Changes from baseline in fasting lipids are shown in Table 4.
Endringer fra baseline i fastende lipider er angitt i tabell 4.Saxagliptin plus metformin was not associated with significant changes from baseline in fasting serum lipids compared to metformin alone.
Saksagliptin pluss metformin var ikke assosiert med signifikante forandringer fra baseline for serumlipider i fastende tilstand, sammenlignet med metformin alene.Table 4: Changes from baseline to Month 12(primary analysis period) in patients with GD1 switching to Cerdelga in study 02607.
Tabell 4: Endringer fra baseline til måned 12(primær analyseperiode) hos pasienter med GD1 som byttet til Cerdelga i studie 02607.Haemoglobin concentration and platelet counts were evaluated as changes from baseline, which was defined as the end of the patient's treatment with imiglucerase.
Hemoglobinkonsentrasjon og trombocyttantall ble evaluert som endringer fra baseline, som ble definert som slutten av pasientens behandling med imiglukerase.Mean changes from baseline in haematocrit were 2.4% and 2.5% for canagliflozin 100 mg and 300 mg, respectively, compared to 0.0% for placebo.
Gjennomsnittig endring fra baseline i hematokrit var henholdsvis 2,4 % og 2,5 % for kanagliflozin 100 mg og 300 mg, sammenlignet med 0,0 % for placebo.Treatment with dulaglutide resulted in significant reductions in mean post prandial glucose from baseline changes from baseline to primary time point -1.95 mmol/L to -4.23 mmol/L.
Behandling med dulaglutid resulterte i betydelige reduksjoner i gjennomsnittlig postprandial glukose fra baseline endringer fra baseline til primærtidspunkt -1,95 mmol/liter til -4,23 mmol/liter.Radiographic mean(SD) changes from baseline in total vdH-S score at week 52 in the overall population of GO-BEFORE.
Radiografisk gjennomsnittlig(SD) endring fra baseline i total vdH-S score ved uke 52 i den generelle populasjonen i GO-BEFORE.However, for subjects with PAH associated withconnective tissue disease(36 subjects) mean changes from baseline were -18.32 m(95% CI: -65.66 to 29.02) and 17.50 m(95% CI: -9.41 to 44.41) for the sildenafil and placebo groups, respectively.
For pasienter med PAH assosiert med bindevevssykdom(36 pasienter)var imidlertid gjennomsnittlig endring fra baseline henholdsvis -18,32 m(95 % KI: -65,66 til 29,02) og 17,50 m(95 % KI: -9,41 til 44,41) for sildenafil- og placebogruppen.CMean changes from baseline in haematocrit were 3.4% and 3.6% for empagliflozin 10 mg and 25 mg, respectively, compared to 0.1% for placebo.
CGjennomsnittlig endring fra baseline for hematokrit var 3,4 % og 3,6 % for henholdsvis empagliflozin 10 mg og 25 mg, sammenlignet med 0,1 % for placebo.This value is consistent with data from pivotal clinical studies,where mean changes from baseline in QTcF(Fridericia's correction) after doses of 500 and 750 mg twice daily were 1.9 and 4.9 msec, respectively.
Denne verdien er konsistent med data fra pivotale kliniske studier,der gjennomsnittlig endring fra baseline i QTcF(Fridericias korreksjon) etter doser på 500 og 750 mg to ganger daglig, var henholdsvis 1,9 og 4,9 msek.The changes from baseline in the International RLS Rating Scale(IRLS) and CGI-item 1(severity of illness) were primary efficacy parameters.
Endringene fra baseline på IRLS-skalaen(”International Restless Legs Syndrome Rating Scale”) og CGI-I(alvorlighetsgrad av sykdommen) var primære effektparametre.Insulin glulisine was shown to be comparable to regular human insulin with regard to glycated haemoglobin(expressed as HbA1c equivalent) changes from baseline to the 6-month endpoint(-0.46% for insulin glulisine and -0.30% for regular human insulin, p=0.0029) and from baseline to the 12-month endpoint -0.23% for insulin glulisine and -0.13% for regular human insulin, difference not significant.
Insulin glulisin var sammenlignbar med vanlig humaninsulin for glykosylert hemoglobin(HbA1c) endringer fra baseline til 6 måneders endepunktet( -0,46 % for insulin glulisin og- 0,30 % for vanlig humaninsulin, p=0,0029) og fra baseline til 12 måneders endepunkt -0,23 % for insulin glulisine og -0,13 % for vanlig humaninsulin, forskjellen var ikke signifikant.-.Based on changes from baseline in EASI score and body surface area affected, patients regardless of age had improvement in their atopic dermatitis at all subsequent time points.
Basert på endringene fra baseline i EASI-score og arealet av kroppsoverflaten som var berørt, viste pasientene, uavhengig av alder, en forbedring i atopisk dermatitt ved alle tidspunkter.There were no clinically relevant changes from baseline in pain scores in either the methylnaltrexone bromide or placebo-treated patients.
Det var ingen klinisk relevante endringer fra baseline i smertevurdering, hverken hos metylnaltreksonbromid- eller placebobehandlede pasienter.Mean percent changes from baseline in serum phosphate were 3.6% and 5.1% for canagliflozin 100 mg and 300 mg, compared to 1.5% for placebo.
