Какво е " PATIENTS RANDOMISED " на Български - превод на Български

• пациентите рандомизирани
• пациенти рандомизирани
• рандомизирани пациенти
• рандомизираните пациенти

Примери за използване на Patients randomised на Английски и техните преводи на Български

Patients randomised PGA.
Рандомизирани пациенти PGA.

N Number of patients randomised.
N Брой рандомизирани пациенти.

Of the patients randomised to Spravato, 60% received 84 mg and 40% received 56 mg dose.
От пациентите, рандомизирани на Spravato, получават 84 mg, а 40% получават доза 56 mg.

ITT= intent-to-treat(all patients randomised); P= P-value;
ITT= популация с намерение за лечение(всички рандомизирани пациенти);

Patients randomised to the vehicle group were switched to IKERVIS after 6 months.
Пациентите, рандомизирани в групата на плацебо(само носител), преминават на IKERVIS след 6 месеца.

Numbers in square brackets are 95% confidence intervals for HR Number of patients randomised.
Стойностите в средни скоби представляват 95-процентните доверителни интервали за HR. N Брой рандомизирани пациенти.

Total number of patients randomised, n= 17412 on etoricoxib and 17289 on diclofenac.
Общ брой рандомизирани пациенти, n= 17 412 на еторикоксиб и 17 289 на диклофенак.

POEM,(≥6-point improvement),% responders a Full Analysis Set(FAS) includes all patients randomised.
POEM,(подобрение с ≥6-пункта),% респондери a Пълният набор за анализ(FAS) включва всички рандомизирани пациенти.

Patients randomised to ofatumumab were censored when starting IMBRUVICA if applicable.
Пациентите, рандомизирани на офатумумаб, са цензурирани при започване на IMBRUVICA, ако е приложимо.

The study population consisted of 1,892 patients randomised by means of an interactive voice response system.
Изследваната популация се състои от 1 892 пациенти, рандомизирани чрез интерактивна система за гласов отговор.

For patients randomised to warfarin, the median percentage of time in therapeutic range(TTR)(INR 2-3) was 66%.
За пациентите, рандомизирани на варфарин, медианата на процента от време в терапевтичен диапазон(TTR)(INR 2-3) е 66%.

In the flexible dose study TRD3002, at day 28, 67% of the patients randomised to Spravato were on 84 mg.
В проучването TRD3002 с гъвкава доза 67% от пациентите, рандомизирани за получаване на Spravato, са на 84 mg в ден 28.

Of the 72 patients randomised to secukinumab 150 mg, 45 and 35 had an ASAS 20/40 response, respectively.
От 72 пациенти, рандомизирани на секукинумаб 150 mg, 45 и 35 имат съответно ASAS 20/40 отговор.

The incidence of febrile neutropenia was lower for patients randomised to receive pegfilgrastim compared with placebo 1%.
Честотата на фебрилната неутропения е била по-ниска за пациентите, рандомизирани да получават пегфилграстим, в сравнение с плацебо(1% спрямо 17%, p< 0,001).

Fifty-seven patients randomised to ofatumumab crossed over following progression to receive IMBRUVICA.
Петдесет и седем пациенти, рандомизирани да получават офатумумаб, са преминали на IMBRUVICA след прогресия.

Figures 1 and 2 Efficacy outcomes in subgroups of non-Asian patients in the INTEREST study(N patients= Number of patients randomised).
Резултати за ефикасност по подгрупи пациенти от неазиатската популация в изпитването INTEREST(N пациенти= брой рандомизирани пациенти).

A total of 356(7.7%) of patients randomised to Arm C also received a GPIIb/ IIIa inhibitor.
Общо на 356(7, 7%) от пациентите, рандомизирани в рамо С, също е приложен GPIIb/ IIIa инхибитор.

