Какво е " POST-HOC ANALYSIS " на Български - превод на Български

• post-hoc анализ
• последващ анализ
• post- hoc анализ
• post-hoc анализа
• post hoc анализ

Примери за използване на Post-hoc analysis на Английски и техните преводи на Български

Post-hoc analysis with a cut-off point of 3.0 ng/mL for the ITT.
Post-hoc анализ с гранична стойност от 3, 0 ng/ml за ITT.

Kaplan-Meier curves of investigator-assessed OS(post-hoc analysis 20 May 2013) is presented in Figure 3.
Кривите на Kaplan-Meier за ОП по оценка на изследователя(post hoc анализ 20 май 2013 г.) са представени на фигура 3.

In a post-hoc analysis, those patients with a baseline MRI with at least one Gd-enhancing lesion and nine.
При post-hoc анализ, от пациентите с изходни ЯМР данни за най-малко една лезия при контраст с Gd и девет.

Additionally, no significant nausea in the overall period(0 to 120 hours post-chemotherapy) was evaluated as an exploratory endpoint, and in the acute and delayed phases as a post-hoc analysis.
Освен това липса на значимо гадене през целия период(0 до 120 часа след химиотерапия) се оценява като експлораторна крайна точка, а в острите и късни фази като post-hoc анализ.

In a post-hoc analysis, the 10-year fracture probability as an index of baseline fracture risk was determined.
При post-hoc анализа се определя вероятността за фрактура на 10-та година като индекс за изходен риск за фрактури.

The proportion of IKERVIS-treated patients with a 3-grade improvement in CFS score at Month 6(from 4 to 1) was 28.8%, compared to 9.6% of vehicle-treated subjects, but this was a post-hoc analysis, which limits the robustness of this outcome.
Частта от пациентите, лекувани с IKERVIS, които имат подобрение от 3 точки на резултата при CFS на месец 6(от 4 на 1) е 28,8%, в сравнение с 9,6% при пациентите, приемали плацебо; но надеждността на този резултат е ограничена, защото това е post-hoc анализ.

In a post-hoc analysis of the 80 patients in CA209205 Cohort B, 37 had no response to prior brentuximab vedotin treatment.
В post-hoc анализ на 80-те пациенти от CA209205 кохорта B, 37 нямат отговор на предходна терапия с брентуксимаб ведотин.

When the carbamazepine group was excluded in a post-hoc analysis, risperidone combined with lithium or valproate was superior to lithium or valproate alone in the reduction of YMRS total score.
При изключване на групата на карбамазепин от post- hoc анализа рисперидон, комбиниран с литий или валпроат, има по- добър ефект от литий или валпроат, дадени без рисперидон, за намаление на общия сбор от YMRS.

In a post-hoc analysis, the relative risk of non-vertebral fractures in bazedoxifene-treated subjects decreased with increased fracture probability.
При post-hoc анализа относителният риск за невертебрални фрактури при пациентите, лекувани с базедоксифен, се понижава с нарастване на вероятността за фрактури.

The PRAC has further reviewed available data including several new case-control and cohort studies, a post-hoc analysis of data from the MEDAL(Multinational Etoricoxib and Diclofenac Arthritis Long-term) programme, 1 and a meta-analysis2 by the Coxib and traditional NSAID Trialists Collaboration which involved over 600 clinical trials.
PRAC изследва допълнително наличните данни, включително няколко нови случай-контрола и кохортни проучвания, последващ анализ на данни от програма MEDAL( Многонационална програма за продължително прилагани еторикоксиб и диклофенак при артрит), 1 и метаанализ2 на Сдружението на лекарите, провеждащи изпитвания с коксиб и традиционни НСПВС, което включва над 600 клинични изпитвания.

Post-hoc analysis where patients who failed virologically or discontinued for adverse events were treated as failures; for other drop-outs, the LOCF(last observation carried forward) method was applied.
Post- hoc анализ, при който пациентите с вирусологичен неуспех или прекратяване поради нежелани лекарствени реакции са третирани като отпаднали; за другите отпаднали се прилага методът LOCF(първо наблюдение прехвърлено).

