промяна в BCVA от изходното ниво до седмица 52.

FACIT-Fatigue change from baseline to week 52 scores were calculated for all groups.
Промяната на скоровете FACIT-Fatigue от изходното ниво до седмица 52 е изчислена за всички групи.

Table 10: ECU-MG-301 Efficacy Outcomes Change from Baseline to Week 26.
Таблица 10: ECU-MG-301 Промяна в резултатите за ефикасност от изходно ниво до Седмица 26 Крайни точки за ефикасност.

Mean Change in Visual Acuity from Baseline to Week 96 for the Combined Data from the View1 and View2 Studies.
Средна промяна в зрителната острота от изходното ниво до седмица 96 за комбинираните данни от проучванията View1 и View2.

Mean Change in BCVA as Measured by ETDRS Letter Score from Baseline to Week 52 in VIBRANT Study.
Средна промяна в BCVA, измерена чрез скор за букви по ETDRS от изходното ниво до седмица 52 в клиничното проучване VIBRANT.

Mean Change from Baseline to Week 48 in Visual Acuity by Treatment Group for the MYRROR Study(Full Analysis Set, LOCF).
Средна промяна от изходно ниво до Седмица 48 в зрителната острота по група на лечение в проучването MYRROR(Пълен набор за анализ, LOCF).

The primary endpoint was change from baseline to week 12 in FEV1(I).
Първичната крайна точка е промяната от изходно ниво до седмица 12 във ФЕО1(L).

The mean change from baseline to Week 108 in heart rate was also higher in the Qsiva groups(1.3 bpm and 1.7 bpm, respectively) than in the placebo group(0.4 bpm).
Средната промяна от изходното ниво до седмица 108 в сърдечната честота също е по-висока в групите, лекувани с Qsiva(съответно 1, 3 и 1, 7 удара в минута), отколкото в групата на плацебо(0, 4 удара в минута).

Mean percent change in penile curvature deformity from baseline to week 52- Studies 1 and 2.
Средна процентна промяна в деформацията на извивката на пениса от изходното ниво до Седмица 52- Проучвания 1 и 2.

The primary endpoint was the percentage of patients with gastrointestinal adverse events from baseline to week 12.
Първичната крайна точка е процентът пациенти със стомашно-чревни нежелани събития от изходно ниво до седмица 12.

Changes in CPT score parameters from baseline to week 12 and 24 post-treatment in patients achieving SVR12, ASTRAL-4.
Промени в скора по CPT от изходно ниво до седмица 12 и 25 след лечението при пациентите, постигнали SVR12, ASTRAL-4.

An increase in the mean number of CD4+ T-cells of 62 cells/mm3 was observed from Baseline to Week 25(Intent-To-Treat(ITT) analysis).
Наблюдавано е увеличение в средния брой на CD4+ T-клетките от 62 клетки/mm3 от изходно ниво до Седмица 25(Intent-To-Treat, ITT анализ).

The difference in the adjusted mean change from baseline to week 52 between the treatment groups was -0.81%(95% CI: -1.06, -0.55).
Разликата в коригираната средна промяна от изходното ниво до седмица 52 между групите на лечение е-0,81%(95% CI:-1,06;-0,55).

Prolonged-release exenatide demonstrated superiority to placebo in reducing HbA1c from baseline to Week 28(Table 8).
Екзенатид с удължено освобождаване показва превъзходство спрямо плацебо по отношение на понижението на HbA1c от изходното ниво до седмица 28(таблица 8).

The primary endpoint(change in PANSS total score from baseline to week 10) showed superiority of Abilify Maintena(n= 167) over placebo(n= 172).
Първичната крайна точка(промяна в PANSS общия скор от изходно ниво до седмица 10) показа превъзходство на Abilify Maintena(n= 167) спрямо плацебо(n= 172).

Bydureon BCise demonstrated superiority to immediate-release exenatide in reducing HbA1c from baseline to Week 28(Table 2).
Bydureon BCise показва превъзходство спрямо екзенатид с незабавно освобождаване за намаляване на HbA1c от изходното ниво до седмица 28(таблица 2).

Statistically significant increases(improvement) from Baseline to Week 26 and 52 in Body Mass Index and height velocity were observed for both treatment groups.
Статистически значимо повишаване(подобрение) от изходно ниво до седмица 26 и 52 е наблюдавано в индекса на телесната маса и скоростта на растеж и за двете терапевтични групи.

Bydureon BCise demonstrated superiority to both sitagliptin and placebo in reducing HbA1c from baseline to Week 28(Table 3).
Bydureon BCise показва превъзходство както спрямо ситаглиптин, така и спрямо плацебо за намаляване на HbA1c от изходното ниво до седмица 28(таблица 3).

In the placebo-controlled study with insulin glargine, the change from baseline to Week 28 in fasting plasma glucose was -0.7 mmol/l for the prolonged-release exenatide group and -0.1 mmol/l for the placebo group.
В плацебо-контролираното проучване с инсулин гларжин, промяната от изходното ниво до седмица 28 на плазмената глюкоза на гладно е-0, 7 mmol/l за групата с екзенатид с удължено освобождаване и-0, 1 mmol/l за плацебо групата.

Treatment effects of Repatha compared with placebo in patients with homozygous familial hypercholesterolaemia- mean percent change from baseline to week 12(%, 95% CI).
Ефекти от лечението с Repatha в сравнение с плацебо при пациенти с хомозиготна фамилна хиперхолестеролемия- средна процентна промяна от изходното ниво до седмица 12(%, 95% CI).

Additional secondary endpoints included mean change from baseline to week 16 in the POEM and CDLQI scores.
Допълнителните вторични крайна точки включват средна промяна от изходното ниво до седмица 16 в скоровете по POEM и CDLQI.