Какво е " OPEN-LABEL EXTENSION " на Български - превод на Български

• открито продължение
• отвореното продължение
• открито разширено
• едно отворено разширено
• открито разширение
• откритото продължение
• отворено продължение
• отворено разширение

Примери за използване на Open-label extension на Английски и техните преводи на Български

Open-label extension study.
Отворено разширено проучване.

Study PR-018 was a 12-month open-label extension of Study PR-011.
Проучване PR-018 е 12-месечно, открито продължение на проучване PR-011.

Open-label extension studies.
Отворено продължение на проучванията.

ACR responses were maintained in the open-label extension study for up to 136 weeks.
ACR отговорите са поддържани при отвореното продължение на проучването до 136 седмици.

Open-label extension study(OCTAVE Open).
Открито продължение на проучване(OCTAVE Open).

Long term efficacy could not be established in a 50-week, uncontrolled, open-label extension trial.
Дългосрочната ефикасност не може да бъде установена в 50-седмично неконтролирано, отворено, разширено изпитване.

Study 4: open-label extension study.
Проучване 4: открито разширено проучване.

The study consisted of a 52-week blinded period(Part 1), followed by a 104-week open-label extension(Part 2).
Проучването се състои от 52-седмичен заслепен период(Част 1), последван от 104-седмично открито продължение(Част 2).

An open-label extension study(CHEST-2) included 237 patients who had completed CHEST-1.
Едно отворено разширено проучване(CHEST-2) включва 237 пациенти, които са завършили CHEST-1.

The second period was an optional 12-month open-label extension in which all subjects received Galafold.
Вторият период е незадължително 12-месечно открито продължение, при което всички участници получават Galafold.

An open-label extension study(PATENT-2) included 363 patients who had completed PATENT-1 at the cut-off-date.
Едно отворено разширено проучване(CHEST-2) включва 237 пациенти, които са завършили CHEST-1.

Continued treatment for up to 24 months in an open-label extension of this study resulted in a continued increase in BMD.
Продължителната терапия до 24 месеца в открито разширение на това проучване доведе до продължаващо увеличаване на КМП.

In the open-label extension, improvement in the signs and symptoms was maintained with Humira therapy through Week 156.
В открито разширение, подобрението на признаците и симптомите е поддържано с терапия с Humira до Седмица 156.

Study REGAIN had a 3 month, double-blind, placebo-controlled treatment period followed by a 9 month open-label extension.
Проучването REGAIN има 3-месечен двойносляп, плацебо контролиран период на лечение, последван от 9-месечно отворено продължение.

An open-label extension study(PATENT-2) included 396 patients who had completed PATENT-1 at the cut-off-date.
Едно отворено разширено проучване(PATENT-2) включва 396 пациенти, които са завършили PATENT-1 към датата на заключване на данните.

Ten patients who completed Study 025 enrolled in an open-label extension study(025EXT), 8 of whom completed the study.
Десет пациенти, които участват до края на проучване 025, се включват в открито разширено проучване(025EXT), 8 от които завършват проучването.

In this open-label extension study, clinical remission and clinical response were observed in patients for up to 196 weeks.
В това открито продължение на проучването са наблюдавани клиничната ремисия и клиничния отговор при пациенти за период до 196 седмици.

The clinical efficacy and safety of Galafold have been evaluated in two Phase 3 pivotal trials and an open-label extension(OLE) trial.
Клиничната ефикасност и безопасност на Galafold са оценени в две пилотни изпитвания фаза 3 и открито разширено изпитване(OLE).

Upon completion of both studies, 383 patients enrolled in an open-label extension study, in which 40 mg Humira was administered every other week.
При приключване и на двете проучвания, 383 пациенти са били включени в открито продължение на проучването, в което е прилагана 40 mg Humira през седмица.

Across both randomised LGS studies, 99.5% of patients who completed the studies were enrolled into the long-term open-label extension study(GWPCARE5).
И в двете рандомизирани проучвания при LGS 99,5% от пациентите, завършили проучванията, са включени в дългосрочно открито продължение на проучването(GWPCARE5).

Among the 250 subjects who completed the open-label extension study, improvements in physical function were maintained through 10 years of treatment.
От 250-те пациенти, завършили откритото продължение на проучването, подобренията във физическата активност са се задържали и през 10-те години от лечението.

The efficacy of tocilizumab was assessed in a three-part study WA19977 including an open-label extension in children with active pJIA.
Ефикасността на тоцилизумаб е оценявана в едно клинично изпитване, състоящо се от три части- WA19977, включващо открито разширение при деца с активен пЮИА.

In the open-label extension for RA study III, most patients who were ACR responders maintained response when followed for up to 10 years.
В откритото продължение на проучване III за РА, степента на отговора по АCR се е задържала при повечето пациенти, които са проследени в продължение на до 10 години.

At the end of the double-blind study, patients could enter a long-term open-label extension study for a total duration of up to 2 years.
В края на двойносляпото проучване пациентите са имали възможност да се включат в дългосрочно открито продължение на проучването с обща продължителност до 2 години.

Of the 783 patients initially randomised to active treatment in RA-I, 508 completed 52 weeks of placebocontrolled treatment and entered the open-label extension study.
От 783 пациенти първоначално рандомизирани на активно лечение в RA-I, 508 са били 52 седмици на плацебо контролирано лечение и са влезли в отворено разширение на изпитването.

Patients participating in Studies HS-I and HS-II were eligible to enrol into an open-label extension study in which Humira 40mg was administered every week.
Пациентите, участващи в проучвания HS-I и HS-II, са били подходящи за участие в едно отворено разширено проучване, при което Humira 40 mg се е прилагала всяка седмица.

An open-label extension of this study showed no further reductions in free and total testosterone concentrations over a period of 3 years in Mimpara-treated patients.
Отвореното продължение на това изпитване не показва по-нататъшно намаляване на концентрациите на свободния и общ тестостерон за период от три години при пациенти, лекувани с Mimpara.

Patients participating in Studies HS-I and HS-II were eligible to enrol into an open-label extension study in which adalimumab 40 mg was administered every week.
Пациентите, участващи в проучвания ГХ-I и ГХ-II, са били подходящи за участие в открито продължение на изпитването, в което адалимумаб 40 mg е прилаган всяка седмица.

An open-label extension of this study showed no further reductions in free and total testosterone concentrations over a period of 3 years in cinacalcet-treated patients.
Отвореното продължение на това проучване не показва по-нататъшно намаляване на концентрациите на свободния и общ тестостерон за период от 3 години при пациенти, лекувани със синакалцет.

Approximately 93% of patients who were receiving Simponi at the beginning of the open-label extension(week 16) remained on treatment through the end of the study(week 52).
Приблизително 93% от пациентите, които получават Simponi в началото на отвореното продължение(седмица 16) остават на лечение до края на проучването(седмица 52).