Какво е " CHROMOSOME ANALYSIS " на Български - превод на Български

• хромозомен анализ
• анализ хромозома

Примери за използване на Chromosome analysis на Английски и техните преводи на Български

Run a chromosome analysis.
Започни хромозомен анализ.

It takes about 2 weeks to perform a chromosome analysis.
Това отнема около две седмици, за да извършва анализ хромозома.

They did a chromosome analysis of the tissue.
Направиха хромозомен анализ на тъканта.

It takes about two weeks to perform chromosome analysis.
Това отнема около две седмици, за да извършва анализ хромозома.

Is chromosome analysis a routine test too?
А хромозомният анализ също ли е стандартна процедура?

Indications for Chromosome Analysis.
Коментари към Хромозомен анализ.

Treatment of short stature in children with Turner syndrome, confirmed by chromosome analysis.
Лечение на нисък ръст при деца със синдром на Turner, доказан чрез хромозомен анализ.

This must be confirmed by chromosome analysis(DNA testing);
Това може да се потвърди посредством хромозомен анализ изследване на.

Chromosome analysis is essential to exclude trisomy 13, which Meckel-Gruber syndrome mimics.
Хромозомен анализ е от съществено значение да се изключи тризомия 13, която имитира синдрома на Meckel-Gruber.

Genetic disorders can be diagnosed with a chromosome analysis.
Генетичните нарушения могат да бъдат диагностицирани с хромозомен анализ.

Amniocentesis may be performed for chromosome analysis or the detection of genetic defects and conditions in the fetus.
Амниоцентезата може да се извърши за хромозомни анализ или за откриването на генетични дефекти и условията на плода.

Very moving. Yeah, I was trying to make second tier chromosome analysis sexy.
Да, опитах се да направя втора серия анализи на хромозомите, секси.

A chromosome analysis can identify these abnormalities and determine the anatomical, physical and physiological problems associated with it.
Чрез хромозомния анализ се идентифицират тези нарушения и се определят анатомичните, физичните и физиологичните проблеми, свързани с тях.

Children who are short because of Turner syndrome(a rare genetic disorder affecting girls), confirmed by chromosome analysis(DNA testing);
Деца с нисък ръст поради синдром на Търнър(рядко генетично заболяване, засягащо момичета), доказан чрез хромозомен анализ(изследване на ДНК);

For genetic testing, chromosome analysis, and evaluation of an abnormal AFP test, amniocentesis is usually performed between the 15th and the 20th weeks of pregnancy.
За генетични изследвания, хромозомен анализ, и оценка на необичайно тест АФП, амниоцентеза обикновено се извършва между 15-ти и 20-ти седмица на бременността.

Girls from 2 years old who are short because of Turner syndrome(a rare genetic disorder affecting girls), confirmed by chromosome analysis(DNA testing);
Момичета на възраст над 2 години, които са ниски поради синдрома на Търнър(рядко генетично нарушение, засягащо момичетата), потвърден от хромозомен анализ(ДНК тест);

They then used chromosome analysis and DNA sequencing to examine the genetic damage caused by acetaldehyde- a harmful chemical produced as the body processes alcohol.
След това те използват хромозомни и ДНК анализи за изследване на генетичните увреждания, причинени от ацеталдехида, химично вещество, произведено, когато тялото обработва алкохол.

The fluid can then be sent for evaluation of fetal lung maturity, genetic evaluation, evidence of spina bifida(a birth defect in spinal cord development) or other neural-tube defects, the presence of infection, or chromosome analysis.
Течностите могат да бъдат изпращани за оценка на плода белия дроб падеж, генетичната оценка, данни за спина бифида(един вроден дефект в гръбначния мозък развитие) или други дефекти невралната тръба, наличието на инфекция, или хромозомни анализ.

For genetic testing, chromosome analysis, and the evaluation of an abnormal alpha feto protein test, amniocentesis is usually performed between the 15th and 20th weeks of pregnancy.
За генетични изследвания, хромозомен анализ, и оценката на необичайно тест алфа feto протеин, амниоцентеза обикновено се извършва между 15-ти и 20-та седмица на бременността.

