Какво е " CTROUGH " на Български - превод на Български

• ctrough

Примери за използване на Ctrough на Английски и техните преводи на Български

Accumulation Cmax Accumulation Ctrough Accumulation Cmean or AUCτ*.
Кумулационна Cmax Кумулационна Ctrough Кумулационна Cmean или AUCτ*.

In the case of prolonged release formulations, Cmin is usually lower than Ctrough.
В случая на лекарствени форми с удължено освобождаване, Cmin обикновено е по-малка от Ctrough.

Saquinavir AUC↓ 51% Saquinavir Ctrough↓ 49%(8 hours post dose).
AUC на саквинавир↓ 51% Ctrough на саквинавир↓ 49%(8 часа след прилагането) Cmax на саквинавир↓ 54%.

Accumulation in Ctrough was observed(7- to 14-fold) and little or no increase in Cmax or AUC was observed following weekly SC administration over a dose of 200 to 400 mg.
Наблюдава се кумулиране при Ctrough(7- до 14-кратно) и малко или никакво увеличение на Cmax или AUC след седмично подкожно приложение при доза от 200 до 400 mg.

After a maintenance dose of 12 mg/kg once daily Ctrough values range from 18 to 30 mg/L.
След поддържаща доза от 12 mg/kg веднъж дневно стойностите на Ctrough варират от 18 до 30 mg/l.

The average steady state Ctrough for 200 mg was 830 ng/ml(range 200 to 2400 ng/ml) in cancer patients.
Средната Ctrough в стационарно състояние при 200 mg е 830 ng/ml(диапазон 200 до 2 400 ng/ml) при пациенти с карцином.

As weight increases from 65 to 200 kg, Cmax is expected to decrease 24% and Ctrough is expected to increase by 5%.
Ше от 65 до 200 kg, Cmax се очаква да се намали с 24% и Ctrough се очаква да се увеличи с 5%.

For subjects in the high BSA tritile, Ctrough values were the same for the intravenous and subcutaneous regimens.
ПТП тритил, стойностите на Ctrough са еднакви при схемите с интравенозно и подкожно приложение.

In addition the CHMP agreed that the method of analysis should have been clearly indicated in the protocol, and that post-hoc calculations of Cpd and Ctrough were therefore not acceptable.
В допълнение, СНМР се съгласява, че методът за анализ трябва да бъде ясно означен в протокола и поради това post hoc изчисления за Cpd и Ctrough са неприемливи.

The fluctuations between Cmax and Ctrough were higher for the every 4 weeks dosage regimen.
Колебанията между Cmax и Ctrough са по-високи при схемата на прилагане на всеки 4 седмици.

After a loading dose of 6 mg/kg administered intravenously every 12 hours for 3 to 5 administrations, Cmax values range from 60 to 70 mg/L and Ctrough are usually above 10 mg/L.
След натоварваща доза от 6 mg/kg приложена интравенозно на всеки 12 часа за 3 до 5 приложения, стойностите на Cmax варират от 60 до 70 mg/l и Ctrough обичайно е над 10 mg/l.

Saquinavir AUC↓ 51% Saquinavir Ctrough↓ 49%(8 hours post dose) Saquinavir Cmax↓ 54%.
AUC на саквинавир↓ 51% Ctrough на саквинавир↓ 49%(8 часа след прилагането) Cmax на саквинавир↓ 54%.

After an intravenous loading dose of 12 mg/kg administered every 12 hours for 3 administrations, mean values of Cmax and Ctrough are estimated to be around 100 mg/L and 20 mg/L.
След интравенозна натоварваща доза от 12 mg/kg приложена на всеки 12 часа за 3 приложения, средните стойности на Cmax и Ctrough са оценени приблизително на около 100 mg/l и 20 mg/l.

For subjects weighing> 90 kg, Ctrough values were the same for the intravenous and subcutaneous regimens.
При участници с тегло> 90 kg стойностите на Ctrough са еднакви при схемите с интравенозно и подкожно приложение.

The objective of the Part 1 was to select a MabThera subcutaneous formulation dose that resulted in comparable MabThera serum Ctrough levels compared with MabThera intravenous formulation.
Целта на Част 1 е била да се подбере дозата на лекарствената форма за подкожно приложение на MabThera, която да осигури сравними серумни Ctrough нива на MabThera в сравнение с лекарствената форма за интравенозно приложение на MabThera.

All but one of the patients achieved Ctrough values of saquinavir above the therapeutic threshold(100 ng/ml) in the fasted state.
Всички пациенти с изключение на един са постигнали най- ниски стойности на С на саквинавир над терапевтичния праг(100 ng/ ml) при приложение на гладно.

Cmin= the observed plasma concentration at the end of the dose interval bid= twice daily tid= three times daily* results are geometric mean(min- max)† derived from tid or bid dosing schedule†† Ctrough values.
Часа при приложение три пъти дневно и 12 часа при приложение два пъти дневно Cmin= наблюдаваната плазмена концентрация в края на интервала на дозиране* резултатите са средно геометрични(min- max)† получено при схема на дозиране три или два пъти дневн най- ниски стойности на С.

After a maintenance dose of 6 mg/kg administered once daily Cmax and Ctrough values are approximately 70 mg/L and 15 mg/L, respectively.
След поддържаща доза от 6 mg/kg приложена веднъж дневно стойностите на Cmax и Ctrough са приблизително 70 mg/l и 15 mg/l, съответно.

