Какво е " CHANGES FROM BASELINE " на Български - превод на Български

• промени от изходното ниво
• промени спрямо изходните стойности
• промени от изходно ниво
• разлики спрямо базовите стойности

Примери за използване на Changes from baseline на Английски и техните преводи на Български

Mean changes from baseline in BPI scores.
Средни промени от изходно ниво в BPI скоровете.

The primary endpoints were the proportion of patients who achieved an ACR20 response at Week 24 and the changes from baseline HAQ-DI score at Week 12.
Първичните крайни точки са процентът на пациентите, които са постигнали ACR20 отговор на седмица 24 и промените от изходното ниво в HAQ-DI скора на седмица 12.

Mean relative changes from baseline%[95% CI].
Средни относителни промени от изходното ниво%[95% CI].

Changes from baseline in body weight and Apnoea-Hypopnoea Index at week.
Промени спрямо изходното ниво на телесното тегло и индекса на апнея-хипопнея(AHI) на седмица 32.

Treatment with dulaglutide resulted in significant reductions in mean post prandial glucose from baseline(changes from baseline to primary time point -1.95 mmol/L to -4.23 mmol/L).
Лечението с дулаглутид води до значимо понижение на средната постпрандиална глюкоза от изходните стойности(промени от изходните стойности до първичния времеви момент-1, 95 mmol/l до-4, 23 mmol/l).

Mean changes from baseline in NAPSI, PPASI, and PSSI ULTIMMA-1.
Средни промени от изходното ниво в NAPSI, PPASI, и PSSI ULTIMMA-1.

At Week 16, the parenteral nutrition calories consumption continued to decrease with percentage mean changes from baseline of -39.15%(±39.08) compared to -0.87%(±9.25) for the standard of care cohort.
На седмица 16 калорийната консумация при парентералното хранене продължава да намалява с процентни средни промени от изходното ниво-39,15%(±39,08) в сравнение с 0,87%(±9,25) за кохортата на стандартни грижи.

At Week 48 changes from baseline were smaller with D/C/F/TAF than D/C+F/TDF.
На Седмица 48 промените спрямо изходно ниво са по-малки при D/C/F/TAF отколкото при D/C+F/TDF.

In FULFIL, bronchodilatory effects with Trelegy Ellipta were evident on the first day of treatment and were maintained over the 24-week treatment period(mean changes from baseline in FEV1 were 90-222 mL on day 1 and 160-339 mL at week 24).
В проучването FULFIL бронходилататорните ефекти на Trelegy Ellipta се проявяват на първия ден от лечението и се поддържат през 24-седмичния период на лечение(средните промени от изходното ниво на ФЕО1 са 90-222 ml на ден 1 и 160-339 ml на седмица 24).

Table 7 Trial 4: Changes from baseline in body weight at week 56.
Таблица 7 Изпитване 4: Промени спрямо изходното ниво на телесното тегло на седмица.

Changes from baseline in body weight, glycaemia and cardiometabolic parameters at week 160.
Промени спрямо изходното ниво на телесното тегло, гликемията и кардиометаболитните параметри на седмица 160.

In combined data analysis of GALILEO and COPERNICUS, Eylea demonstrated clinically meaningful changes from baseline in pre-specified secondary efficacy endpoint National Eye Institute Visual Function Questionnaire(NEI VFQ-25).
При анализа на обобщените данни от GALILEO и COPERNICUS, Eylea показва клинично значими промени от изходното ниво за предварително определената вторична крайна точка за ефикасност.

Mean changes from baseline in MG-ADL(1A) and QMG(1B) over Studies ECU-MG-301 and ECU-MG-302.
Средни промени от изходното ниво при MG-ADL(1A) и QMG(1B) в проучвания ECU-MG-301 и ECU-MG-302.

In patients who remained on blinded treatment beyond Week 96 in Studies 108 and 110, changes from baseline in renal laboratory parameter values in each group at Week 120 were similar to those at Week 96.
При пациентите, които остават на заслепено лечение след седмица 96 в проучвания 108 и 110, промените от изходното ниво на стойностите на бъбречните лабораторни параметри във всяка група на седмица 120 са сходни с тези на седмица 96.

Changes from baseline in serum creatinine and eGFR in the pool of two 52-week placebocontrolled studies.
Промени от изходното ниво в серумния креатинин и eGFR в сборната група от две 52-седмични плацебо-контролирани проучвания.

At months 3 and 6 of treatment in the phase III clinical study in patients with SPMS, mean changes from baseline in FEV1 in the siponimod group were -0.1 L at each time point, with no change in the placebo group.
На месеци 3 и 6 от лечението в клиничното проучване фаза III при пациенти с ВПМС, средните промени спрямо изходното ниво на FEV1 в групата на сипонимод са-0, 1 l във всяка времева точка, при липса на промяна в групата на плацебо.

J Mean changes from baseline in haematocrit were 2.4% and 2.5% for canagliflozin 100 mg and 300 mg, respectively.
Средните промени от изходното ниво на хематокрита са 2,4% и 2,5% при 100 mg и 300 mg канаглифлозин, съответно, в сравнение с 0,0%.

