Какво е " ХРОМОЗОМНИЯ " на Английски - превод на Английски

• chromosome
• chromosomal

Примери за използване на Хромозомния на Български и техните преводи на Английски

По принцип определянето на пола е генотипно, т.е. зависи от хромозомния комплект.
In general the determination of sex is genotypic, that is, it depends on the chromosome set.

И промяна в броя на хромозомите в хромозомния апарат на ДНК.
Is implemented and also a change in the number of chromosomes in the chromosome apparatus of the DNA….

За това и двамата родители трябва да посетят генетик, който ще проведе кръвен тест за баланса на хромозомния набор.
For this, both parents should visit a geneticist who will conduct a blood test for the balance of the chromosome set.

Физически характеристики и здравословни усложнения, които възникват от хромозомния дефект варират значително.
Physical characteristics and health complications that arise from the chromosomal error vary greatly.

След като изучавате хромозомния комплект на детето, можете да идентифицирате всички генетични заболявания- не само синдрома на Даун и Едуардс, а десетки други пороци.
After studying the chromosome set of the child, you can identify any genetic diseases- not just Down's syndrome and Edwards, but dozens of other vices.

Анализът сканира за мутации 11 от гените, свързани с рака на уринарния тракт и отчита хромозомния дисбаланс.
The analysis scans for mutations in 11 cancer driver genes associated with urinary tract cancer and for evidence of chromosomal imbalance.

Разграничаването, макар и в някои случаи трудно, е възможно не само въз основа на хромозомния брой, но и по корелациите между морфологичните белези.
The distinction, though sometimes difficult, it is possible not only on the basis of chromosome number, but also correlations between morphological traits.

Тъй като геномите на клетките на хория и ембриона се припокриват, хорионните вили ни позволяват да преценяваме хромозомния комплект на бъдещото бебе.
Since the genomes of the cells of the chorion and the embryo overlap, chorionic villi allow us to judge the chromosome set of the future baby.

Ако корекцията в хромозомния набор от съпрузи се идентифицира навреме, може би специален преглед по време на бременност, който ще предотврати появата на по-ниско дете.
But if a chromosomal rearrangement in the set of spouses identified in advance, perhaps a special prevention during pregnancy that will enable you to prevent a defective child.

По-конкретно, тези термини се отнасят до„вродени състояния, при които развитието на хромозомния, гонаден или анатомичен пол е нетипично“.
More specifically, these terms refer to"congenital conditions in which development of chromosomal, gonadal, or anatomical sex is atypical.".

Ако корекцията в хромозомния набор от съпрузи се идентифицира навреме, може би специален преглед по време на бременност, който ще предотврати появата на по-ниско дете.
If the rearrangements in the chromosome set of spouses are detected on time, a special examination during pregnancy is possible, which will prevent the appearance of a disabled child.

Ако лекарите открият висок риск от проблеми, на бъдещата майка ще бъде предложено да направи анализ на хромозомния набор на детето- кариотипизиране.
If doctors find a high risk of problems, the future mother will be offered to do an analysis of the chromosome set of the child- karyotyping.

Такива диагностики включват редица изследвания, които се провеждат по време на бременност, за да се изясни състоянието на плода, включително- което ви позволява да изучите хромозомния набор на плода.
Such diagnostics include a number of studies that are conducted during pregnancy to clarify the condition of the fetus, including- allowing you to study the chromosome set of the fetus.

След като сте проучили амниотичната течност, можете да определите хромозомния набор, пола на бебето, да направите ДНК анализ, да определите съдържанието на алфа-фетопротеин, което се увеличава, ако има дефекти в развитието на бебето.
Having studied the amniotic fluid, you can determine the chromosome set, the sex of the baby, do the DNA analysis, determine the content of alpha-fetoprotein, which increases if there are defects in the development of the baby.

Ако резултатите от тези две проучвания разкрият висок риск от малформации при детето, лекарят ще препоръча инвазивна пренатална диагноза, за да анализира хромозомния набор на детето и да изясни диагнозата.
If the results of these two studies reveal a high risk of malformations in the child, the doctor will recommend invasive prenatal diagnosis to analyze the chromosomal set of the child and clarify the diagnosis.

Радиестезичният ефект, в светлината на съвременните научни представи, се основава върху връзката на съзнанието на човека( торсионните излъчвания от мозъчната кора) с подсъзнанието му( центъра на симпатичната нервна система/ СИМПАТИКА) чрез хромозомния апарат с помощта на речта( това съответства на фундаментално положение в лингвистичната генетика). В резултат от сравняването на торсионното излъчване на изследвания обект/ субект и торсионното излъчване на изследователя в неговия вътрешен“ БИОКОМПЮТЪР”/ БК, се получава т. н.
Radiestezical effect, in the light of the contemporary science concepts, is based on the connection of the human consciousness(torsion radiations from the brain cortex) with its internal“BIOCOMPUTER”/ BC(the center of the sympathetic nervous system) through the chromosomal apparatus and the speech(this corresponds to a fundamental position in the linguistic genetics).