The team fed diluted ethanol to mice and then used chromosome analysis and DNA sequencing to measure any damage caused by acetaldehyde, a chemical produced when alcohol is processed.
Екипът хранеше разреден етанол с мишки и след това използвал хромозомен анализ и секвениране на ДНК, за да измерва всякакви щети, причинени от ацеталдехид, химикал, произведен при преработка на алкохол.

Then by using chromosome analysis and DNA sequencing, they were able to examine the genetic damage caused by acetaldehyde, the harmful chemical the body produces when processing alcohol.
След това те използват хромозомни и ДНК анализи за изследване на генетичните увреждания, причинени от ацеталдехида, химично вещество, произведено, когато тялото обработва алкохол.

Through saffron crocus genome sequencing and comparative chromosome analysis via fluorescence in situ hybridization(FISH) of different crocus species, the biologists demonstrated that genomes of two Crocus cartwrightianus individuals with slight chromosomal differences are fused.
Чрез секвенирането на генома на шафрана и сравнителен хромозомен анализ чрез флуоресцентна in situ хибридизация(FISH) на различни видове минзухар, биолозите установяват, че става дума за сливане на геномите на два от Crocus cartwrightianus с леки хромозомни разлики.

Afterwards they used chromosome analysis and DNA sequencing to study the genetic damage caused by a harmful chemical(known as acetaldehyde) produced when the body processes alcohol.
След това те използват хромозомни и ДНК анализи за изследване на генетичните увреждания, причинени от ацеталдехида, химично вещество, произведено, когато тялото обработва алкохол.

This must be confirmed by chromosome analysis(DNA testing);• before puberty, when they fail to grow because of longstanding kidney disease(chronic renal insufficiency).
Това може да се потвърди посредством хромозомен анализ(изследване на ДНК);• когато преди пубертета има изоставане в растежа поради продължително заболяване на бъбреците(хронична бъбречна недостатъчност).

Through saffron crocus genome sequencing and comparative chromosome analysis(Fluorescence in situ hybridization, FISH) of different crocus species, Dresden biologists were able to demonstrate that genomes of two Crocus cartwrightianus individuals with slight chromosomal differences are fused.
Чрез секвенирането на генома на шафрана и сравнителен хромозомен анализ чрез флуоресцентна in situ хибридизация(FISH) на различни видове минзухар, биолозите установяват, че става дума за сливане на геномите на два от Crocus cartwrightianus с леки хромозомни разлики.

Development and use of molecular markers and chromosome studies for population analysis.
Развитието и използването на молекулярни маркери и хромозомни проучвания за анализ на населението.

They then used chromosome and DNA analysis to examine the genetic damage caused by acetaldehyde, a chemical produced when the body processes alcohol.
След това те използват хромозомни и ДНК анализи за изследване на генетичните увреждания, причинени от ацеталдехида, химично вещество, произведено, когато тялото обработва алкохол.

Complete cytogenetic response was defined as the absence of Ph+ metaphases in chromosome banding analysis of≥ 20 metaphases derived from bone marrow aspirate or MMR if an adequate cytogenetic assessment was unavailable.
Пълният цитогенетичен отговор се дефинира като отсъствие на Ph+ метафази при анализа на хромозомен бендинг(chromosome banding) от ≥ 20 метафази, получени от аспират на костен мозък, или MMR, ако липсва наличнa адекватна цитогенетична оценка.

If doctors find a high risk of problems, the future mother will be offered to do an analysis of the chromosome set of the child- karyotyping.
Ако лекарите открият висок риск от проблеми, на бъдещата майка ще бъде предложено да направи анализ на хромозомния набор на детето- кариотипизиране.

Complete cytogenetic response by Month 12, a secondary endpoint, was defined as the absence of Ph+ metaphases in chromosome banding analysis of≥ 20 metaphases derived from bone marrow aspirate or MMR if an adequate cytogenetic assessment was unavailable.
Пълният цитогенетичен отговор до месец 12- вторична крайна точка, се дефинира като отсъствие на Ph+ метафази при анализа на хромозомен бендинг(chromosome banding) от ≥ 20 метафази, получени от аспират на костен мозък, или MMR, ако липсва наличнa адекватна цитогенетична оценка.