Какво е " ХРОМОЗОМЕН " на Английски - превод на Английски

• chromosome
• chromosomal

Примери за използване на Хромозомен на Български и техните преводи на Английски

Започни хромозомен анализ.
Run a chromosome analysis.

Чрез GP може да се извърши хромозомен тест.
A chromosome test can be performed via the GP.

Направиха хромозомен анализ на тъканта.
They did a chromosome analysis of the tissue.

Коментари към Хромозомен анализ.
Indications for Chromosome Analysis.

Ана е диагностицирана именно с този хромозомен тип.
Anna was diagnosed with this chromosome type.

Това може да се потвърди посредством хромозомен анализ изследване на.
This must be confirmed by chromosome analysis(DNA testing);

Това може да включва добавянето или липсата на хромозомен материал.
This may involve the addition or loss of chromosome material.

Хромозомен анализ на GLA гена е по-точен от кръвен тест.
A chromosomal analysis of the GLA gene is more accurate than a blood test.

Дупликация- удвояване на хромозомен сегмент.
Duplication: duplication of a chromosome segment.

Може да имаш хромозомен дефект като този и да си здрав.
You can have a chromosome defect like that and be healthy. It may mean nothing.

Това обикновено е генетичен или хромозомен дефект.
This is usually due to genetic problems or a defect chromosome.

Прилича на хромозомен дисбаланс който се очаква при пациенти с ОМЛ.
It's just the kind of messed up chromosomal you expect in an AML patient.

Всяка жена има риск да има дете с хромозомен дефект.
Every woman has risk of having a child with a chromosomal defect.

Известно генетично тестване се прави, но ограничено, обикновено само хромозомен анализ.
Some genetic testing is done, but it is limited, usually to chromosomal analysis.

(Аудио) Рут Падауър: Казват, че нейният хромозомен анализ бил необичаен.
(Audio) Ruth Padawer: So they tell her the chromosome test results were abnormal.

Генетичните нарушения могат да бъдат диагностицирани с хромозомен анализ.
Genetic disorders can be diagnosed with a chromosome analysis.

Транслокация, при която не е загубен или придобит хромозомен материал, но той е преустроен.
A translocation in which no chromosome material is lost or gained, but it is rearranged.

Лечение на нисък ръст при деца със синдром на Turner, доказан чрез хромозомен анализ.
Treatment of short stature in children with Turner syndrome, confirmed by chromosome analysis.

Синдромът Cri du chat е хромозомен проблем, причинен от липсваща част от хромозома 5.
Cri du chat syndrome is a chromosome problem caused by a missing piece of chromosome 5.

В 3% от случаите с нормално сгъване на шията бебето изглежда има хромозомен или вроден дефект.
In 3% of cases with a normal fold of the neck, the baby appears to have a chromosome or congenital defect.

Хромозомен анализ е от съществено значение да се изключи тризомия 13, която имитира синдрома на Meckel-Gruber.
Chromosome analysis is essential to exclude trisomy 13, which Meckel-Gruber syndrome mimics.

Транслокация, при която не е загубен или придобит хромозомен материал, но той е преустроен.
When a translocation occurs, but no chromosome material is lost or gained, this is called a balanced translocation.

Хромозомен анализ или кариотипизиране е изследване, което изучава броя и структурата на хромозомите за аномалии.
A chromosomal analysis or karyotyping is a test which examines the number and structure of your child's chromosomes.

Диагнозата на CES се основава на наличието на допълнителен хромозомен материал, получен от хромозома 22.
The diagnosis of CES is based on the presence of additional chromosome material derived from chromosome 22.

Деца с нисък ръст поради синдром на Търнър(рядко генетично заболяване, засягащо момичета), доказан чрез хромозомен анализ(изследване на ДНК);
Children who are short because of Turner syndrome(a rare genetic disorder affecting girls), confirmed by chromosome analysis(DNA testing);

Други 20% от пациентите имат изменение, предизвикващо хромозомен безпорядък и последваща неизправност на няколко гена и протеини.
Another 20% of patients have alterations causing chromosomal disorganization and the consequent malfunctioning of several genes and proteins.

При двойките с два или повече спонтанни аборта се прави хромозомен анализ и на двамата партньори.
When a couple has had 2 or more spontaneous abortions or a child with a structural chromosomal anomaly, chromosomal analysis on both partners should be considered.

Синдромите на делеция се определят като група клинично разпознаваеми заболявания, характеризиращи се с малко заличаване на хромозомен сегмент.
Deletion syndromes are defined as a group of clinically recognisable disorders characterised by a small deletion of a chromosomal segment.

Което Докинс приема за ген е: каквато и да е порция хромозомен материал, който се съхранява достатъчно поколения за да служи като единица на естествен подбор.
A gene is any portion of chromosomal material that potentially lasts for enough generations to serve as a unit of natural selection.

Не са провеждани проучвания за генотоксичност, тъй като е малко вероятно активното вещество да взаимодейства директно с ДНК или друг хромозомен материал.
No genotoxicity studies were performed as the active substance is unlikely to interact directly with DNA or other chromosomal material.

Как да използвам "хромозомен" в изречение

tuberosum L. Той е строго обособен с хромозомен набор в соматичната клетка...

- in vivo цитогенетично изследване на костен мозък от бозайник, хромозомен анализ съгласно НРНКОЕХВП, метод В11.

клетъчно делене, мейоза, полови клетки, хаплоиден хромозомен набор, бивалент, кросинговър, интерфаза, профаза, метафаза, биология 9. клас

Начало › История на медицината › Откриване на втория туморно-специфичен хромозомен маркер от български екип през 1971 година

Видове определяне на пола при потомството. Хромозомен механизъм на наследяване на пола. Наследство, свързано с пода. Примери. ;

Добре че поне старите версии не поддържат тези изчанчени неща.Аман от пропагандатори на дефектен хромозомен набор или просто мода.

каквото и да са сънищата винаги съм мислила, че за това си трябват две гамети и определен хромозомен набор

4. Във вашето семейство или в семейството на бащата на детето Ви имало ли е случай с друг хромозомен дефект?...........

Температурата на тялото на златистия хамстер е 36-37°C. Сърцето извършва 280-500 удара в минута. Има диплоиден хромозомен набор (44 хромозома).

Геном – съвкупност от всички гени включени в хаплоидния хромозомен набор. Видове: разделят се на две големи групи: полиплоидия и анеуплоидия.