In combined data analysis of VIEW1 and VIEW2, Eylea demonstrated clinically meaningful changes from baseline in pre-specified secondary efficacy endpoint National Eye Institute Visual Function Questionnaire(NEI VFQ-25) without clinically meaningful differences to ranibizumab.
При комбиниран анализ на данните от VIEW1 и VIEW2, Eylea показва клинично значими промени от изходното ниво в предварително дефинираната вторична крайна точка за ефикасност, измерени чрез въпросник за зрителната функция на Националния офталмологичен институт(National Eye Institute Visual Function Questionnaire(NEI VFQ-25)), без клинично значими разлики с ранимизумаб.

No changes from baseline were noted in the Lunesta 3 mg group on the first night after discontinuation, and there was a significant improvement in LPS and sleep efficiency compared with baseline following the second night of discontinuation.
Не били отбелязани разлики спрямо базовите стойности в групата на 3 мг ЛУНЕСТА през първата нощ след прекратяването и имало значително подобрение в LPS и ефикасността на съня в сравнение с базовите стойности след втората нощ след прекратяването.

There were no clinically relevant changes from baseline in pain scores in either the methylnaltrexone bromide or placebo-treated patients.
Няма клинично значими промени от изходно ниво по отношение на резултатите за болка при пациентите, лекувани с метилналтрексон бромид и плацебо.

Mean changes from baseline in haematocrit were 2.4% and 2.5% for canagliflozin 100 mg and 300 mg, respectively, compared to 0.0% for placebo.
Средните промени от изходното ниво на хематокрита са 2,4% и 2,5% при 100 mg и 300 mg канаглифлозин, съответно, в сравнение с 0,0% при плацебо групата.

At week 48 and 96, mean changes from baseline in weight and BMI Z scores tended to decrease in adefovir dipivoxil-treated patients.
На седмица 48 и 96, средните промени от изходно ниво на Z- скоровете за.

Mean changes from baseline worse eye IOP ranged from -9.16 to -7.98 mm Hg for GANFORT(single-dose) group, and from -9.03 to -7.72 mm Hg for the GANFORT(multi-dose formulation) group across the 12-week study.
Средните промени спрямо изходните стойности на ВОН на позасегнатото око са в границите на-9, 16 до-7, 98 mm Hg за групата на GANFORT(единична доза) и от-9, 03 до-7, 72 mm Hg за групата на GANFORT(многодозова форма) в 12-седмичното проучване.

N Mean percent changes from baseline in serum phosphate were 3.6% and 5.1% for canagliflozin 100 mg and 300 mg.
Средните процентни промени от изходното ниво на серумния фосфат са 3,6% и 5,1% при 100 mg и 300 mg канаглифлозин, в сравнение с 1,5%.

Changes from baseline in hemoglobin, platelets, liver and spleen volumes, bone crisis, and bone disease comprised a predefined composite endpoint; achievement or maintenance of established Gaucher disease therapeutic goals for the hematologic and visceral parameters comprised an additional endpoint.
Промени спрямо изходните стойности за хемоглобин, тромбоцити, обем на черен дроб и далак, костни кризи и костни заболявания представляват предварително определена съставна крайна точка; постигането или поддържането на терапевтичните цели по отношение на хематологични и висцерални параметри при проявена болест на.

Statistically significant(p< 0.001) changes from baseline HbA1c relative to placebo of -0.57% and -0.70% were observed for 100 mg and 300 mg, respectively(see sections 4.2 and 4.8).
Наблюдавани са статистически значими(p< 0,001) промени от изходното ниво на HbA1c в сравнение с плацебо, с-0,57% и-0,70% съответно за 100 mg и 300 mg(вж. точки 4.2 и 4.8).

Mean percent changes from baseline in serum phosphate were 3.6% and 5.1% for canagliflozin 100 mg and 300 mg, compared to 1.5% for placebo.
Средните процентни промени от изходното ниво на серумния фосфат са 3,6% и 5,1% при 100 mg и 300 mg канаглифлозин, в сравнение с 1,5% при плацебо групата.

Mean percent changes from baseline in creatinine were 2.8% and 4.0% for canagliflozin 100 mg and 300 mg, respectively, compared to 1.5% for placebo.
Средните процентни промени от изходното ниво на креатинина са 2,8% и 4,0% при 100 mg и 300 mg канаглифлозин, съответно, в сравнение с 1,5% при плацебо групата.

Absolute values and percent changes from baseline to Weeks 26 and 78 in lipids and lipoproteins(major effectiveness study UP1002/AEGR-733-005) Parameter(units).
Абсолютни стойности и процентни промени от изходното ниво до седмици 26 и 78 в липидите и липопротеините(главно проучване за ефективност UP1002/AEGR-733-005).

M Mean percent changes from baseline in blood potassium were 0.5% and 1.0% for canagliflozin 100 mg and 300 mg, respectively, compared to 0.6% for placebo.
Средните процентни промени от изходното ниво на калия в кръвта са 0,5% и 1,0% при 100 mg и 300 mg канаглифлозин, съответно, в сравнение с 0,6% при плацебо групата.