The rate of progression of structural damage in year 2 was significantly lower than that in year 1 for patients randomised to abatacept(p< 0.0001).
Скоростта на прогресия на структурното увреждане през втората година е била значимо по-ниска в сравнение с тази през първата година за пациенти, рандомизирани на абатацепт(p< 0,0001).

Ninety patients randomised to placebo+BR crossed over to receive IMBRUVICA following IRC confirmed progression.
Деветдесет пациенти, рандомизирани на плацебо+ BR преминават на лечение с IMBRUVICA след потвърдена от IRC прогресия.

CI= Confidence interval; FEV1= forced expiratory volume in 1 second; ITT= intent to treat(all patients randomised); P= P value; SD= standard deviation; SE= standard error; ANCOVA= analysis of covariance.
To treat(всички рандомизирани пациенти); P= p-стойност(статистически значима стойност); SD= стандартно отклонение; SE= стандартна грешка; ANCOVA= анализ на ковариациите.

Patients randomised to the Vd arm could receive bortezomib either by the intravenous(n= 108) or subcutaneous(n= 357) route.
Пациентите, рандомизирани във Vd рамото са получавали бортезомиб интравенозно(n= 108) или подкожно(n= 357).

In this analysis, the placebo arm included those patients randomised to placebo who subsequently received open-label sunitinib treatment.
В този анализ рамото на плацебо включва онези пациенти, рандомизирани на плацебо, които в последствие са получили лечение със сунитиниб в откритата фаза на проучването.

Patients randomised to adalimumab(active-control arm) received 40 mg subcutaneously every 2 weeks for 12 months.
Пациентите, рандомизирани на адалимумаб(активно контролно рамо), получават 40 mg подкожно всеки 2 седмици за 12 месеца.

Following independent review confirmation of disease progression, 109(83.2%) patients randomised to placebo had crossed over to open-label lenvatinib at the time of the primary efficacy analysis.
След потвърждаване на прогресията на заболяването от независимия преглед 109(83,2%) пациенти, рандомизирани на плацебо, преминават на открито лечение с ленватиниб по времето на първичния анализ за ефикасност.

Patients randomised to tofacitinib received 5 mg twice daily or tofacitinib 10 mg twice daily for 12 months.
Пациентите, рандомизирани на тофацитиниб, получават 5 mg два пъти дневно или тофацитиниб 10 mg два пъти дневно за 12 месеца.

STRIDE-4 included 98 patients randomised to sitaxentan sodium 50 mg, 100 mg, and placebo once daily for 18 weeks.
STRIDE-4 включва 98 пациенти, рандомизирани на ситексентан натрий 50 mg, 100 mg и плацебо еднократно дневно за 18 седмици.

Of the patients randomised to the chemotherapy arm, 55% crossed over and subsequently received treatment with pembrolizumab.
От пациентите, рандомизирани в рамото на химиотерапия, 55% са прехвърлени и впоследствие им е приложено лечение с пембролизумаб.

Patients randomised to Kyntheum received 210 mg or 140 mg at Week 0(day 1), Week 1, and Week 2 followed by same dose every 2 weeks.
Пациентите, рандомизирани на Kyntheum, получават 210 mg или 140 mg на Седмица 0(ден 1), Седмица 1 и Седмица 2, последвано от същата доза на всеки 2 седмици.

At week 12, more patients randomised to LIFMIOR had positive efficacy responses(e.g., PASI 75) than those randomised to placebo.
На 12-ата седмица повече пациенти, рандомизирани на LIFMIOR, имат положителен отговор за ефикасност(напр., PASI 75), отколкото рандомизираните на плацебо.

Patients randomised EASI-75,% responders EASI, LS mean% change from baseline(+/- SE) Pruritus NRS, LS mean% change from baseline(+/- SE).
Рандомизирани пациенти EASI-75,% респондери EASI, средна% промяна по LS от изходно ниво(+/- SE) Пруритус по NRS, средна% промяна по LS от изходно ниво(+/- SE).