Какво е " JUVENILE RATS " на Български - превод на Български

• млади плъхове
• ювенилни плъхове
• младите плъхове
• ювенилните плъхове

Примери за използване на Juvenile rats на Английски и техните преводи на Български

However, juvenile rats are more sensitive.
Младите плъхове, обаче, са по- чувствителни.

Studies have been conducted in juvenile rats and dogs.
Провеждани са проучвания при млади плъхове и кучета.

Juvenile rats seemed to be more sensitive to lymphocytic inflammation of thyroid.
Младите плъхове изглежда са почувствителни към лимфоцитно възпаление на щитовидната жлеза.

In addition, the toxicity profile in juvenile rats was comparable to that observed in adult rats..
Освен това, профилът на токсичност при младите плъхове е бил подобен на този при възрастните.

Juvenile rats are more sensitive than adult rats to ruxolitinib toxicity.
Ювенилните плъхове са по-чувствителни, отколкото възрастните плъхове към токсичността на руксолитиниб.

A single dose study was conducted in juvenile rats aged 14, 21, 24, 28, 31 or 36 days post-partum.
Прведено е проучване при еднократно приложение при млади плъхове на възраст 14, 21, 24, 28, 31 или 36 дни.

In juvenile rats the types of toxicity do not differ qualitatively from those observed in adult rats..
При млади плъхове видовете токсичност не се различават качествено от тези, наблюдавани при зрели плъхове..

Pharmacologically mediated effects were observed in juvenile rats treated with ertugliflozin(see section 5.3).
Фармакологично медиирани ефекти са наблюдавани при млади плъхове, лекувани с ертуглифлозин(вж. точка 5.3).

Evaluations in juvenile rats(comparable to a< 2 year old pediatric population) have not been performed.
Оценки при млади плъхове(сравнимо с педиатричната популация< 2-годишна възраст) не са извършвани.

The general toxicity profile of duloxetine in juvenile rats was similar to that in adult rats..
Общият профил на токсичност на дулоксетин при млади плъхове е подобен на този при възрастни плъхове..

Treatment of juvenile rats for 30 day beginning at 21 days of age delayed the puberty onset.
Третиране на млади плъхове в продължение на 30 дни, като се започва от възраст 21 дни, забавя настъпването на пубертета.

Other than bone development, the effects of ruxolitinib in juvenile rats were similar to those in adult rats..
Освен ефекта върху развитието на костите, останалите ефекти на руксолитиниб при ювенилни плъхове са подобни на тези при възрастни плъхове..

In juvenile rats and dogs, the types of toxicity do not differ qualitatively from those observed in adult animals.
При млади плъхове и кучета видовете токсичност не се различават качествено от тези, наблюдавани при възрастни животни.

No alogliptin-related effects were observed in juvenile rats following repeat-dose administration for 4 and 8 weeks.
Не са наблюдавани свързани с алоглиптин ефекти при млади плъхове след многократно прилагане на дозата в продължение на 4 и 8 седмици.

In juvenile rats receiving darunavir up to days 23-26, increased mortality was observed with convulsions in some animals.
При млади плъхове, получаващи дарунавир до 23- 26 ден, при някои животни се наблюдава увеличена смъртност с конвулсии.

Decitabine administration to neonatal/juvenile rats showed a comparable general toxicity profile as in older rats..
Приложението на децитабин при новородени/ювенилни плъхове показва сравним профил на обща токсичност с този при възрастни плъхове..

In juvenile rats, a reduced body weight was observed at systemic exposure levels similar to the expected clinical exposure.
При млади плъхове се наблюдава намалено телесно тегло при нива на системна експозиция, които са подобни на очакваната клинична експозиция.

Dulaglutide dosing of male and female juvenile rats did not produce memory deficits at 91-fold the human exposure.
Прилагането на дулаглутид при мъжки и женски млади плъхове не предизвиква дефицит на паметта при експозиции, които са 91 пъти по-високи от прилаганите при хора.

