Какво е " POTASSIUM CHANNELS " на Български - превод на Български

• калиевите канали
• калиеви каналчета
• калиеви канали

Примери за използване на Potassium channels на Английски и техните преводи на Български

Trobalt acts by keeping the potassium channels open.
Действието на Trobalt е да държи калиевите канали отворени.

KCNQ5, together with other potassium channels including KCNQ1 and KCNQ4, functions in vascular smooth muscle.
KCNQ5, заедно с други калиеви канали, включително KCNQ1 и KCNQ4, действат в гладката мускулатура на кръвоносните съдове.

This means that it opens specific pores on nerve cells called potassium channels.
Това означава, че той отваря специфични пори на повърхността на нервните клетки, наречени калиеви канали.

This process requires energy-driven potassium channels to move charge against a gradient.
Този процес изисква енергийно задвижваните калиеви канали да се придвижват срещу даден градиент.

CB1 receptors are also coupled through G proteins to several types of calcium and potassium channels.
CB1 рецепторите са свързани чрез протеини G за няколко вида на калций и калиеви канали.

Trobalt has an effect on the potassium channels located on the nerve cells of the brain.
Trobalt действа върху калиевите канали, разположени по повърхността на нервните клетки на мозъка.

This means that it opens specific pores on the surface of nerve cells called potassium channels.
Това означава, че той отваря специфични пори на повърхността на нервните клетки, наречени калиеви канали.

Physiologically, the potassium channels of hair follicles are regulated by intracellular levels of nucleotides(e.g., ATP and ADP).
Физиологично, калиевите канали на космените фоликули се регулират от вътреклетъчни нива на нуклеотиди(напр. ATP и ADP).

No pharmacological activity was found for the fampridine metabolites against selected potassium channels in vitro.
Не е открита фармакологична активност на метаболитите на фампридин срещу избрани калиеви канали in vitro.

Although the metabolite is inactive at potassium channels, potential off target effects due to accumulation are unknown.
Въпреки че метаболитът е неактивен по отношение на калиевите канали, потенциалните нецелеви ефекти поради кумулиране са неизвестни.

Sulphonylureas will act on pancreatic beta-cells by inhibiting ATP-sensitive potassium channels.
Сулфонилурейните производни действат върху панкреасните бета-клетки чрез инхибиране на ATP-чувствителните калиеви канали.

Amifampridine blocks voltage-dependent potassium channels, thereby prolonging pre-synaptic cell membrane depolarisation.
Амифампридин блокира волтаж-зависимите калиеви каналчета, като по този начин удължава деполяризацията на пресинаптичната клетъчна мембрана.

Delamanid and/or its metabolites have the potential to affect cardiac repolarisation via blockade of hERG potassium channels.
Деламанид и/или неговите метаболити са с потенциал да повлияват кардиологичната реполаризация чрез блокиране на hERG калиевите канали.

This captured energy revitalizes potassium channels and is necessary for the regulation of ion transport across the cellular membranes.
Тази уловена енергия ревитализира калиевите канали и е необходима за регулирането на прехвърлянето на йони през клетъчните мембрани.

Scientists have demonstrated that as people experience hair loss the function of potassium channels within hair follicles diminishes.
Учените са доказали, че когато хората търпят загуба на коса функцията на калиевите канали в космените фоликули намалява.

Repaglinide closes ATP-dependent potassium channels in the β-cell membrane via a target protein different from other secretagogues.
Репаглинид затваря АТФ-зависимите калиеви канали в мембраната на β-клетките чрез прицелен протеин, различен от този за другите секретагози.

This interaction of glimepiride from communicating with him protein regulates the opening or closing of ATP-sensitive potassium channels.
Това взаимодействие на глимепирид с неговия свързващ протеин регулира отварянето или затварянето на АТФ-чувствителни калиеви канали.

Repaglinide closes ATP-dependent potassium channels in the β-cell membrane via a target protein different from other secretagogues.
Репаглинид затваря АТФ-зависимите калиеви канали в мембараната на β-клетките посредством таргетен протеин, различен от останалите секретагози.

Like all other derivatives sulfonylureas, glimepiride regulates insulin secretion by interacting with ATP-sensitive potassium channels in membranes?-cells.
Както всички други производни на сулфонилурея, глимепирид регулира инсулиновата секреция чрез взаимодействие с АТФ-чувствителни калиеви канали върху β-клетъчни мембрани.

Without sufficient calcium, potassium channels that can't be opened and closed properly, resulting in impaired nerve signaling.
Без наличието на достатъчно калций, тези калиеви канали не могат да се затварят и отварят правилно, което води до нарушения в нервната сигнализация.

A study in cloned human cardiac ion channels has shown that granisetron has the potential to affect cardiac repolarisation via blockade of hERG potassium channels.
Едно проучване при клонирани човешки сърдечни йонни канали показва, че гранисетрон притежава потенциал да повлиява сърдечната реполяризация чрез блокада на hERG калиевите канали.

Potassium channels are one of the voltage-gated ion channels found in neuronal cells and are important determinants of neuronal activity.
Калиевите канали са група от волтаж-зависими йонни канали в нервните клетки и са важни определящи фактори за активността на невроните.

Granisetron has been shown to block both sodium and potassium channels, which could affect cardiac depolorisation and repolarisation and therefore PR, QRS, and QT intervals.
Доказано е, че гранисетрон блокира както натриевите, така и калиевите канали, което би могло да повлияе сърдечната деполяризация и реполяризация, а оттам и PR, QRS и QT интервалите.

Potassium channels are small pore-forming protein structures that control the transport of nutrients across the hair follicle's cell membrane.
Калиевите канали представляват малки порообразуващи протеинови структури, които контролират преминаването на хранителните съставки през клетъчната мембрана на космените фоликули.

Nicorandil has dual pharmacological effects; activation of ATP-sensitive inward-rectifier potassium channels and(similar to nitroglycerin) increased production of nitric oxide.
Никорандил има двойно фармакологично действие- активиране на АТФ-чувствителните, ректифициращи навътре калиеви канали и(подобно на нитроглицерин) увеличено производство на азотен оксид.

Nateglinide closes ATP-dependent potassium channels in the beta-cell membrane with characteristics that distinguish it from other sulphonylurea receptor ligands.
Натеглинид затваря ATФ-зависимите калиеви каналчета в мембраната на бета-клетките с характеристики, различаващи го от другите лиганди на сулфанилурейния рецептор.

However, as a known potent potassium channel opener, it can be assumed that the drug targets the same protein structures(potassium channels) as TRX2® does.
Но известен като механизъм за отваряне на калиевите канали, може да се приеме, че лекарството е насочено към същите малки протеинови структури(калиеви канали), към които TRX2® е насочен също.

This leads to the closure of ATP-dependent potassium channels and the depolarization of the cell membrane, which in turn facilitates the opening of calcium channels..
Това води до блокиране на АТР-зависимите калиеви канали и деполяризация на клетъчната мембрана, която от своя страна насърчава отварянето на калциевите канали..

A study in cloned human cardiac ion channels has shown that granisetron has the potential to affect cardiac repolarisation via blockade of hERG potassium channels.
Едно проучване върху клониран човешки йонен канал от сърдечния мускул показва, че гранистерон притежава потенциал за повлияване на сърдечната реполяризация посредством блокиране на HERG калиевите канали.

Closure of the potassium channels leads to depolarisation of the beta cell and results by opening of the calcium channels- to an increased influx of calcium into the cell.
Затварянето на калиевите канали води до деполяризация на бета клетките и от там чрез отваряне на калциевите канали до повишаване притока на калций в клетката.