Какво е " IN VITRO STUDIES HAVE SHOWN " на Български - превод на Български

• in vitro проучванията показват
• in vitro проучвания са показали
• in vitro проучвания показват
• проучвания in vitro показват
• in vitro проучванията са показали
• изследвания in vitro показват

Примери за използване на In vitro studies have shown на Английски и техните преводи на Български

In vitro studies have shown that montelukast is a potent inhibitor of CYP 2C8.
In vitro проучвания са показали, че монтелукаст е силен инхибитор на CYP 2C8.

Active substances that may increase gefitinib plasma concentrations In vitro studies have shown that gefitinib is a substrate of p-glycoprotein(Pgp).
Проучванията in vitro показват, че гефитиниб е субстрат на р-гликопротеина(Pgp).

In vitro studies have shown that paliperidone is a P-glycoprotein(P-gp) substrate.
Изследвания in vitro показват, че палиперидон е Pгликопротеин(P-gp) субстрат.

Desloratadine does not inhibit CYP3A4 in vivo, and in vitro studies have shown that the medicinal product does not inhibit CYP2D6 and is neither a substrate nor an inhibitor of P-glycoprotein.
Деслоратадин не инхибира CYP3A4 in vivo, а in vitro проучванията показват, че лекарственият продукт не инхибира CYP2D6 и не е нито субстрат, нито инхибитор на Р-гликопротеина.

In vitro studies have shown potential interaction of patiromer with quinidine.
In vitro проучванията показват потенциално взаимодействие между патиромер и хинидин.

Furthermore in vitro studies have shown that ospemifene is a weak inducer for CYP2B6 and CYP3A4.
Освен това in vitro проучвания са показали, че оспемифен е слаб индуктор на CYP3A4 и CYP2B6.

In vitro studies have shown that paliperidone is a P-glycoprotein(P-gp) substrate.
Изследвания in vitro показват, че палиперидон е P- гликопротеин(P- gp) субстрат.

Additionally, in vitro studies have shown that saquinavir is a substrate and an inhibitor for P-glycoprotein(P-gp).
Освен това, проучванията in vitro показват, че саквинавир е субстрат и инхибитор на Р-glycoprotein(P-gp).

In vitro studies have shown that saquinavir is a substrate for P-glycoprotein(P-gp).
Проучвания in vitro са показали, че саквинавир е субстрат за P-гликопротеин(P-gp).

Additionally, in vitro studies have shown that saquinavir is a substrate and an inhibitor for P-glycoprotein(P-gp).
Освен това, проучванията in vitro показват, че саквинавир е субстрат и инхибитор на Р- glycoprotein(P- gp).

In vitro studies have shown that osimertinib is not a substrate of OATP1B1 and OATP1B3.
Проучвания in vitro показват, че озимертиниб не е субстрат на OATP1B1 и OATP1B3.

In vitro studies have shown that degarelix is not a substrate for the human CYP450 system.
In vitro проучванията показват, че дегареликс не е субстрат на човешката CYP450 система.

In vitro studies have shown that gefitinib has limited potential to inhibit CYP2D6.
In vitro проучванията показват, че гефитиниб има ограничен инхибиторен потенциал по отношение на CYP2D6.

In vitro studies have shown that cannabinoids modulate immune cells, such as T cells and macrophages.
In vitro проучвания показват, че канабиноидите модулират имунните клетки като Т-клетките и макрофагите.

In vitro studies have shown some potential for celecoxib to inhibit CYP2C19 catalysed metabolism.
In vitro проучвания са показали известен потенциал на селекоксиб да инхибира CYP2C19 катализирания метаболизъм.

In vitro studies have shown that cabazitaxel is mainly metabolised through CYP3A(80% to 90%)(see section 5.2).
In vitro проучвания показват, че кабазитаксел се метаболизира основно чрез CYP3A(80% до 90%)(вж. точка 5.2).

