Какво е " RELATIVE TO PLACEBO " на Български - превод на Български

• спрямо плацебо

Примери за използване на Relative to placebo на Английски и техните преводи на Български

Vyndaqel% change relative to Placebo.
Vyndaqel% промяна спрямо Плацебо.

Benefits relative to placebo were also observed across all mNIS+7 components.
Ползите в сравнение с плацебо са наблюдавани и при всички mNIS+7 компоненти.

M= months b Reduction in culture-confirmed influenza illness relative to placebo.
M=месеци б Намаляване на потвърдени с култура грипни заболявания в сравнение с плацебо.

Reduction relative to placebo(95% CI).
Намаление спрямо плацебо(95% CI).

Vortioxetine did not increase the incidence of insomnia or somnolence relative to placebo.
Вортиоксетин не води до увеличаване на честотата на инсомния или сомнолентност спрямо плацебо.

Reduction relative to placebo corresponds to 100%*(1-rate ratio).
Намаление спрямо плацебо съответства на 100%.

The clinical significance of this decrease in lymphocyte count relative to placebo is not known.
Клиничното значение на това понижаване на лимфоцитния брой в сравнение с плацебо не е ясно.

Soliris change relative to placebo- IS Mean Difference 95%.
Промяна при Soliris спрямо плацебо- средна разлика на наймалките квадрати(95% ДИ).

In addition, reductions in body weight and systolic blood pressure relative to placebo were observed.
Освен това се наблюдават и редукции на телесното тегло и систолното кръвно налагане спрямо плацебо.

The increases in BMD relative to placebo remained statistically significant at all skeletal sites throughout the 5 years of treatment with bazedoxifene.
Повишението на МКП в сравнение с плацебо остава статистически значимо за всички части от скелета през тези 5 години лечение с базедоксифен.

In addition, Study V investigated the safety and efficacy of abatacept or infliximab relative to placebo.
Освен това, проучване V изследва безопасността и ефикасността на абатацепт или инфликсимаб, спрямо плацебо.

Adalimumab significantly decreased the risk of treatment failure by 75% relative to placebo, as shown by the hazard ratio(HR= 0.25[95% CI: 0.12, 0.49]).
Адалимумаб значимо намалява риска от неуспех от лечението със 75% спрямо плацебо, както е показано от КР(коефициент на риска= 0, 25[95% ИД: 0, 12, 0,49]).

Change from baseline in body weight was similar for patients treated with sitagliptin relative to placebo.
Промяната в телесното тегло от изходно ниво е подобна на тази при пациенти, лекувани със ситаглиптин, в сравнение с плацебо.

After 7 years of treatment with bazedoxifene the increases in BMD relative to placebo remained statistically significant at the femoral neck, femoral trochanter, and total hip.
След 7 години лечение с базедоксифен повишението на МКП в сравнение с плацебо остава статистически значимо за шийката на фемура, трохантера и тазобедрената става.

Brimica Genuair demonstrated a rapid onset of action within 5 minutes of the first inhalation relative to placebo(p< 0.0001).
Brimica Genuair показва бързо начало на действие до 5 минути след първото инхалиране в сравнение с плацебо(p< 0,0001).

Both groups' TKV growth trajectory was slowed, relative to placebo in the first 3 years, suggesting both early- and delayed- tolvaptan treated subjects benefitted to a similar degree.
Насоката на растеж на ООБ и при двете групи е забавена, в сравнение с плацебо през първите 3 години, което предполага, че както при ранното, така и при късно лечение на пациенти с толваптан, те са получили ползи в подобна степен.

The mean peak improvements in FEV1 within the first 6 hours following dosing relative to placebo were 130 ml(p< 0.001*) at Week 24.
Подобрения на ФЕО1 през първите 6 часа след приложение на дозата спрямо плацебо са 130 ml(p< 0,001*) на 24-та седмица.

Pregabalin 14 mg/kg/day significantly reduced the log-transformed partial onset seizure frequency versus placebo(p=0.0223); pregabalin 7 mg/kg/day did not show improvement relative to placebo.
Прегабалин 14 mg/kg/ден значително намалява log-трансформираната честота на парциални пристъпи спрямо плацебо(p=0,0223); при прегабалин 7 mg/kg/ден не се наблюдава подобрение спрямо плацебо.

The reduction in height was less after treatment with alendronate, relative to placebo(-0.6 mm and -2.4 mm respectively, p=0.02).
Намалението на ръста след лечение с алендронат е било по- малко в сравнение с плацебо(съответно- 0, 6 mm и- 2, 4 mm, p=0, 02).

