Какво е " ХРОМОЗОМЕН " на Румънски - превод на Румънски

• cromozomial
• cromozomilor
• cromozomială

Примери за използване на Хромозомен на Български и техните преводи на Румънски

Започни хромозомен анализ.
Efectuează o analiză cromozomială.

Хромозомен анализ на GLA гена е по-точен от кръвен тест.
Analiza cromozomiala a genei GLA este mai exacta decat testele de sange.

Направиха хромозомен анализ на тъканта.
Au făcut o analiză a cromozomilor ţesutului.

Генетичните нарушения могат да бъдат диагностицирани с хромозомен анализ.
Toate bolile genetice pot fi detectate prin analiză cromozomială.

Теломерите са наричани„хромозомен часовник”, защото заемат централно място в биологичното стареене.
Telomerele sunt numite şi"ceasul cromozomial", deoarece par să influenţeze major procesul de îmbătrânire.

Лечение на нисък ръст при деца със синдром на Turner, доказан чрез хромозомен анализ.
Tratamentul staturii mici copii cu sindrom Turner, confirmat prin analiză cromozomială.

Хромозомен анализ или кариотипизиране е изследване, което изучава броя и структурата на хромозомите за аномалии.
Analiza cromozomilor sau cariotiparea este un test care evaluează numărul și structura cromozomilor unei persoane pentru a detecta anomalii.

На фетални клетки се изследват внимателно и проверени за хромозомен брой и разположение, които показват генетични заболявания.
Celulele fetale sunt examinate cu atenție și verificate pentru numărul cromozomială și aranjament care prezintă tulburări genetice.

Ако има добавен или липсва хромозомен материал, този човек може да има умствена недостатъчност, забавено развитие или здравни проблеми.
Dacă există plus sau lipsă de material genetic, persoana respectivă poate prezenta retard mintal, tulburări de dezvoltare şi probleme de sănătate.

Синдромите на делеция се определят като група клинично разпознаваеми заболявания, характеризиращи се с малко заличаване на хромозомен сегмент.
Sindroamele de deleţie sunt definite ca un grup de tulburări recunoscute clinic caracterizate printr-o mică deleţie a unui segment cromozomial.

Определеният хромозомен недостатък често се усеща само от юношеството, когато метаболизмът на билирубина се променя под влиянието на половите хормони.
Acest defect cromozomial se face adesea simțit, numai din adolescență, când metabolismul bilirubinei se modifică sub influența hormonilor sexuali.

Тези изменения може да включват и добавянето или загубата на хромозомен материал и може да се случи по различни начини, които ще обсъдим по- долу.
Acest lucru poate cauza un plus sau o lipsă de material cromozomial şi se poate produce în mai multe moduri, pe care le vom discuta în cele ce urmează.

Индивид, който има балансирана транслокация, при която не е загубен или придобит някакъв хромозомен материал, обикновено не е засегнат от нея.
O persoană care are o translocaţie echilibrată, în care nu există pierdere sau câştig de material cromozomial şi care nu este, obişnuit, afectată de aceasta.

Определеният хромозомен недостатък често се усеща само от юношеството, когато метаболизмът на билирубина се променя под влиянието на половите хормони.
Defectele cromozomiale specificate se simt adesea simțită, numai după adolescență, când metabolismul bilirubinei se schimbă sub influența hormonilor sexuali.

Монозомията се разбира, от друга страна, на състоянието, характеризиращо се с отсъствието на хромозома по такъв начин, че се генерира 2n-1 хромозомен комплемент.
Pe de altă parte, monozomia este înțeleasă de starea caracterizată prin absența unui cromozom, astfel încât să se genereze un complement cromozomial 2n- 1.

За генетични изследвания, хромозомен анализ, и оценката на необичайно тест алфа feto протеин, амниоцентеза обикновено се извършва между 15-ти и 20-та седмица на бременността.
Pentru testarea genetica, cromozomiale de analiză, şi evaluarea unui test anormal alfa feto proteina, amniocenteza se face de obicei intre saptamanile 15 si 20 sarcinii.

От друга страна, бременните жени над 35-годишна възраст, които имат малко по-висок риск от хромозомен проблем с детето си, трябва да обмислят пренатална диагностика.
Pe de alta parte, femeile insarcinate, care au mai mult de 35 de ani si care prezinta un risc putin mai mare ca bebelusul lor sa aiba probleme genetice, ar trebui sa ia in considerare un diagnostic prenatal.