In vitro studies have shown that CYP3A4 is the major enzyme involved in the metabolism of ketoconazole.
Проучванията in vitro показват, че CYP3A4 е основният ензим, който участва в метаболизма на кетоконазол.

In vitro studies have shown that approximately 97.5% of circulating Amlodipine is bound to plasma proteins.
Проучвания in vitro показват, че приблизително 97,5% от циркулиращия амлодипин се свързва с плазмените протеини.

In vitro studies have shown that aclidinium or its metabolites are not substrates or inhibitors of P-glycoprotein.
Проучвания in vitro показват, че аклидиниум или неговите метаболити не са субстрати или инхибитори на P-гликопротеина.

In vitro studies have shown that paliperidone is a P-gp substrate and a weak inhibitor of P-gp at high concentrations.
Проучванията in vitro показват, че палиперидон е P- gp субстрат и слаб инхибитор на P- gp при високи концентрации.

In vitro studies have shown that brivaracetam exhibits little or no inhibition of CYP450 isoforms except for CYP2C19.
In vitro проучванията показват, че бриварацетам проявява слабо или не проявява инхибиране на CYP450 изоформите с изключение на CYP2C19.

In addition, in vitro studies have shown that elvitegravir is a weak to modest inducer of CYP1A2, CYP2C19 and CYP3A enzymes.
В допълнение, проучвания in vitro показват, че елвитегравир е слаб до умерен индуктор на CYP1A2, CYP2C19 и CYP3A ензимите.

In vitro studies have shown that tivozanib is neither a substrate nor an inhibitor of the multidrug efflux pump, P-glycoprotein.
In vitro проучванията показват, че тивозаниб не е нито субстрат, нито инхибитор на ефлуксна помпа за множество лекарства, P-гликопротеин.

In vitro studies have shown that ketoconazole may inhibit the metabolism of granisetron via the cytochrome P450 3A isoenzyme family.
In vitro проучванията показват, че кетоконазол може да инхибира метаболизма на гранисетрон чрез изоензимите от цитохром P450 3A семейството.

In vitro studies have shown that dimethyl fumarate at a therapeutic dose does not inhibit CYP3A4/5 and BCRP and is a weak P-glycoprotein inhibitor.
In vitro проучвания показват, че диметилфумарат в терапевтична доза не инхибира CYP3A4/5 и BCRP и е слаб P-гликопротеинов инхибитор.

Preliminary in vitro studies have shown that safinamide is not a substrate for the transporters P-gp, BCRP, OAT1B1, OAT1B3, OATP1A2 or OAT2P1.
Предварителните in vitro проучвания показват, че сафинамид не е субстрат на транспортерите P-gp, BCRP, OAT1B1, OAT1B3, OATP1A2 или OAT2P1.

In vitro studies have shown that aclidinium bromide or the metabolites of aclidinium bromide are not substrates or inhibitors of P-glycoprotein.
Проучвания in vitro показват, че аклидиниев бромид или метаболитите на аклидиниев бромид не са субстрати или инхибитори на P-гликопротеин.

In vitro studies have shown the increase in repaglinide exposure is due to inhibition of CYP2C8 by the glucuronide metabolite of clopidogrel.
In vitro проучвания показват увеличение на експозицията репаглинид дължаща се на инхибиране на CYP2C8 от глюкуронид метаболит на клопидогрел.

In vitro studies have shown that tivozanib is neither a substrate nor inhibitor of the transporter proteins MDR1(P-gp), OCT1, OATP1B1, OATP1B3 and BSEP.
In vitro проучванията показват, че тивозаниб не е нито субстрат, нито инхибитор на транспортните протеини MDR1(P-gp), OCT1, OATP1B1, OATP1B3 и BSEP.

In vitro studies have shown that drug interactions between tedizolid and inhibitors or inducers of cytochrome P450(CYP) isoenzymes are unanticipated.
In vitro проучванията показват, че не се очакват лекарствени взаимодействия между тедизолид и инхибитори или индуктори на цитохром P450(CYP) изоензимите.