Какво е " КЛОФАРАБИН " на Английски - превод на Английски

• clofarabine

Примери за използване на Клофарабин на Български и техните преводи на Английски

Β полуживот на клофарабин.
Half-life of clofarabine triphosphate.

Полуживот на клофарабин трифосфат.
Half-life of clofarabine triphosphate.

Активното вещество е клофарабин.
The active substance is clofarabine.

Клофарабин има тератогенен ефект при плъхове и зайци.
Clofarabine was teratogenic in rats and rabbits.

Един ml съдържа 1 mg клофарабин.
Each ml contains 1 mg of clofarabine.

Съдържа активното вещество клофарабин.
It contains the active substance clofarabine.

Клофарабин се екскретира главно през бъбреците.
Clofarabine is predominately excreted via the kidneys.

Един флакон 20 ml съдържа 20 mg клофарабин.
Each 20 ml vial contains 20 mg of clofarabine.

Флаконите съдържат 20 mg клофарабин и са опаковани в кутия.
The vials contain 20 mg of clofarabine and are packaged in a box.

Всеки флакон от 20 ml съдържа 20 mg клофарабин.
Each 20 ml vial contains 20 mg of clofarabine.

Екскрецията на клофарабин в млякото на животни не е проучена.
The excretion of clofarabine in milk has not been studied in animals.

Evoltra съдържа активното вещество клофарабин.
Evoltra contains the active substance clofarabine.

Бременност и кърмене Клофарабин не трябва да се използва по време на бремненност.
Pregnancy and breast-feeding Clofarabine must not be used during pregnancy.

Ivozall съдържа активното вещество клофарабин.
Ivozall contains the active substance clofarabine.

Клофарабин не трябва да се използва по време на бремненност, освен ако е категорично необходимо.
Clofarabine should not be used during pregnancy unless clearly necessary.

Международно непатентовано име(INN): клофарабин.
International non-proprietary name(INN): clofarabine.

Счетено е, че тези събития са свързани с клофарабин при 11 пациенти.
These events were considered to be related to clofarabine in 11 patients.

Серумен албумин Eлиминиране: β полуживот на клофарабин.
Plasma protein binding Serum albumin Elimination: β half-life of clofarabine.

Клофарабин може да причини сериозни вродени аномалии, когато се прилага по време на бременност.
Clofarabine may cause serious birth defects when administered during pregnancy.

Един ml концентрат съдържа 1 mg клофарабин.
Each ml of concentrate contains 1 mg of clofarabine.

Клофарабин е аналог на аденин- част от ДНК, основният генетичен материал на клетките.
Clofarabine is an analogue of adenine, which is part of the DNA, the fundamental genetic material of cells.

ПРОДУКТ Evoltra 1 mg/ml концентрат за инфузионен разтвор клофарабин.
Evoltra 1 mg/ml concentrate for solution for infusion clofarabine.

Клофарабин е„ аналог“ на аденин, който е част от основния генетичен материал на клетките(ДНК и РНК).
Clofarabine is an‘ analogue' of adenine, which is part of the fundamental genetic material of cells(DNA and RNA).

ПРОДУКТ Ivozall 1 mg/ml концентрат за инфузионен разтвор клофарабин.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT Ivozall 1 mg/ml concentrate for solution for infusion clofarabine.

Повечето пациенти, повлияващи се от клофарабин, достигат отговор след 1 или 2 лечебни цикъла(вж. точка 5. 1.).
The majority of patients who respond to clofarabine achieve a response after 1 or 2 treatment cycles(see section 5.1).

До този момент няма достатъчно данни за установяване на безопасността и ефикасността на клофарабин при възрастни пациенти.
There are currently insufficient data to establish the safety and efficacy of clofarabine in adult patients.

Сто двадесет и девет пациенти(98% от цялата популация) получават поне една нежелана реакция, счетена от изследователя за свързана с клофарабин.
One hundred and twenty nine patients(98% of the total population) experienced at least one adverse event considered by the study investigator to be related to clofarabine.

До този момент няма достатъчно данни за установяване на безопасността и ефикасността на клофарабин при пациенти в напреднала възраст.
There are currently insufficient data to establish the safety and efficacy of clofarabine in elderly patients.

Нежелани реакции, считани за свързани с клофарабин и съобщени с честота ≥ 1/1 000(т.e. при> 1/115 пациенти) в клинични изпитвания и постмаркетингов период.
Adverse reactions considered to be related to clofarabine reported at frequencies≥ 1/1,000(i.e. in> 1/115 patients) in clinical trials and post-marketing.

Пет нежелани реакции при 4/ 132 пациенти са отчетени като свързани с клофарабин, като нито една не е била сериозна; хематурия(4 събития) и остра бъбречна недостатъчност(1 събитие).
Five adverse events in 4/ 132 patients were considered to be related to clofarabine, none of which were serious; haematuria(4 events) and acute renal failure(1 event).