(2) GSK sponsored studies(3) Data from a post-hoc analysis(4) Vaccine effectiveness was calculated using rotavirus-negative hospital control participants estimates from.
Данни от post-hoc анализ(4) Ефективността на ваксината е изчислена като са използвани участници, болнични контроли.

In a post-hoc analysis of immunogenicity in studies TKT024 and TKT024EXT(see section 4.8), patients were shown to have either the mis-sense mutation or the frameshift/ nonsense mutation.
В post-hoc анализ на имуногенността при проучвания TKT024 и TKT024EXT(вж. точка 4.8) е доказано, че пациентите имат или миссенс мутация, или фреймшифт/нонсенс мутация.

Finally, the applicant provided a post-hoc analysis in line with the RANO criteria(Wen et al., 2010), which are the current standard used in clinical trials.
В заключение, заявителят предоставя post-hoc анализ съгласно критериите RANO(Wen et al., 2010), които са съвременният стандарт, използван в клинични изпитвания.

A post-hoc analysis across multiple healthy volunteer studies demonstrated a 20% reduction in retigabine clearance in healthy black volunteers relative to healthy Caucasian volunteers.
Post-hoc анализ при множество проучвания при здрави доброволци е показал 20% намаление на клирънса на ретигабин при здрави чернокожи доброволци, сравнено със здрави доброволци от европеидната раса.

Furthermore, although this post-hoc analysis did not show differences in benefit with or without concomitant statin therapy, potential differences could not be excluded since the study was underpowered for demonstrating such differences.
Освен това, въпреки че този post-hoc анализ не показва различия в ползата от съпътстваща терапия със или без статини, потенциалните разлики не може да се изключат, тъй като проучването не е с достатъчна мощност за доказване на такива разлики.

A post-hoc analysis of time to persistent 10% worsening in 6MWD showed that 26% of patients in the ataluren 40 mg/kg/day arm had progressed at Week 48 compared to 44% in the placebo group(p=0.0652)(Figure 2).
Post hoc анализ на времето до персистиращо 10% влошаване при 6MWD показва, че 26% от пациентите в групата с аталурен 40/ mg/kg/ден имат прогресия в седмица 48 в сравнение с 44% в групата с плацебо(p=0,0652)(Фигура 2).

In a post-hoc analysis, the improvement over placebo was more pronounced in the patients with associated co-morbidity of ADHD compared to the group without ADHD, where there was no difference from placebo.
В последващ анализ, подобрението спрямо плацебо е по-изразено при пациенти със съпътстваща диагноза ADHD в сравнение с групата без ADHD, където няма разлика спрямо плацебо.

This post-hoc analysis(clinical case assignment) assigned causal association of an HPV type with the lesion based on the presence of the HPV type in cytology samples prior to detection of the lesion.
Този post- hoc анализ(разпределяне на клиничните случаи) определя причинната връзка на един HPV тип с лезията въз основа на наличието на HPV тип в цитологичните проби преди откриването на лезията.

This post-hoc analysis excluded cases(in the vaccine group and in the control group) which were not considered to be causally associated with HPV-16 or HPV-18 infections acquired during the trial.
Този post-hoc анализ изключва случаите(в групата на ваксината и контролната група), които не се счита да имат причинно-следствена връзка с HPV-16 или HPV-18 инфекции, придобити по време на изпитването.

In a post-hoc analysis, the applicant/MAH further provided results for partial metrics(AUC and Cmax) for the immediate release phase and the extended release phase within 0-2 hours and 2-24 hours.
В post-hoc анализ заявителят/ПРУ допълнително предоставя резултатите за частични измервания(AUC и Cmax) за фазата с незабавното освобождаване и фазата с удължено освобождаване в рамките на 0-2 часа и 02-24 часа.

A post-hoc analysis in study 2(patients with other solid tumours or multiple myeloma) examined overall survival for the 3 tumour types used for stratification(non-small cell lung cancer, multiple myeloma, and other).
Последващ анализ в проучване 2(пациенти с други солидни тумори или множествен миелом) изследва общата преживяемост за трите вида тумори, използвани за стратификация(недребноклетъчен рак на белия дроб, множествен миелом и други).