In juvenile rats treated with sacubitril(postnatal days 7 to 70), there was a reduction in age-related bone mass development and bone elongation.
При млади плъхове, третирани със сакубитрил(7 до 70 постнатален ден), се наблюдава намаляване на свързаното с възрастта натрупване на костна маса и удължаване на костите.

Reduced acoustic startle response was observed in juvenile rats 1-2 weeks after exposure at> 2 times the human therapeutic exposure.
Редуциран отговор към внезапен звуков стимул е наблюдаван при млади плъхове 1-2 седмици след експозиция при> 2 пъти по-голяма от терапевтичната експозиция при хора.

In juvenile rats receiving darunavir up to days 23-26(equivalent to less than 2 years of age in humans), increased mortality was observed with convulsions in some animals.
При ювенилни плъхове, получаващи дарунавир до дни 23-26(еквивалентно на по-малко от 2годишна възраст при хора), при някои животни е наблюдавана повишена смъртност с конвулсии.

Results from a mechanistic study showed that the MDR1(P-gp) gene expression in juvenile rats was significantly lower when compared to adult rats..
Резултатите от механистично проучване показват, че MDR1(P-gp) генната експресия при ювенилни плъхове е значимо по-ниска спрямо възрастните плъхове..

Dalbavancin toxicity profile in juvenile rats was consistent with that previously observed in adult rats at the same dose(mg/kg/day) levels.
Профилът на токсичност на далбаванцин при ювенилни плъхове съответства на наблюдавания преди това при възрастни плъхове при същите дозови нива(mg/kg/ден).

It is likely that the increased susceptibility to opportunistic infections observed in juvenile rats is associated with the exposure to abatacept before development of memory responses.
Вероятно повишената чувствителност към опортюнистични инфекции, наблюдавана при млади плъхове, е свързана с експозиция на абатацепт преди развитието на имунологична памет.

A study in juvenile rats administered canagliflozin from day 1 through day 90 postnatal did not show increased sensitivity compared to effects observed in adults rats..
Проучване при млади плъхове, третирани с канаглифлозин от ден 1 до ден 90 след раждането не показва повишена чувствителност в сравнение с ефектите, наблюдавани при възрастни плъхове..

Following intravenous injection of methylnaltrexone bromide, juvenile rats were found to be more sensitive than adult rats to methylnaltrexone-related toxicity.
След интравенозно инжектиране на метилналтрексон бромид, младите плъхове са станали по-чувствителни от възрастните по отношение на токсичността, свързана с метилналтрексон.

Studies in juvenile rats reveal transient effects on neurobehaviour, as well as significantly decreased body weight and food consumption; hepatic enzyme induction; and hepatocellular vacuolation at 45 mg/kg/day.
Проучвания при млади плъхове показват преходни ефекти върху невроповеденческите реакции, както и значително намаляване на телесното тегло и консумирането на храна; индукция на чернодробните ензими; и хепатоцелуларна вакуолизация при 45 mg/kg/дневно.

The main effects reported after repeated administration of propranolol in adult and juvenile rats were a transient decrease in body weight and body weight gain associated with a transient decrease in organ weight.
Основните ефекти след многократно приложение на пропранолол при възрастни и млади плъхове са преходно намаляване на телесното тегло и наддаване на телесно тегло, свързано с преходно намаляване на теглото на органи.

In juvenile rats, the changes consisted of thickening of trabecular bone and of hyperostosis and remodeling of metaphyseal and diaphyseal bone, whereas in adolescent rats an overall increase of bone mass was observed.
При ювенилни плъхове промените се изразяват в задебеляване на трабекуларните кости и поява на хиперостози и костно ремоделиране на метафизите и диафизите, докато при подрастващи плъхове се наблюдава общо увеличаване на костната маса.

At this higher dose level, juvenile rats showed a decrease in growth, learning, and developmental parameters.
При това по-високо дозово ниво ювенилните плъхове показват понижение в параметрите на растежа, обучението и развитието.