Какво е " CLOFARABINE " на Български - превод на Български

• клофарабин
• clofarabine

Примери за използване на Clofarabine на Английски и техните преводи на Български

Half-life of clofarabine triphosphate.
Β полуживот на клофарабин.

The active substance is clofarabine.
Активното вещество е клофарабин.

Half-life of clofarabine triphosphate.
Полуживот на клофарабин трифосфат.

It contains the active substance clofarabine.
Съдържа активното вещество клофарабин.

Clofarabine was teratogenic in rats and rabbits.
Клофарабин има тератогенен ефект при плъхове и зайци.

Evoltra contains the active substance clofarabine.
Evoltra съдържа активното вещество клофарабин.

Clofarabine is predominately excreted via the kidneys.
Клофарабин се екскретира главно през бъбреците.

Ivozall contains the active substance clofarabine.
Ivozall съдържа активното вещество клофарабин.

The excretion of clofarabine in milk has not been studied in animals.
Екскрецията на клофарабин в млякото на животни не е проучена.

International non-proprietary name(INN): clofarabine.
Международно непатентовано име(INN): клофарабин.

Pregnancy and breast-feeding Clofarabine must not be used during pregnancy.
Бременност и кърмене Клофарабин не трябва да се използва по време на бремненност.

Evoltra 1 mg/ ml concentrate for solution for infusion clofarabine.
Evoltra 1 mg/ ml концентрат за инфузионен разтвор clofarabine.

Clofarabine should not be used during pregnancy unless clearly necessary.
Клофарабин не трябва да се използва по време на бремненност, освен ако е категорично необходимо.

Plasma protein binding Serum albumin Elimination: β half-life of clofarabine.
Серумен албумин Eлиминиране: β полуживот на клофарабин.

Clofarabine may cause serious birth defects when administered during pregnancy.
Клофарабин може да причини сериозни вродени аномалии, когато се прилага по време на бременност.

Evoltra 1 mg/ml concentrate for solution for infusion clofarabine.
ПРОДУКТ Evoltra 1 mg/ml концентрат за инфузионен разтвор клофарабин.

Clofarabine is an analogue of adenine, which is part of the DNA, the fundamental genetic material of cells.
Клофарабин е аналог на аденин- част от ДНК, основният генетичен материал на клетките.

Evoltra 1 mg/ ml sterile concentrate clofarabine Intravenous use.
Evoltra 1 mg/ ml стерилен концентрат clofarabine Интравенозно приложение.

NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT Ivozall 1 mg/ml concentrate for solution for infusion clofarabine.
ПРОДУКТ Ivozall 1 mg/ml концентрат за инфузионен разтвор клофарабин.

Clofarabine is an‘ analogue' of adenine, which is part of the fundamental genetic material of cells(DNA and RNA).
Клофарабин е„ аналог“ на аденин, който е част от основния генетичен материал на клетките(ДНК и РНК).

There are currently insufficient data to establish the safety and efficacy of clofarabine in adult patients.
До този момент няма достатъчно данни за установяване на безопасността и ефикасността на клофарабин при възрастни пациенти.

If a patient develops a clinically significant infection, clofarabine treatment may be withheld until the infection is clinically controlled.
Ако пациентът развие клинично значима инфекция, лечението с клофарабин може да бъде прекъснато до клиничното й овладяване.

There are currently insufficient data to establish the safety and efficacy of clofarabine in elderly patients.
До този момент няма достатъчно данни за установяване на безопасността и ефикасността на клофарабин при пациенти в напреднала възраст.

ALT and AST occurred within 10 days of clofarabine administration and returned to≤ grade 2 within 15 days.
По-голямата част от повишените стойности на ALАT и ASАT са настъпили в рамките на 10 дни от приложението на клофарабин и са се върнали до ≤ 2 степен за 15 дни.

However, 81% of patients experienced at least one infections and infestations adverse event after receiving clofarabine(see section 4.4).
Осемдесет и един процента от пациентите, обаче, са получили поне една инфекция или инфестация като нежелана реакция след получаване на клофарабин(вж. точка 4. 4).

In addition, clofarabine treatment should be discontinued if the patient develops hypotension for any reason during the 5 days of administration.
Освен това, лечението с клофарабин трябва да се преустанови, ако по някаква причина пациентът развие хипотония през 5-те дни от прилагането на лекарството.

One patient discontinued treatment due to grade 4 hyperbilirubinaemia considered as related to clofarabine after receiving 52 mg/m2/day clofarabine.
Един пациент е прекъснал лечението поради хипербилирубинемия от 4-та степен след прием на 52 mg/m2/ден, която се счита за свързана с лечението с клофарабин.

As the effect of clofarabine treatment on human fertility is unknown, reproductive planning should be discussed with patients as appropriate.
Тъй като ефектът от лечението с клофарабин върху човешкия фертилитет е неизвестен, подходящо е с пациентите да се обсъди планиране на забременяването.

Respiratory status, blood pressure, fluid balance and weight throughout and immediately after the 5 day clofarabine administration period.
Респираторен статус, кръвно налягане, баланс на течностите и телесно тегло по време на и непосредствено след края на 5-дневния период на приложение на клофарабин.

No relationship between clofarabine or clofarabine triphosphate exposure and either efficacy or toxicity has been established in this population.
При тази популация не е установена зависимост между експозицията на клофарабин или клофарабин трифосфат и тяхната ефикасност или токсичност.