Какво е " MULTICENTRE STUDY " на Български - превод на Български

• многоцентрово проучване
• многоцентрово изпитване
• мултицентровото проучване
• мултицентрово проучване

Примери за използване на Multicentre study на Английски и техните преводи на Български

The median age in the multicentre study was 40 years(age range 5 to 73).
Средната възраст в мултицентровото проучване беше 40 години(възрастов диапазон 5 до 73 години).

Study 086 was a randomised, double-blind, double-dummy, active-controlled multicentre study.
Е рандомизирано, двойно-сляпо, двойно-лъжливо, активно контролирано мултицентрово проучване.

The median age in the multicentre study was 40 years(age range 5 to 73).
Медианата на възрастта в мултицентровото проучване е 40 години(възрастов диапазон 5 до 73 години).

The efficacy of Eperzan was evaluated in a 3-year, randomised, double-blind, multicentre study(n= 999).
Ефикасността на Eperzan е оценена в 3-годишно рандомизирано, двойносляпо, многоцентрово изпитване(n= 999).

Study 1(RIBAVIC; P01017) was a randomized, multicentre study which enrolled 412 previously untreated t.
Изпитване 1(RIBAVIC; P01017) е рандомизирано многоцентрово изпитване, в което са били ка.

In the multicentre study 27 of 40 patients were alive with a median follow-up time of 16 months(range 9 to 25).
В мултицентровото проучване 27 от пациенти са живи със средно време на проследяване 16 месеца(диапазон 9 до 25).

The safety and efficacy of pazopanib in RCC were evaluated in a randomised, double-blind, placebo-controlled multicentre study.
Безопасността и ефикасността на пазопаниб при RCC са оценени в рандомизирано, двойносляпо, плацебо контролирано, многоцентрово проучване.

In a recent large multicentre study on preterm newborn infants a median treatment period of 37 days was reported.
При неотдавнашно голямо многоцентрово проучване на недоносени новородени е съобщена медиана на период на лечение.

Acromegalic patients(n=112) have been treated in a 12-week, randomised, double-blind, multicentre study comparing placebo and pegvisomant.
Акромегални пациенти(n=112) са лекувани в 12- седмично, рандомизирано, двойно- сляпо, многоцентрово проучване, сравняващо плацебо и пегвисомант.

In the multicentre study 27 of 40 patients were alive with a median follow-up time of 16 months(range 9 to 25).
В мултицентровото проучване 27 от 40 пациенти са живи с медиана на времето на проследяване 16 месеца(диапазон 9 до 25).

Safety and efficacy in adults with GHD was assessed in a phase III, double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group, multicentre study.
Безопасността и ефикасността при възрастни с ДХР са оценени при едно двойносляпо, рандомизирано, плацебо-контролирано, паралелногрупово, многоцентрово проучване фаза III.

An open-label, randomised, non-comparative multicentre study was conducted in patients who failed initial treatment with 400 or 600 mg imatinib.
Отворено, рандомизирано, несравнително многоцентрово проучване, проведено при пациенти с неуспех при първоначалното лечение с 400 или 600 mg иматиниб.

The efficacy and safety of pazopanib in STS were evaluated in a pivotal Phase III randomised, double-blind, placebo-controlled multicentre study(VEG110727).
Ефикасността и безопасността на позопаниб при STS са оценени в основно фаза III рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано многоцентрово проучване(VEG110727).

In the randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre study 4(4.7%) subjects experienced TVEs(sudden death, ischaemic stroke, embolism, and phlebitis).
В рандомизирано, двойносляпо, плацебо-контролирано, многоцентрово проучване 4(4,7%) участници получават ТСИ(внезапна смърт, исхемичен инсулт, емболизъм и флебит).

Consolidation therapy began 6 weeks(range, 3-8) after induction in the single institution study and 4 weeks(range, 3-6) in the multicentre study.
Консолидиращата терапия започваше 6 седмици(диапазон, 3- 8) след индукцията при проучването в единственото заведение, и 4 седмици(диапазон, 3- 6) при мултицентровото проучване.

In the randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre study 4(4.7%) subjects experienced TVEs(sudden death, ischaemic stroke, embolism, and phlebitis).
В рандомизираното, двойносляпо, плацебо-контролирано, многоцентрово проучване 4(4, 7%) участници са получили СТС(внезапна смърт, исхемичен инсулт, емболия и флебит).

The therapeutic equivalence of alendronate 70 mg once weekly(n= 519) and alendronate 10 mg daily(n= 370) was demonstrated in a multicentre study of One year in postmenopausal women with osteoporosis.
Терапевтичната еквивалентност на алендронат един път на седмица в доза 70 mg(n=519) и алендронат 10 mg дневно(n=370) е доказана в едногодишно многоцентрово проучване при жени в постменопауза с остеопороза.

