Примери за използване на Отвореното продължение на Български и техните преводи на Английски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
ACR отговорите са поддържани при отвореното продължение на проучването до 136 седмици.
Пациентите биха могли да получат допълнително лечение за БАХ, както се изисква в отвореното продължение на проучването.
В отвореното продължение на проучване GS-01-934, където пациентите получават Atripla на гладно, са наблюдавани 3 допълнителни случая на резистентност.
Приблизително 93% от пациентите, които получават Simponi в началото на отвореното продължение(седмица 16) остават на лечение до края на проучването(седмица 52).
Отвореното продължение на това изпитване не показва по-нататъшно намаляване на концентрациите на свободния и общ тестостерон за период от три години при пациенти, лекувани с Mimpara.
Combinations with other parts of speech
Използване с прилагателни
естествено продължениелогично продължениедългоочакваното продължениепряко продължениестабилен в продължениеинтравенозно в продължениеоткрито продължениепросто продължениенепроменени в продължениестрахотно продължение
Повече
Таблица 3 показва честотата на нежеланите реакции въз основа на сборните данни за пациентите, приемащи еверолимус в хода на трите проучвания при КТС(включително двете двойно-слепи и отвореното продължение).
Отвореното продължение на това проучване не показва по-нататъшно намаляване на концентрациите на свободния и общ тестостерон за период от 3 години при пациенти, лекувани със синакалцет.
Данни за продължителен период от време са събрани от всичките 173 пациенти, които са лекувани с бозентан в контролираната фаза и/или са преминали от плацебо на бозентан по време на отвореното продължение на проучването EARLY.
При отвореното продължение на проучванията I, II и III продължителен и устойчив ACR 20, 50 и 70 отговор е наблюдаван съответно по време на 48, 24 и 18 месеца от лечението с абатацепт.
От пациентите, които са загубили задоволителния отговор след повторното рандомизиране на плацебо и след това са били включени в отвореното продължение на проучването, 38%(25/26) и 55%(36/66) са достигнали отново отговор 75 по PASI, съответно след 12 и 24 седмици на възобновено лечение.
В отвореното продължение на проучването пациентите показват повишения в стойностите на АЛАТ(18%), АСАТ(16%), на чернодробните ензими(3%), абнормни функционални чернодробни тестове(2%) и увеличение на трансаминазите(0, 7%).
При отвореното продължение на проучванията I, II, III, VІ и SC-I продължителен и устойчив ACR 20, 50 и 70 отговор е наблюдаван съответно в продължение на 7 години, 5 години, 5 години, 2 години и 5 години от лечението с абатацепт.
В отвореното продължение на проучването, при пациенти, чиято доза е повишена от 40 mg през седмица до 40 mg седмично, поради PASI отговор под 50%, 26,4%(92/349) и 37,8%(132/349) от пациентите са достигнали отговор 75 по PASI съответно на седмица 12 и 24.
Отворено продължение на проучванията.
Проучването REGAIN има 3-месечен двойносляп,плацебо контролиран период на лечение, последван от 9-месечно отворено продължение.
Пациенти в подпроучване(n=117) на отворено продължение на проучване SC-I, получават 125 mg абатацепт подкожно, приложен всяка седмица чрез предварително напълнена спринцовка, в продължение на най-малко 4 седмици като след това са преминали да получават 125 mg абатацепт s.c., приложен веднъж седмично чрез предварително напълнената писалка, за период от 12 седмици.
Поддържането на ефекта е оценен в отворено продължение на едно от проучванията, което показва, че подобрението на общия скор по международната скала за оценка на простатните симптоми, който се наблюдава на 12-та седмица, се задържа за период до 1 допълнителна година на лечение с CIALIS 5 mg.
Сто пациенти(n=100) от педиатричното проучване на CD са продължили в дългосрочно, отворено продължение на проучването.
Пациентите продължават лечението с абатацепт в отворено продължение, което оценява дългосрочната безопасност и ефикасност за още 20 месеца.
Пациенти, участвали в проучване на епопростенол като допълнителна терапия, са отговаряли на критериите за включване в дългосрочното отворено продължение на проучването.
Пациенти са завършили фазата на отворено продължение(Седмица 52), от които 7 от 14 пациенти, лекувани с Kineret, и 2 от 3 пациенти, лекувани с МБАРЛ, са били в ремисия в тази времева точка.
Двадесет и шест пациенти са продължили да получават бозентан по време на 24-седмичната фаза на отворено продължение(AC-052-409) на проучването BREATHE-5(средна продължителност на лечението= 24, 4 ± 2, 0 седмици) и като цяло ефикасността е била поддържана.
В две отворени продължения на изследванията през следващите 12 месеца, процентът на клинично значимо влошаване е 2,9%.
Ефикасността, наблюдавана в проучвания G2305 иG2301, се поддържа в текущите отворени продължения на проучването(наличните данни са от проследяване с медиана на периода 49 седмици).
Но дългосрочният витален статус е документиран при всичките 235 пациенти, лекувани с бозентан при двете основни плацебо контролирани проучвания(AC-052-351 и AC-052-352)и/или техните две неконтролирани, отворени продължения.
В краткосрочните клинични проучвания на бриварацетам при пациенти с епилепсия, не е имало случаи на извършено самоубийство илиопит за самоубийство, но се съобщава и за двете при отворени продължения на проучванията(вж. точка 4.4).
При комбиниране на контролираните части от тези проучвания с продължаващите и завършени отворени продължения на проучванията с медианна продължителност от приблизително 3, 3 години, обхващащи 6 427 пациенти и повече от 26 439 пациентогодини терапия, наблюдаваната честота на злокачествените заболявания, различни от лимфом и немеланомни форми на кожен рак, е приблизително 8, 5 на 1 000 пациентогодини.
Функционира чрез отварянето настеснените дихателни пътища и спомагането за поддържането им отворени в продължение на 24 часа.
Пациентите от проучванията UC-I иUC-II са имали възможност да продължат в отворено, дългосрочно продължение на проучването(UC III).
Сравнителния принос на предхождащото лечение с плацебо в на двойно-сляпата фаза и на други лекарства,започнати по време на фазата на отворено продължение на проучването не е известен.