Какво е " ХРОМОЗОМНИ ДЕФЕКТИ " на Английски - превод на Английски

• chromosomal defects
• chromosome defects

Примери за използване на Хромозомни дефекти на Български и техните преводи на Английски

Променени биосинтетични пътища, наблюдавани при хромозомни дефекти.
Altered biosynthetic pathways, as seen in chromosomal defects.

За определяне на риска от хромозомни дефекти- като синдром на Даун.
Estimate the risk of Chromosome defects such as down's Syndrome.

Хромозомни дефекти, които причиняват на човек да има яйчници, които не функционират според очакванията.
Chromosome defects, which cause a person to have ovaries that do not function as expected.

За определяне на риска от хромозомни дефекти- като синдром на Даун.
Estimate the risk of a chromosome defect, such as Down syndrome.

Тя съчинява все повече объркващи проблеми като например, че Джипси има хромозомни дефекти.
She explained the increasingly bewildering array of problems to Rod by saying that Gypsy had a chromosomal defect.

Провери костите за хромозомни дефекти и синдрома на Кофин-Лоури.
Test the bones for X link type of hypophosphatemia and Coffin-Lowry syndrome.

Ще получите резултат, който ще покаже дали има риск плодът да има някои хромозомни дефекти или не.
What will it give? You will get a result, which will indicate whether there is a risk that the fetus has some chromosome defects or not.

Възможността да имат бебе с хромозомни дефекти увеличава с възрастта на майката.
The possibility of having a baby with a chromosomal defect increases with the age of the mother.

Това е диагностика, която се извършва преди имплантацията, която проверява за генетични или хромозомни дефекти в ембрионите.
This is the diagnosis of any genetic or chromosomal alterations in an embryo which exists before implantation.

Ако един или двамата родители имат хромозомни дефекти, често техните деца се раждат с левкемия.
If one or both parents have chromosomal defects, then often their children are born with leukemia.

Хромозомни дефекти, както може да се види в синдром на Klinefelter, синдром на Калман е, синдром Kartagener, и кистозна фиброза;
Chromosome defects as can be seen in Klinefelter's syndrome, Kallmann's syndrome, Kartagener syndrome, and cystic fibrosis;

В тази възраст жените имат достатъчно яйцеклетки, но вероятно те имат повече хромозомни дефекти, които засягат тяхната жизнеспособност.
You may have plenty of eggs to work with, but they're likely to have more chromosomal defects that affect their viability.

Тогава се наблюдават характерните хромозомни дефекти при животни, растения или човешки същества, изразяващи се в недъзи, които са добре проучени.
Then you will see the characteristic chromosomal damages in inbred animals, plants or human beings, resulting in disabilities which are well studied.

Изследванията са открили, че майките с ниско фолиева киселина имат по-висока честота на бебета с хромозомни дефекти и спонтанни аборти.
Research has discovered that mothers with a low level of folic acid have a higher incidence of babies with chromosomal defects and miscarriages.

Резултатите за Down's syndrome и другите големи хромозомни дефекти обикновено са готови за 3-4 дни, а когато теста се прави за диагностика на редки генетични синдроми до 2 седм.
The results for Down's syndrome and other major chromosomal defects are usually available within 3 days. The results for rare defects take 2 weeks.

Както съпругът, така и съпругата могат да бъдат напълно нормални, но независимо от това пак да са носители на хромозомни дефекти, които при комбиниране могат да бъдат смъртоносни за ембриона.
The couple can each appear completely normal but still carry chromosomal defects, which, when combined, can be lethal to the embryo.

Много хромозомни дефекти не може да се появят отново в следващи бременности, и генетична консултация, може да помогне на жената да реши дали ще амниоцентезата да бъде от полза в тези ситуации.
Many chromosomal defects may not reappear in subsequent pregnancies, and genetic counseling can help a woman decide whether amniocentesis would be of value in these situations.

Много хромозомни дефекти не може да се появят отново в следващи бременности, и генетична консултация, може да помогне на жената да реши дали ще амниоцентезата да бъде от полза в тези ситуации.
Because many chromosomal defects may not reappear in subsequent pregnancies, genetic counseling can help a woman decide whether amniocentesis would be of value in her specific situation.

Много хромозомни дефекти не може да се появят отново в следващи бременности, и генетична консултация, може да помогне на жената да реши дали ще амниоцентезата да бъде от полза в тези ситуации.
Many chromosomal defects might not reappear in subsequent pregnancies, and genetic counseling will help a woman determine whether amniocentesis would be of value in these types of scenarios.

Хромозомни дефекти- наследствени заболявания, като синдромът на Клайнфелтер, при който мъжът се ражда с две X- хромозоми и една Y- хромозома, вместо една X- хромозома и една Y- хромозома, причиняват ненормално развитие на възпроизводителните органи.
Chromosomal defects- Klinefelter's syndrome is a condition in which a male is born with two X chromosomes and one Y chromosome instead of one X and one Y. This leads to abnormal development of the male organs.

Хромозомни дефекти- наследствени заболявания, като синдромът на Клайнфелтер, при който мъжът се ражда с две X- хромозоми и една Y- хромозома, вместо една X- хромозома и една Y- хромозома, причиняват ненормално развитие на възпроизводителните органи.
Chromosome defects: Inherited disorders such as Klinefelter's syndrome- in which a male is born with two X chromosomes and one Y chromosome instead of one X and one Y- cause abnormal development of the male reproductive organs.

Вие сте напълно добре или не бебето има хромозомна дефект.
You are perfectly okay whether or not your baby has a chromosomal defect.

Тилен скрининг полупрозрачност Тя се осъществява между 11 и 13 седмици на бременността, за да се определи рискът от синдром на Даун Той използва уникален ултразвук, за да провери дебелината на зародишен врата за изчисляване на вероятността от хромозомна дефект( 7).
Nuchal translucency screening It is performed between 11 and 13 weeks of pregnancy to determine the risk of Down syndrome It uses a unique ultrasound to examine the thickness of the fetal neck to calculate the probability of a chromosomal defect( 7).

Хромозомните дефекти може да са безобидни и бебето да е нормално.
Chromosome defects can be harmless. The baby could be normal.

Моногенните дефекти(определени от един ген) се наблюдават по-често от хромозомните дефекти.
Monogenic defects(determined by one gene) are observed more often than chromosomal defects.

Това обикновено е генетичен или хромозомен дефект.
This is usually due to genetic problems or a defect chromosome.

Всяка жена има риск да има дете с хромозомен дефект.
Every woman has risk of having a child with a chromosomal defect.

Всяка жена има риск да има дете с хромозомен дефект.
It is important to understand that any woman can have a child with a chromosomal disorder.

Може да имаш хромозомен дефект като този и да си здрав.
You can have a chromosome defect like that and be healthy. It may mean nothing.

Всяка жена има риск да има дете с хромозомен дефект.
Every woman is at some risk to have a baby with a chromosome abnormality.

Как да използвам "хромозомни дефекти" в изречение

Генетичен тест, който осигурява висока прецизност при изследване за най-честите хромозомни дефекти на плода:

Ултразвукова диагностика на белезите за хромозомни дефекти в плода през първите три месеца на бременността

Също микроцефалия да служи като един от основните прояви на хромозомни дефекти (синдром на Даун, синдром на Патау, синдром на Едуардс и други).

Малките отклонения от нормалната анатомия най-често изчезват в рамките на няколко седмици, но някои от тях може да са причинени от хромозомни дефекти и да са нужни по-нататъшни изследвания.