Когато бягате или се натоварвате неразумно, хабите ненужна нервно-психична енергия, не се щадите и особено когато това е хронично(месеци и години наред), то вие изчерпвате на клетъчно ниво хромозомния си ресурс определен от природата неразумно бързо!
When you run or exercise too hard you are wasting unnecessary neuro-psychic energy, you do not spare yourself and especially when it is a lasting habit(for months and years) you deplete at a cellular level your own chromosome resources determined by nature unreasonably fast!

Радиестезичният ефект, в светлината на съвременните научни представи, се основава върху връзката на съзнанието на човека(торсионните излъчвания от мозъчната кора) с подсъзнанието му(центъра на симпатичната нервна система/СИМПАТИКА) чрез хромозомния апарат с помощта на речта(това съответства на фундаментално положение в лингвистичната генетика).
Radiestezical effect, in the light of the contemporary science concepts, is based on the connection of the human consciousness(torsion radiations from the brain cortex) with its internal“BIOCOMPUTER”/ BC(the center of the sympathetic nervous system) through the chromosomal apparatus and the speech(this corresponds to a fundamental position in the linguistic genetics).

Абстрактен Хромозомни сексуални заболявания(синдром на Търнър, синдром на тризомия Х) 2009.
Chromosomal sex diseases(Turner syndrome, Trisomy X syndrome), 2009.

Относно морфологията на хромозомната група в Brachystola Magna.
On the morphology of the chromosome group in Brachystola magna.".

Хромозомен анализ на GLA гена е по-точен от кръвен тест.
A chromosomal analysis of the GLA gene is more accurate than a blood test.

Y хромозомните обозначения на хаплогрупата са установени от Y Chromosome Consortium.
Y chromosome haplogroup designations are established by the Y Chromosome Consortium.

Почти всички тези патологии в хромозомното развитие не са съвместими с живота.
Almost all these pathologies in chromosomal development are not compatible with life.

Хромозомна теория на наследството.
Chromosome theory of Inheritance.

Хромозомните аберации бяха категоризирани по йерархичния модел на Döhner.
Chromosomal aberrations were categorized according to Döhner' s hierarchical model.

Другият е хромозомна транслокация, при която хромозома се прикрепя към грешна хромозома.
The other was a chromosome translocation, in which a chromosome reattached itself to the wrong chromosome..

Хромозомното изследване ще предостави на Вашия лекар важна информация за развитието на заболяването.
Chromosomal examination will give your physician important information on the development of the disease.

Хромозомни болести се причиняват от допълнителна или липсваща хромозома.
Chromosome Conditions- Caused by an extra or missing chromosome..

Тази хромозомна грешка не се повтаря.
This chromosomal error is nonrecurring.

Хромозомни тестове, като се използват кръвни или тъканни проби.
Chromosome tests, using blood or tissue samples.

Как да използвам "хромозомния" в изречение

Cereale Влияние на хромозомния комплекс върху кръстосваемостта и ембриогенезиса Хибридизация между видове на p.

Причините хромозомния срив, който предизвиква болестта, доподлинно не е установена. Като хипотеза, за произхода на миелогенна са причинени от:

Прави се и цитогенетично изследване и на двамата родители, за да се анализира нормален ли е хромозомния набор и при двамата.

Въпреки това, по законите на генетиката, вероятността на раждането на момче или момиче зависи от хромозомния набор на сперматозоиди, който оплодотворил яйцето.

При съмнения за Синдром на Даун при детето се предприема цитологично изследване за определяне на хромозомния кариотип за поставяне или отхвърляне на диагнозата.

Предимството на процедурата е, че поради по-голямото количество клетки в кръвта може директно да бъде изследван хромозомния брой без да се налага култивиране.

За майките, които предпочитат да изчерпят първо всички неинвазивни възможности, предлагаме определяне на на хромозомния брой на бебето чрез изследване наизвънклетъчна ДНК чрез PRENA Test.

Случаите, в които се налага да бъде извършена кордоцентеза, са късно установена малформация или съмнение за нарушение в хромозомния брой на плода в късен гестационен срок.

Ако пък развитието на зародиша е нарушено, няма влияние на АМХ, какъвто и да е бил хромозомния пол, се образуват маточни тръби, матка и част от влагалище.

В заключение, изследванията на хромозомния апарат на работниците от АЕЦ „Козлодуй” никога не са преустановявани, продължават и в момента. Декларирам, че ще продължат и в бъдеще. Благодаря.