Промените в хромозомната структура се проявяват когато счупване и преподреждане на изграждащия я материал, като това би могло да доведе до загуба или поява на допълнителен хромозомен материал.
Modificări ale structurii cromozomilor apar când materialul unui anume cromozom este rupt şi rearanjat ulterior; consecinţele acestui fapt pot fi pierderi sau suplimentări ale materialului cromozomial.

Има няколко неща на света, в които съм сигурен, и едното от тях е моят хромозомен принос в създаването на нашия синеок син със синя коса.
Sunt putine lucruri de care sunt sigur, dar singurul lucru de care sunt sigur in aceasta lume ce se scufunda de care sunt sigur… este parteneriatul meu, parteneriatul meu cromozomial… la crearea fiului nostru, cu ochii galbeni si parul albastru.

Това може да се потвърди посредством хромозомен анализ(изследване на ДНК);• когато преди пубертета има изоставане в растежа поради продължително заболяване на бъбреците(хронична бъбречна недостатъчност).
Această situaţie trebuie confirmată prin analiza cromozomilor(test ADN);• înainte de pubertate, când se opresc din creştere din cauza unei boli renale de lungă durată(insuficienţă renală cronică).

Ако резултатите от теста показват" висок риск" от тризомия 21, тризомия 18 или тризомия 13, застрахователната компания ще плати разходите за пренатална диагностика, вземане на проби от околоплодната течност(амниоцентеза) или хорионбиопсията и хромозомен анализ.
În cazul în care rezultatul testului indică un grad de„risc ridicat”, compania de asigurări va plăti cheltuielile de diagnostic prenatal pentru unul din trisomiile 21, 18, sau 13, amniocenteza sau biopsia vilozităţilor corionice, respectiv analiza cromozomială.

Една обща хромозомна състояние, което причинява недостиг на андрогени е разстройство на Клайнфелтер.
O conditie comuna cromozomiale care cauzeaza deficit de androgeni este tulburarea Klinefelter.

Хромозомна теория на наследството.
Teoria cromozomială a eredității.

Носителство на балансирано хромозомно преподреждане при един от партньорите.
Prezenta unei aberatii cromozomiale echilibrate la unul dintre parteneri;

Хромозомните аберации бяха категоризирани по йерархичния модел на Döhner.
Aberaţiile cromozomiale au fost clasificate conform modelului ierarhic Döhner.

В този случай хромозомното пренареждане се осъществява в малка терминална зона.
În acest caz, rearanjarea cromozomilor are loc într-o zonă terminală mică.

Хромозомните изменения могат да бъдат унаследени от единия родител.
Modificările cromozomilor pot fi moştenite de la un părinte.

Типичен хромозомна проблем, който причинява недостиг на андрогени е разстройство на Клайнфелтер.
O problemă tipică cromozomiale care cauzeaza deficit de androgeni este tulburarea Klinefelter.

Терминът хромозомна делеция означава, че част от хромозомата е била изгубена или изтрита.
Termenul de deleţie cromozomială înseamnă că o parte din cromozom a fost pierdută.

Как да използвам "хромозомен" в изречение

Като резултат от този процес се възстановява диплоидния хромозомен набор в зиготата, определя се пола и започва началото на нейното делене.

Оплождане – сливане на ядрата на зрелите полови клетки, при което се образува зигота и се възстановява диплоидният хромозомен набор (2n).

През 1971 г - Българските учени, Янка Цветанова Манолова и Георги Григоров Манолов са откривателите на Типичен хромозомен маркер при Бъркитова лимфома.

Caron съобщава, че алелната загуба на хромозома 1, както и допълнителен хромозомен материал на хромозома 17 са добри прогностични маркери при невробластома (174).

- Има - присаждането на бъбреци. Не трябва обаче да се вземат за донори лица от ендемични фамилии. Има вече открит хромозомен маркер при БЕН.

- мейоза – делене, характерно за първичните полови клетки, което води до поява на клетки с намален на половина хромозомен набор и с различни качества;

Но ново изследване на 69 мъже от цял свят установи, чеY хромозомен Адам" се е разхождал на нашата планета преди междуи. Бръчка във времевите планети.

Диференциращите се полови клетки имат различен хромозомен брой (23 хромозоми). При възникнали увреждания на кръвно-тестисната бариера, те биват атакувани и увреждани от клетките на имунната система.

на 27 години съм...таткото има генетична болест от хромозомен х-р с промяна в структурата на 1 х-м...но за да се предаде трябва и аз да го имам...това сме го проверили вече...