In Study 1005, the adjusted geometric mean Ctrough, ss of crizotinib in mild(N=191) and moderate(N=65) renal impairment groups were 9.1% and 15% higher, respectively, than those in patients with normal renal function.
При проучване 1005 коригираните средногеометрични стойности на Ctrough, ss на кризотиниб в групите с леко(N=191) и умерено(N=65) бъбречно увреждане са били съответно с 9,1% и 15% по-високи, отколкото стойностите при пациенти с нормална бъбречна функция.

For non-inferiority of the PK co-primary endpoint, steady-state trastuzumab Ctrough value at the end of treatment Cycle 7, refer to section 5.2.
За неинфериорност на съвместната първична крайна точка за ФК, стойността на Ctrough на трастузумаб в стационарно състояние в края на цикъл на лечение 7, вижте точка 5.2.

It was noted that while Cmin and Ctrough should be the same for immediate release products, they usually differ for prolonged release products.
Отбелязано е, че докато Cmin и Ctrough би трябвало да бъдат еднакви за продукти с незабавно освобождаване, те обикновено се различават при продукти с удължено освобождаване.

The median terminal plasma half-life of cobicistat following administration of Stribild is approximately 3.5 hours and the associated cobicistat exposures provide elvitegravir Ctrough approximately 10-fold above the protein-binding adjusted IC95 for wild-type HIV-1 virus.
Медианата на терминалния плазмен полуживот на кобицистат след прилагане на Stribild е приблизително 3, 5 часа и свързаната с това експозиция на кобицистат дава Ctrough за елвитегравир приблизително 10 пъти над коригираната за свързването с протеините IC95 за дивия тип HIV-1 вирус.

Furthermore as mentioned previously the Cpd and Ctrough definitions are indeed considered post-hoc, introducing an unacceptable level of bias.
Освен това, както е споменато по-горе, определенията за Cpd и Ctrough всъщност се приемат post hoc, като така внасят неприемливи нива на грешка.

There were no clinically significant differences in the pharmacokinetic profile of ritonavir in fasting and fed conditions but the ritonavir Ctrough(geometric mean 245 vs. 348 ng/ml) was lower in the fasting state compared to the administration with a meal.
Няма клинично значими разлики във фармакокинетичния профил на ритонавир на гладно и след консумация на храна, но стойности на Ctrough на ритонавир(средно геометрично 245 спрямо 348 ng/ml) са били по-ниски на гладно в сравнение с приложението с храна.

In Study 1001, the adjusted geometric mean of plasma Ctrough, ss in mild(N=35) and moderate(N=8) renal impairment patients were 5.1% and 11% higher, respectively, than those in patients with normal renal function.
При проучване 1001 коригираните средногеометрични стойности на плазмените Ctrough, ss при пациентите с леко(N=35) и умерено(N=8) бъбречно увреждане са били съответно с 5,1% и 11% по-високи, отколкото стойностите при пациентите с нормална бъбречна функция.

The objective of the first stage was to establish the rituximab subcutaneous dose that resulted in comparable MabThera subcutaneous formulation serum Ctrough levels compared with MabThera intravenous formulation, when given as part of induction treatment every 3 weeks(see section 5.2).
Целта на първия етап е да се установи подкожна доза на ритуксимаб, която води до сравними серумни нива на Ctrough с MabThera лекарствена форма за подкожно приложение, в сравнение с интравенозната лекарствена форма на MabThera, когато се прилага като част от индукционно лечение през 3 седмици(вж. точка 5.2). Етап 1 включва нелекувани преди това пациенти(n=127) с CD20 позитивен фоликуларен лимфом(ФЛ) степен 1, 2 или 3а.

For subjects in the middle and low BSA tritiles, average Ctrough values following intravenous dosing were approximately 12% and 26% lower compared to the subcutaneous regimen.
ПТП тритил, средните стойности на Ctrough след интравенозно приложение са приблизително 12% и 26% по-ниски в сравнение със схемата на подкожно приложение.

The objective of the Part 2 was to establish the non-inferiority in observed Ctrough levels between the selected MabThera subcutaneous dose and the reference MabThera intravenous dose.
Целта на Част 2 е била да се установи не по-малка ефективност при наблюдаваните Ctrough нива между избраната доза MabThera за подкожно приложение и референтната интравенозна доза на.

For subjects weighing 60-90 kg and< 60 kg, average Ctrough values following intravenous dosing were approximately 16% and 34% lower compared to the subcutaneous regimen, respectively.
При лица с тегло 60-90 kg и< 60 kg средните стойности на Ctrough след интравенозно приложение са съответно приблизително 16% и 34% пониски в сравнение със схемата на подкожно приложение.

As a conservative approach, based on enhanced amprenavir Ctrough levels, the twice daily dosing regimen of fosamprenavir with ritonavir was recommended for optimal therapeutic management of this population(see section 4.2).
Като консервативен подход, въз основа на повишените нива на Ctrough на ампренавир, е било препоръчано прилагане на режим на дозиране на фозампренавир с ритонавир два пъти дневно за оптимално терапевтично повлияване на тази популация(вж. точка 4. 2).