Какво е " EVALUATED IN PATIENTS " на Български - превод на Български

• оценена при пациенти
• оценяван при пациенти
• изследвано при пациентите
• проучван при пациенти
• оценени при пациенти
• оценявани при пациенти
• оценен при пациенти
• оценявана при пациенти
• оценявано при пациенти

Примери за използване на Evaluated in patients на Английски и техните преводи на Български

Polivy has not been evaluated in patients with HIV.
Polivy не е оценяван при пациенти с HIV.

Evaluated in patients with abnormal baseline values(n= 36 for KANUMA; n= 29 for placebo).
Оценен при пациенти с абнормни стойности на изходното ниво n= 36 за.

Binimetinib has not been evaluated in patients with Gilbert's disease.
Биниметиниб не е оценяван при пациенти с болестта на Gilbert.

Concomitant use of Pegfilgrastim Mundipharma with any chemotherapy agent has not been evaluated in patients.
Мундифарма с друг химиотерапевтичен агент не е изследвано при пациентите.

Fosaprepitant has not been evaluated in patients below 18 years of age.
Фосапрепитант не е оценяван при пациенти на възраст под 18 години.

Concomitant use of Neulasta with any chemotherapy agent has not been evaluated in patients.
Едновременното приложение на Neulasta с друг химиотерапевтичен агент не е било изследвано при пациентите.

Umeclidinium has not been evaluated in patients with severe hepatic impairment.
Умеклидиниум не е оценяван при пациенти с тежко чернодробно увреждане.

Concomitant use of pegfilgrastim with any chemotherapy agent has not been evaluated in patients.
Съпътстващо приложение на пегфилграстим с друг химиотерапевтичен агент не е изследвано при пациентите.

Hepatic Impairment Yargesa has not been evaluated in patients with hepatic impairment.
Yargesa не е оценена при пациенти с чернодробно увреждане.

Concomitant use of Pelgraz with any chemotherapeutic medicinal product has not been evaluated in patients.
Съпътстващо приложение на Pelgraz с друг химиотерапевтичен лекарствен продукт не е било изследвано при пациентите.

Hepatic impairment Miglustat has not been evaluated in patients with hepatic impairment.
Миглустат не е оценен при пациенти с чернодробно увреждане.

Concomitant use of lipegfilgrastim with any chemotherapeutic medicinal product has not been evaluated in patients.
Едновременната употреба на липегфилграстим с химиотерапевтичен лекарствен продукт не е оценена при пациенти.

Silodosin has not been evaluated in patients less than 18 years of age.
Педиатричнa популация Силодозин не е проучван при пациенти на възраст под 18 години.

Hepatitis B and/or hepatitis C virus co-infection The pharmacokinetics of emtricitabine, rilpivirine and tenofovir alafenamide have not been fully evaluated in patients co-infected with hepatitis B and/or C virus.
С Фармакокинетиката на емтрицитабин, рилпивирин и тенофовир алафенамид не е напълно оценена при пациенти, коинфектирани с вируса на хепатит B и/или C.

STELARA has not been evaluated in patients who have undergone allergy immunotherapy.
STELARA не е оценяван при пациенти, които са подлагани на имунотерапия за алергии.

The pharmacokinetics of perampanel have not been formally evaluated in patients with renal impairment.
Фармакокинетиката на перампанел не е била официално оценявана при пациенти с бъбречно увреждане.

Inotersen was not evaluated in patients undergoing liver transplantation in clinical trials(section 4.2).
Инотерсен не е оценяван при пациенти, подложени на чернодробна трансплантация в клинични изпитвания(точка 4.2).

The pharmacokinetics of CE/BZA have not been evaluated in patients with renal impairment.
Фармакокинетиката на КЕ/БЗА не е оценявана при пациенти с бъбречно увреждане.

Eviplera has not been evaluated in patients with previous virologic failure to any other antiretroviral therapy.
Eviplera не е проучван при пациенти с предишен вирусологичен неуспех при друга антиретровирусна терапия.

Hepatic impairment Miglustat Gen. Orph has not been evaluated in patients with hepatic impairment.
Миглустат Gen. Orph не е оценен при пациенти с чернодробно увреждане.

Doravirine has not been evaluated in patients with previous virologic failure to any other antiretroviral therapy.
Доравирин не е оценяван при пациенти с предишен вирусологичен неуспех към която и да е друга антиретровирусна терапия.

Pharmacokinetics of talazoparib have not been evaluated in patients< 18 years of age.
Фармакокинетиката на талазопариб не е оценена при пациенти на възраст< 18 години.

Eurartesim has not been evaluated in patients with moderate or severe renal or hepatic insufficiency(see section 4.2).
Eurartesim не е оценяван при пациенти с умерена или тежка бъбречна, или чернодробна недостатъчност(вж. точка 4.2).

Pharmacokinetics of palbociclib has not been evaluated in patients< 18 years of age.
Педиатрична популация Фармакокинетиката на палбоциклиб не е оценена при пациенти на възраст< 18 години.

Venlafaxine has not been evaluated in patients with a recent history of myocardial infarction or unstable heart disease.
Венлафаксин не е оценяван при пациенти с анамнеза за пресен миокарден инфаркт или нестабилно сърдечно заболяване.

The pharmacokinetics of peginterferon beta-1a has not been evaluated in patients with hepatic insufficiency.
Фармакокинетиката на пегинтерферон бета-1а не е оценявана при пациенти с чернодробна недостатъчност.

Enzalutamide has not been evaluated in patients with severe renal impairment(CrCL< 30 mL/min) or end-stage renal disease, and caution is advised when treating these patients..
Ензалутамид не е оценяван при пациенти с тежко бъбречно увреждане(CrCL< 30 ml/min) или терминална бъбречна недостатъчност и при лечение на тези пациенти се препоръчва внимание.

Safety and efficacy of FABLYN have not been evaluated in patients with severe renal insufficiency;
Безопасността и ефикасността на FABLYN не са оценени при пациенти с тежка бъбречна.

Pharmacokinetics were not evaluated in patients with increased severity of hepatic impairment.
Фармакокинетиката не е оценявана при пациенти с по-тежко чернодробно увреждане.

The pharmacokinetics of penciclovir have not been evaluated in patients with severe hepatic impairment.
Фармакокинетиката на пенцикловир не е оценявана при пациенти с тежко чернодробно увреждане.