Silodosin 8 mg and 24 mg daily had no statistically significant effect on ECG intervals or cardiac repolarisation relative to placebo.
Дози силодозин от 8 mg и 24 mg дневно не са имали статистически значим ефект върху ЕКГ-интервалите или сърдечната реполяризация в сравнение с плацебо.

In the initial efficacy studies, the mean BMD increases with alendronate 10 mg/ day relative to placebo at three years were 8.8%, 5.9% and 7.8% at the spine, femoral neck and trochanter, respectively.
При началните изпитвания за определяне на ефикастността средното повишаване на КМП с алендронат 10 mg/ ден спрямо плацебо след три години лечение е било 8, 8%, 5, 9% и 7, 8% в областта на гръбначният стълб, шийка на бедрена кост и съответно трохантер.

In a pool of 5 placebo-controlled studies, a small decrease in absolute lymphocyte count was observed, approximately 100 cells/microl relative to placebo.
В сборни данни от 5 плацебо-контролирани проучвания е наблюдавано слабо понижение на абсолютния брой лимфоцити, приблизително 100 клетки/микролитър, в сравнение с плацебо.

Bevespi Aerosphere also showed improvements in peak FEV1 within 2 hours post-dose over 24 weeks relative to placebo, glycopyrronium and formoterol(p< 0.0001)[see Table 2].
ФЕО1 в рамките на 2 часа след приложението за 24 седмици в сравнение с плацебо, гликопирониум и формотерол(p< 0,0001)[вж. Таблица 2].

In asthma clinical trials, dupilumab treatment markedly decreased FeNO and circulating concentrations of eotaxin-3, total IgE, allergen specific IgE, TARC, and periostin in asthma subjects relative to placebo.
В клиничните изпитвания при астма, лечението с дупилумаб значително понижава FeNO и циркулиращите концентрации на еотаксин-3, общ IgE, алерген-специфичен IgE, TARC и периостин при пациентите с астма, спрямо плацебо.

Treatment with macitentan 10 mg at Month 6 led to a 74% higher chance of WHO FC improvement relative to placebo(risk ratio 1.74; 97.5% CI: 1.10 to 2.74; p= 0.0063).
Лечението с мацитентан 10 mg към Месец 6 е довело до със 74% по-висок шанс за подобрение на ФК по СЗО спрямо плацебо коефициент на риск 1,74; 97,5%.

Patients receiving Onpattro experienced similar benefits relative to placebo in mNIS+7 and Norfolk QoL-DN score across all subgroups including age, sex, race, region, NIS score, V30M mutation status, prior tafamidis meglumine or diflunisal use, disease stage, and patients with pre-defined cardiac involvement.
Пациентите, получаващи Onpattro, изпитват подобни ползи, спрямо плацебо, в mNIS+7 и Norfolk QoL-DN скора във всички подгрупи, включително възраст, пол, раса, регион, NIS скор, V30M мутационен статус, предишна употреба на тафамидис меглумин или дифлунизал, стадий на болестта и пациенти с предварително установено засягане на сърцето.

The increased incidence of elevations of hepatic transaminases in patients treated with Tecfidera relative to placebo was primarily seen during the first 6 months of treatment.
Повишена честота на повишения на чернодробните трансаминази при пациенти, лекувани с Tecfidera, спрямо плацебо, е наблюдавана най-вече през първите 6 месеца от лечението.

The disability index score was significantly improved at all timepoints in psoriatic arthritis patients treated with Enbrel, relative to placebo(p< 0.001).
Скорът от индекса за инвалидност е бил значително подобрен във всички времеви моменти при пациенти с псориатичен артрит, лекувани с етанерцепт, в сравнение с плацебо(p< 0,001).

At 24 weeks, the difference in rates between treatment groups represented a 34%(rate ratio 0.662, p= 0.047) decrease relative to placebo for omalizumab patients.
На 24-та седмица разликата в честотите между терапевтичните групи съответства на 34%(съотношение на честотата 0, 662, р=0,047) понижение на честотата за пациентите на омализумаб спрямо плацебо.

In the second double-blind 28week treatment period the difference in rates between treatment groups represented a 63%(rate ratio 0.37, p< 0.001) decrease relative to placebo for omalizumab patients.
Във втория 28седмичен двойно-сляп период на лечение разликата в честотите между терапевтичните групи съответства на 63%(съотношение на честотата 0, 37, р< 0,001) понижение на честотата за пациентите на омализумаб спрямо плацебо.