Какво е " CO-PRIMARY " на Български - превод на Български

• съвместни първични
• съставна първична

Примери за използване на Co-primary на Английски и техните преводи на Български

Co-primary endpoints OS.
Съпървични крайни точки.

In Studies 1 and 2, the co-primary endpoints were.
В Проучвания 1 и 2 съвместните първични крайни точки са били.

Both co-primary objectives were met.
И двете основни цели са постигнати.

Mean number of micturitions per 24 hours(FAS)(Co-primary).
Среден брой уринирания за 24 часа(FAS)(Съставна първична).

The co-primary endpoints include PFS by independent review and OS.
Съставните първични крайни точки включват PFS чрез независима оценка и OS.

Mean number of incontinence episodes per 24 hours(FAS-I)(Co-primary).
Среден брой на епизодите на инконтиненция за 24 часа(FAS-I)(Съставна първична).

Primary endpoint in Study 304; Co-primary endpoint in Study 204.
Първична крайна точка в проучване 304; съставна първична крайна точка в проучване 204.

Co-primary efficacy endpoints for patients with prior OAB antimuscarinic therapy.
Съставни първични крайни точки за ефикасност при пациенти с предхождащо антимускариново лечение на СПМ.

The study was declared successful if at least one of the two co-primary endpoint was met.
Проучването се обявява за успешно, ако се постигне поне една от двете съвместни крайни точки.

The results for the co-primary and other endpoints are presented in Table 2 and Figure 1.
Резултатите за двете съвместни първични крайни цели и други крайни цели са представени в Таблица 2 и на Фигура 1.

P< 0.001 for the comparisons between guselkumab and placebo for the co-primary endpoints.
P< 0, 001 за сравненията между гуселкумаб и плацебо на съставните първични крайни точки.

Co-primary and selected secondary efficacy endpoints at end of treatment for studies 046, 047 and 074.
Съставни първични и избрани вторични крайни точки за ефикасност в края на лечението за проучвания 046, 047 и 074.

There were no differences between insulin glargine and standard care for the two co-primary outcomes;
Няма разлики между инсулин гларжин и стандартното лечение по отношение на двата съвместни първични резултата;

The CDF results for co-primary endpoint 2 were fundamentally the same as for endpoint 1(p< 0.0001).
Резултатите от КФР за съставната първична крайна точка 2 в основата си са идентични с тези за крайна точка 1(p< 0,0001).

Co-primary efficacy endpoints were overall survival(OS) and radiographic progression-free survival(rPFS).
Съвместните първични крайни точки за ефикасност са обща преживяемост(OS) и преживяемост без рентгенографска прогресия(rPFS).

It is considered that the study had co-primary endpoints and hierarchical primary and secondary endpoint analyses.
Счита се, че проучването има съвместни първични крайни точки и йерархични анализи на първичните и вторичните крайни точки.

The co-primary endpoints were death from any cause and the first occurrence of re-infarction, stroke or death.
Съпътстващите първични крайни точки са били смърт по всякаква причина и първа поява на ре-инфаркт, инсулт или смърт.

In this study, there was a relative risk reduction for one of the two the co-primary MACE endpoints of 10% with a rather poor precision(upper CI 0.99) with the second co-primary endpoint just failing to show a significant result.
В това проучване е налице относително намаляване на риска с 10% на една от двете съвместни първични крайни точки МАСЕ с доста лоша точност(горен ДИ 0,99), като втората съвместна първична крайна точка за малко не успява да покаже значим резултат.

The co-primary outcome measures were progression-free survival and OS. ORR and the duration of response were also assessed.
Съвместните първични показатели са преживяемост без прогресия и OS. ORR и продължителността на отговора също са оценени.

At week 52 the co-primary endpoints were prevention of joint damage and improvement in physical function.
На седмица 52 едновременните първични крайни точки са предотвратяване на увреждането на ставите и подобрението на физическата функция.

The first co-primary efficacy outcome was the time to the first occurrence of CV death, nonfatal myocardial infarction(MI), or nonfatal stroke, and the second co-primary efficacy outcome was the time to the first occurrence of any of the first co-primary events, or revascularisation procedure(coronary, carotid, or peripheral).
Първият съвместен първичен резултат за ефикасност е времето до първата поява на сърдечно съдова смърт, нефатален миокарден инфаркт(MI) или нефатален инсулт, а вторият съвместен първичен резултат за ефикасност е времето до първата поява на всяко едно от първите.

The efficacy of Selincro was measured using two co-primary endpoints: the change from baseline to Month 6 in the monthly number of heavy drinking days(HDDs) and the change from baseline to Month 6 in the daily total alcohol consumption(TAC).
Ефикасността на Selincro е измерена като са използвани две съвместни първични крайни точки за ефикасност: промяна спрямо изходното ниво до месец 6 в броя на дните с висока консумация на алкохол(heavy drinking days- HDDs) за месец и промяна спрямо изходното ниво до месец 6 в обща консумация на алкохол(total alcohol consumption- TAC) за ден.

The two co-primary endpoints were percent change from baseline body weight and the proportion of subjects achieving≥5% total decreased body weight.
Двете съставни крайни точки са процент на промяна спрямо изходната стойност на телесното тегло и дял на участниците, които постигат ≥5% общо понижение на телесното тегло.

The first co-primary efficacy outcome was the time to the first occurrence of CV death, nonfatal myocardial infarction(MI), or nonfatal stroke, and the second co-primary efficacy outcome was the time to the first occurrence of any of the first co-primary events, or revascularisation procedure(coronary, carotid, or peripheral), or hospitalisation for heart failure.
Първият съвместен първичен резултат за ефикасност е времето до първата поява на сърдечно съдова смърт, нефатален миокарден инфаркт(MI) или нефатален инсулт, а вторият съвместен първичен резултат за ефикасност е времето до първата поява на всяко едно от първите съвместни първични събития или реваскуларизационна процедура(коронарна, каротидна или периферна), или хоспитализация поради сърдечна недостатъчност.

Study PRO-806 had two co-primary endpoints, which were the CDF of the percentage of urine samples that were negative for illicit opioids for Weeks 1 to 24 in the Sixmo and placebo groups(coprimary 1), and the CDF of the percentage of urine samples that were negative for illicit opioids for Weeks 1 to 24 in the Sixmo and placebo groups, with imputation based on illicit drug self-report data(co-primary 2).
КФР на процента на пробите урина, отрицателни за незаконни опиоиди, през седмици 1-24 в групите на лечение със Sixmo и плацебо(съставна първична 1) и КФР на процента проби урина, отрицателни за незаконни опиоиди, през седмици 1-24 в групите на лечение със Sixmo и плацебо, с косвени данни, базирани на съобщения от самите пациенти за употреба на незаконни лекарства(съставна първична 2).