Какво е " COMPARISON TO PLACEBO " на Български - превод на Български

• сравнение с плацебо

Примери за използване на Comparison to placebo на Английски и техните преводи на Български

This was in comparison to placebo.
Това е сравнено с плацебо.

Relevant prolongations of QTcF were not detectable in comparison to placebo.
Не се наблюдават значими удължавания на QTcF в сравнение с плацебо.

For the metaphylaxis of BRD the effect of ZACTRAN was studied in comparison to placebo(dummy treatment) in cattle which had been in contact with diseased animals on the same farm and, therefore, likely also to develop the disease.
За метафилактика на BRD ефектът на Zactran е проучен в сравнение с плацебо(сляпо лечение) при говеда, които са били в контакт със заболели животни в същото стопанство и поради това също е вероятно да развият заболяването.

Differences have been observed for the doses 1 mg/ 24 h, 2 mg/ 24 h and 3 mg/ 24 h in comparison to placebo.
И за двете първични крайни точки, статистически значима разлика се наблюдава при дози 1 mg/ 24h, 2 mg/ 24h и 3 mg/ 24h в сравнение с плацебо.

The safety profile of Zenapax was studied in comparison to placebo in patients who concomitantly received immunosuppressive regimens containing cyclosporine and corticosteroids alone, with the addition of azathioprine or with the addition of mycophenolate mofetil.
Профилът на безопасност на Zenapax е проучен в сравнение с плацебо при пациенти, които са лекувани едновременно с имуносупресивни схеми на лечение, съдържащи циклоспорин и кортикостероиди самостоятелно, с добавяне на aзатиоприн или на микофенолат мофетил.

A pharmacodynamic effect with statistically significant decrease of serum oligosaccharides in comparison to placebo was demonstrated.
Доказан е фармакодинамичен ефект със статистически значимо понижаване на серумните олигозахариди в сравнение с плацебо.

The study showed beneficial effects of memantine treatment in comparison to placebo at 6 monthsobserved cases analysis for the clinician's interview based impression of change(CIBIC-plus): p=0.025; Alzheimer's disease cooperative study- activities of daily living(ADCS-ADLsev): p=0.003; severe impairment battery(SIB).
Проучването демонстрира благоприятните ефекти от лечението с мемантин в сравнение с плацебо в продължение на 6 месеца анализ на наблюдаваните случаи за впечатлението на клинициста за промяна, въз основа на разговор(the clinician's interview based impression of change)(CIBIC-plus): p= 0,025; съвместно проучване на болестта на.

Treatment with Lonsurf plus BSC resulted in a statistically significant prolongation of PS< 2 in comparison to placebo plus BSC.
Лечението с Lonsurf плюс BSC има за резултат статистически значимо удължаване на PS< 2 в сравнение с плацебо плюс BSC.

The study showed beneficial effects of memantine treatment in comparison to placebo at 6 months(observed cases analysis for the clinician's interview based impression of change(CIBIC-plus): p=0.025; Alzheimer's disease cooperative study- activities of daily living(ADCS-ADLsev): p=0.003; severe impairment battery(SIB): p=0.002).
Проучването демонстрира благоприятните ефекти от лечението с мемантин в сравнение с плацебо в продължение на 6 месеца(анализ на наблюдаваните случаи за впечатлението на клинициста за промяна на базата на разговор(the clinician's interview based impression of change)(CIBIC-plus): p= 0,025; съвместно проучване на болестта на Алцхаймер- ежедневни дейности(Alzheimer's disease cooperative study- activities of daily living)(ADCS-ADLsev): p= 0,003; батерия за тежки увреждания(severe impairment battery)(SIB): p= 0,002).

One study(ADDRESS) was carried out in patients with severe sepsis with a lower risk of death(almost 3,000 patients, comparison to placebo).
Едно проучване(ADDRESS) е проведено при пациенти, в по- малка степен застрашени от смърт(почти 3000 пациенти в сравнение с плацебо).

In plaque psoriasis, three placebo-controlled phase III studies were integrated to evaluate the safety of Taltz in comparison to placebo up to 12 weeks after treatment initiation.
При плакатен псориазис три плацебо-контролирани проучвания фаза III са обединени за оценка на безопасността на Taltz в сравнение с плацебо до 12 седмици след започване на лечението.

For both primary endpoints statistically significant differences have been observed for the doses 1 mg/24 h, 2 mg/24 h and 3 mg/24 h in comparison to placebo.
И за двете първични крайни точки, статистически значима разлика се наблюдава при дози 1 mg/24 h, 2 mg/24 h и 3 mg/24 h в сравнение с плацебо.

In a 3-week crossover, randomised, placebo-controlled clinical study Eklira Genuair was associated with a statistically significant improvement in exercise endurance time in comparison to placebo of 58 seconds(95% CI=9-108; p=0.021; pre-treatment value: 486 seconds).
В 3-седмично кръстосано, рандомизирано, плацебо-контролирано клинично проучване Eklira Genuair се свързва със статистически значимо подобрение във времето на физическата издръжливост в сравнение с плацебо с 58 секунди 95% CI=9-108; p=0,021; стойност преди лечението.

For both primary endpoints statistically significant differences have been observed for the pramipexole dose groups 0.25 mg, 0.5 mg and 0.75 mg in comparison to placebo.
И за двете първични крайни точки са наблюдавани статистически значими разлики в групите на прамипексол с дози 0, 25 mg, 0, 5 mg и 0, 75 mg в сравнение с плацебо.