Gjennomsnittlig prosentvis endring fra baseline i serumfosfat var henholdsvis 3,6 % og 5,1 % for kanagliflozin 100 mg og 300 mg, sammenlignet med 1,5 % for placebo.However, post hoc analyses demonstrated that changes from baseline in cardiopulmonary hemodynamic parameters for the tadalafil 40 mg treatment group were not significantly different compared to placebo.
Post hoc analyser har imidlertid vist at endringer fra baseline i kardiopulmonale hemodynamiske parametre for gruppen som ble behandlet med tadalafil 40 mg ikke var signifikant forskjellige sammenlignet med placebo.Mean percent changes from baseline in creatinine were 2.8% and 4.0% for canagliflozin 100 mg and 300 mg, respectively, compared to 1.5% for placebo.
Gjennomsnittlig prosentvis endring fra baseline i kreatinin var henholdsvis 2,8 % og 4,0 % for kanagliflozin 100 mg og 300 mg, sammenlignet med 1,5 % for placebo.In the osteoporosis prevention study, TVU showed minimal changes from baseline in endometrial thickness in placebo(-0.24 mm, n=154), bazedoxifene 20 mg(-0.06 mm, n=158) and raloxifene 60 mg(0.01 mm, n=154) treated groups after 2 years.
I studien med osteoporoseprofylakse viste TVU minimale endringer fra studiestart i endometrietykkelse i gruppene på placebo(-0,24 mm, n=154), bazedoksifen 20 mg(-0,06 mm, n=158) og raloksifen 60 mg(0,01 mm, n=154) etter 2 år.Mean percent changes from baseline in blood potassium were 0.5% and 1.0% for canagliflozin 100 mg and 300 mg, respectively, compared to 0.6% for placebo.
Gjennomsnittlig prosentvis endring fra baseline i blodkalium var henholdsvis 0,5 % og 1,0 % for kanagliflozin 100 mg og 300 mg, sammenlignet med 0,6 % for placebo.At week 48 and 96,mean changes from baseline in weight and BMI Z scores tended to decrease in adefovir dipivoxil-treated patients.
Ved uke 48 og96 hadde gjennomsnittlige endringer fra baseline i vekt- og BMI Z-verdier en tendens til å synke hos pasienter behandlet med adefovirdipivoksil.Mean percent changes from baseline in blood urea nitrogen were 17.1% and 18.0% for canagliflozin 100 mg and 300 mg, respectively, compared to 2.7% for placebo.
Gjennomsnittlig prosentvis endring fra baseline i blodureanitrogen var henholdsvis 17,1 % og 18,0 % for kanagliflozin 100 mg og 300 mg, sammenlignet med 2,7 % for placebo.And no clinically relevant changes from baseline in median fasting values for total cholesterol to HDL ratio were observed in either treatment arm at Week 48.
Ingen klinisk relevante endringer fra baseline i median fastende verdier for forholdet mellom total kolesterol og HDL-kolesterol ble observert i noen av behandlingsarmene ved uke 48.No clinically relevant changes from baseline in median fasting values for total cholesterol to HDL ratio or direct LDL cholesterol were observed in either treatment arm at Week 48.
Det ble ikke observert klinisk relevante endringer fra baseline i median fastende verdier for forholdet mellom total kolesterol og HDL-kolesterol eller direkte LDL-kolesterol i noen av behandlingsarmene ved uke 48.Absolute change from baseline in percent.
Absolutt endring fra baseline i prosent.There was no change from baseline for patients on sitagliptin alone.
Det var ingen endringer fra baseline for pasienter som fikk sitagliptin alene.Change from baseline in CD4.
Endring fra baseline i CD4-.Change from baseline in log10.
Endring fra baseline i log10.Change from baseline adjusted.
Endring fra baseline justert.Adjusted Mean change from baseline.
Justert gjennomsnittlig endring fra baseline.
Endring fra baseline.
Results: 30,
Time: 0.0514
All outcome measure changes from baseline were significant (p<0.05).
Changes from baseline (c) in presence of suprapatellar tenderness.
Changes from baseline in clinical laboratory values were assessed.
Pearson correlation coefficient, changes from baseline (final on therapy).
Significant physiologic changes from baseline were observed during SSC.
The changes from baseline to Week 14 were compared.
Changes from baseline were significant in all pacritinib groups.
There were no significant changes from baseline after diluent challenge.
Changes from baseline suggested beneficial effects in selected patients, e.g.
All HRQoL tools revealed positive changes from baseline over time.
Show more
Gjennomsnittlig endring fra baseline i CD4+-celletall i uke 48 var -2 celler/mm3.
Vi har rapportert resultatene som forskjell i endring fra baseline i tiltaksgruppen sammenlignet med endring fra baseline i kontrollgruppen (tabell 4).
Det primære endepunktet var endring fra baseline i HbA1c på 6 måneder.
Valg- og improvisasjonskompetanse viser også positiv endring fra baseline til posttest.
HbA1c endring fra baseline Hypoglykemi odds ratio for minst en hendelse Vekt endring fra baseline DPP-4-hemmer vs.
Våre kontrolleksperimenter viste en 10% endring fra baseline som den aktuelle terskelverdi.
Endring fra baseline i forrige studie etter 48 ukers placebobehandling.
Det primære effekt-endepunktet var endring fra baseline i 6-minutters gangdistanse ved uke 16.
Beregne gjennomsnittlig prosentvis endring fra baseline i løpet av minutter 18-23.
Beregne gjennomsnittlig prosentvis endring fra baseline i løpet av minutter 35-40.