A randomised, open-label, multicentre study was conducted in 2,098 anaemic women with metastatic breast cancer, who received first line or second line chemotherapy.
Проведено е рандомизирано, открито, многоцентрово проучване при 2 098 жени с анемия и метастатичен карцином на гърдата, които са получили първа линия или втора линия химиотерапия.

The clinical and bacteriological efficacy of teicoplanin was shown in both the European Multicentre Study and in the US open multicentre study.
Клиничната и бактериологична ефикасност на тейкопланин е доказана едновременно в Европейското многоцентрово проучване и Американското открито многоцентрово проучване.

A recent large placebo-controlled multicentre study(n=2006) investigated short-term and long-term(18-21 months) outcomes of premature infants treated with caffeine citrate.
Неотдавна проведено голямо плацебо контролирано многоцентрово проучване(n=2 006) е изследвало краткосрочни и дългосрочни(18-21 месеца) резултати при недоносени кърмачета, лекувани с кофеинов цитрат.

Three patients from the single institution study and 15 patients from the multicentre study had stem cell transplants after completing TRISENOX.
На трима пациенти от едноцентровото проучване и на 15 пациенти от мултицентровото проучване бяха трансплантирани стволови клетки след приключване на лечението с TRISENOX.

A randomized, open-label, multicentre study of 1,053 patients evaluated the efficacy of bevacizumab and oxaliplatin- or irinotecan-containing chemotherapeutic regimens with and without Vectibix in the first-line treatment of metastatic colorectal cancer.
Рандомизирано, отворено, многоцентрово изпитване при 1 053 пациенти оценява ефикасността на бевацизумаб и оксалиплатин- или иринотекан- съдържащи химиотерапевтични схеми с или без Vеctibix като лечение от първа линия при метастатичен колоректален карцином.

In a follow-up treatment after consolidation, 7 patients in the single institution study and 18 patients in the multicentre study received further maintenance therapy with TRISENOX.
При последващо лечение след консолидация, 7 пациенти в едноцентровото проучване и 18 пациенти в мултицентровото проучване получиха поддържаща терапия с TRISENOX.

Study 1(RIBAVIC; P01017) was a randomized, multicentre study which enrolled 412 previously untreated adult patients with chronic hepatitis C who were co-infected with HIV.
Изпитване 1(RIBAVIC; P01017) е рандомизирано многоцентрово изпитване, в което са били включени 412 нелекувани преди това възрастни пациенти с хроничен хепатит С и коинфекция с НІV.

The efficacy of IMFINZI was evaluated in the PACIFIC Study, a randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre study in 713 patients with locally advanced, unresectable NSCLC.
Ефикасността на IMFINZI е оценена в проучването PACIFIC, рандомизирано, двойносляпо, плацебо-контролирано, многоцентрово проучване при 713 пациенти с локално авансирал, неоперабилен НДРБД.

A randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre study evaluated the efficacy and safety of epoetin alfa in adult anaemic subjects with low- or intermediate-1-risk MDS.
В рандомизирано, двойносляпо, плацебо-контролирано, многоцентрово проучване е оценена ефикасността и безопасността на епоетин алфа при възрастни участници с анемия и МДС с нисък или междинен- 1 риск.

The efficacy of pasireotide intramuscular use has been demonstrated in two phase III, multicentre studies in acromegaly patients and in one phase III, multicentre study in Cushing's disease patients.
Ефикасността на пазиреотид за интрамускулно приложение е демонстрирана в две многоцентрови проучвания фаза III при пациенти с акромегалия и едно многоцентрово проучване фаза III при пациенти с болест на Cushing.

Study 1(RIBAVIC; P01017) was a randomized, multicentre study which enrolled 412 previously untreated adult patients with chronic hepatitis C who were co-infected with HIV.
Изпитване 1(RIBAVIC; P01017) е било рандомизирано, многоцентрово изпитване, включващо 412 предварително нелекувани възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които са били ко инфектирани с HIV.

Alendronate studies The therapeutic equivalence of alendronate once weekly 70 mg(n=519) and alendronate 10 mg daily(n=370) was demonstrated in a one-year multicentre study of post-menopausal women with osteoporosis.
Изпитвания с алендронат Терапевтичната еквивалентност на алендронат един път седмично в доза 70 mg(n=519) и алендронат 10 mg дневно(n=370) е доказана в едногодишно многоцентрово изпитване при жени в постменопауза с остеопороза.

In this randomised, double-blind, placebo controlled, multicentre study efficacy of tolperisone has been shown in the symptomatic treatment of patients with spasticity following cerebral stroke.
В това рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано, многоцентрово проучване ефикасността на толперизон е доказана при симптоматичното лечение на пациенти със спастичност след мозъчен инсулт.