A post-hoc analysis showed that the average number of daily short-acting SSA injections used for rescue therapy over the 12-week DBT period was 0.3 and 0.7 in the telotristat ethyl 250 mg and placebo groups, respectively.
Post-hoc анализът показва, че средният брой на дневните инжекции с кратко действащ SSA, използвани като спасително лечение през 12-седмичния ДСТ период, е съответно 0, 3 и 0, 7 в групите на телотристат етил 250 mg и плацебо.

In a post-hoc analysis in adenocarcinoma patients having progressed and entered the trial≥ 9 months since start of their first-line therapy the difference did not reach statistical significance(HR for OS: 0.89, 95% CI 0.66- 1.19).
В последващ анализ при пациенти с аденокарцином с прогресия и влезли в изпитването ≥ 9 месеца от началото на своята първа линия на лечение, разликата не достига статистическа значимост(КР за ОП: 0, 89, 95% ДИ 0, 66-1,19).

Post-hoc analysis over 6 and 12 weeks in the same study, as well as 6-week HPA axis safety study, supported the efficacy of fluticasone furoate nasal spray 110 micrograms once daily.
Post- hoc анализ в рамките на същото проучване след 6 и 12 седмици, както и 6- седмично проучване на безопасността по отношение на хипофизо- хипоталамо- надбъбречната(HPA) ос, са потвърдили ефикасността на флутиказон фуроат, спрей за нос, в доза 110 микрограма веднъж дневно.

In a post-hoc analysis, those patients with a baseline MRI with at least one Gd-enhancing lesion and nine T2 lesions had a two-year risk of suffering a second event of 56% in the placebo group and 21% in the AVONEX treatment group.
При последващ анализ, онези пациенти с изходни ЯМР данни за най- малко една лезия при контраст с Gd и девет Т2 лезии имат двугодишен риск да претърпят втори пристъп от 56% в плацебо групата и 21%- в групата на лечение с AVONEX.

Post-hoc analysis has identified high responding subgroups such as those patients with low complement and positive anti-dsDNA at baseline, see Table 2 for results of this example of a higher disease activity group.
Post hoc анализ показва подгрупи с високо ниво на отговор, като например пациентите с ниски нива на комплемента и позитивни за анти-dsDNA антитела в началото на проучването, вижтеТаблица 2 с резултати от този пример за група с по-висока активност на заболяването.

It appeared from a post-hoc analysis of this study that, in the subgroup of patients with liver iron concentration≥ 7 mg Fe/ g dw treated with EXJADE(20 and 30 mg/ kg) or deferoxamine(35 to≥ 50 mg/ kg), the non-inferiority criteria were achieved.
От post- hoc анализа на това проучване изглежда, че в подгрупата на пациентите с чернодробни концентрации на желязото ≥7 mg Fe/ g ст, лекувани с EXJADE(20 и 30 mg/ kg) или дефероксамин(35 до ≥50 mg/ kg), са постигнати критериите за не- инфериорност-.

In a post-hoc analysis of the combined dataset, the median time to worsening pain(> 4-point worst pain score) in patients with mild or no pain at baseline was delayed for XGEVA compared to zoledronic acid(198 versus 143 days)(p= 0.0002).
В последващ анализ на комбинирани набори от данни, медианата на времето до влошаване на болката(скор за най-силна болка> 4 точки) при пациенти с лека болка или без болка на изходно ниво е забавена за XGEVA в сравнение със золедронова киселина(198 спрямо 143 дни)(p= 0,0002).

It appeared from a post-hoc analysis of this study that, in the subgroup of patients with liver iron concentration≥7 mg Fe/g dw treated with deferasirox dispersible tablets(20 and 30 mg/kg) or deferoxamine(35 to≥50 mg/kg), the non-inferiority criteria were achieved.
От post-hoc анализа на това проучване изглежда, че в подгрупата на пациентите с чернодробни концентрации на желязото ≥7 mg Fe/g с.т., лекувани с деферазирокс под формата на диспергиращи се таблетки(20 и 3 mg/kg) или дефероксамин(35 до ≥50 mg/kg), са постигнати критериите за не-инфериорност.