Combination therapy with metformin and pioglitazone In a placebo and active(exenatide twice daily) controlled study, both in combination with metformin and pioglitazone, Trulicity 1.5 mg and 0.75 mg demonstrated superiority for HbA1c reduction in comparison to placebo and exenatide, accompanied by a significantly a greater percentage of patients achieving HbA1c targets of< 7.0% or≤ 6.5%.
В плацебо и активно контролирано проучване(екзенатид два пъти дневно) и двете в комбинация с метформин и пиоглитазон, Trulicity 1, 5 mg и 0, 75 mg демонстрира превъзходство по отношение понижаването на HbA1c в сравнение с плацебо и екзенатид, съпроводено със значимо по-голям процент от пациенти, които постигат прицелни нива на HbA1c от< 7,0% или.

Three placebo-controlled studies(Phase 2b and two Phase 3) were integrated to evaluate the safety of Ilumetri in comparison to placebo.
Три плацебо-контролирани проучвания(едно Фаза 2б и две Фаза 3) са обединени за оценка на безопасността на Ilumetri в сравнение с плацебо.

This difference was primarily due to the higher success rate observed in retapamulin-treated subjects with infections caused by S. aureus in comparison to placebo treated subjects(see Table below).
Тази разлика се е дължала главно на по-високата степен на успех при лицата на лечение с ретапамулин с инфекции, причинени от S. aureus, в сравнение с лицата на лечение с плацебо(вж. таблицата по-долу).

Statistically significant ACR20 response rates were observed with tofacitinib 5 mg BID in both studies as early as week 2(first post-baseline assessment) in comparison to placebo.
Статистически значимите честоти на ACR20 отговор са наблюдавани при тофацитиниб 5 mg два пъти дневно в двете проучвания още на седмица 2(първата оценка след определянето на изходно ниво) в сравнение с плацебо.

Two similar 12-week, open-label, flexible-dose studies followed by a 4-week double-blind withdrawal period(comparison to placebo) were performed.
Проведени са две сходни 12-седмични, отворени, с променлива доза проучвания, последвани от 4-седмичен двойносляп период на прекратяване на лечението(в сравнение с плацебо).

A multi-center study, being conducted by the NIH funded AIDS Clinical Trials Group(ACTG), is seeking to determine if the product can reduce damaging systemic inflammation in HIV patients in comparison to placebo.
Едно многоцентрово проучване, провеждано от NIH и финансирано от AIDS Clinical Trials Group(ACTG), се фокусира върху това да определи дали продукта може да намали увреждащото, системно възпаление при ХИВ-позитивни пациенти в сравнение с плацебото.

Six placebo-controlled studies were integrated(997 patients on 4 mg once daily and 1070 patients on placebo) to evaluate the safety of Olumiant in comparison to placebo for up to 16 weeks after treatment initiation.
Шест плацебо-контролирани проучвания са обединени(997 пациенти, получаващи 4 mg веднъж дневно, и 1 070 пациенти, получаващи плацебо), за да се оцени безопасността на Olumiant в сравнение с плацебо в продължение на 16 седмици след започване на лечението.

In both studies, treatment with epoetin theta resulted in a significant haemoglobin response(p< 0.001), defined as an increase in haemoglobin of≥ 2 g/dl without transfusion, and a significant reduction in transfusion requirements(p< 0.05) in comparison to placebo.
При двете проучвания лечението с епоетин тета води до значимо повлияване на хемоглобина(p< 0,001), дефинирано като повишаване на хемоглобина с ≥ 2 g/dl без кръвопреливане и значимо намаляване на нуждите от кръвопреливане(p< 0,05) в сравнение с плацебо.

Much of the available data is derived from trials designed to investigate newer agents such as the 5-HT3 receptor antagonists, and therefore do not always allow for a definite conclusion of the effect of metoclopramide due to the absence of a comparison to placebo.
Повечето от наличните данни са получени от изпитвания, предназначени да изследват по-нови средства като антагонисти на 5HT3 рецепторите, и поради това невинаги позволяват окончателно заключение относно ефекта на метоклопрамид, което се дължи на липсата на сравнение с плацебо.

A No statistical comparisons to placebo were made at week 24 in studies 2 and 4 because the original placebo group began receiving etanercept 25 mg BIW or 50 mg once weekly from week 13 to week 24. b Dermatologist Static Global Assessment.
А Не са правени статистически сравнения с плацебо през 24-ата седмица при проучвания 2 и 4, тъй като първоначалната група на плацебо е започнала да получава етанерцепт 25 mg ДПС или 50 mg веднъж седмично от 13-тата седмица до 24-тата седмица.

No statistical comparisons to placebo were made at week 24 in studies 2 and 4 because the original placebo group began receiving Enbrel 25 mg BIW or 50 mg once weekly from week 13 to week 24.
А Не са правени статистически сравнения с плацебо през 24-ата седмица при проучвания 2 и 4, тъй като първоначалната група на плацебо е започнала да получава етанерцепт 25 mg ДПС или 50 mg веднъж седмично от 13-тата седмица до 24-тата седмица.

No statistical comparisons to placebo were made at week 24 in studies 2 and 4 because the original placebo group began receiving Enbrel 25 mg BIW or 50 mg once weekly from week 13 to week 24. b.
Не са правени статистически сравнения с плацебо на 24- ата седмица при проучвания 2 и 4, тъй като изходната група на плацебо започва да получава Enbrel 25 mg ДПС или 50 mg веднъж седмично от 13- ата седмица до 24- ата седмица. b.

A No statistical comparisons to placebo were made at week 24 in studies 2 and 4 because the original placebo group began receiving etanercept 25 mg BIW or 50 mg once weekly from week 13 to week 24.
Не са правени статистически сравнения с плацебо на седмица 24 при проучвания 2 и 4, тъй като изходната група на плацебо започва да получава етанерцепт 25 mg ДПС или 50 mg веднъж седмично от седмица 13 до седмица 24.