Какво е " PRIMARY ENDPOINTS " на Български - превод на Български

• първични крайни точки
• първичните крайни точки
• основни крайни точки

Примери за използване на Primary endpoints на Английски и техните преводи на Български

Key primary endpoints.
Ключови първични крайни точки.

A Numbers in bold font are the results of primary endpoints.
A Цифрите с удебелен шрифт са резултатите за първичните крайни точки.

The primary endpoints were safety and pharmacokinetics(PK).
Първичните крайни точки са били безопасност и фармакокинетика(PK).

All regimens were superior to placebo in terms of the two primary endpoints, and these were considered relevant.
Всички схеми превъзхождат плацебо по отношение на двете първични крайни точки, и те се смятат за значими.

The primary endpoints of the trial were objective response rate and progression-free survival.
Първичните крайни точки на клиничното изпитване са честотата на обективен отговор и преживяемостта без прогресия на заболяването.

The study consisted of two parts with two independent primary endpoints(successful steroid taper and time to flare).
Проучването се състои от две части с две независими първични крайни точки(успешно намаляване на кортикостероида и време до рецидива).

The primary endpoints of the trial were objective response rate and progression-free survival.
Първичните крайни точки на клиничното изпитване са били степента на обективно повлияване и преживяемостта без прогресия на заболяването.

The effects of diacerein on pain and physical functioning of the joints have been evaluated in a number of studies as primary endpoints.
Ефектите на диацереин върху болката и физическите функции на ставите са оценени като първични крайни точки в няколко проучвания.

For both studies, the primary endpoints were ACR20 response rate and change from baseline in HAQ-DI at month 3.
При двете проучвания, първичните крайни точки са честота на ACR20 отговор и промяна от изходните стойности на HAQ-DI на месец 3.

Memantine-treated patients showed a statistically significantly better effect than placebo-treated patients on the primary endpoints.
Ефектът при лекуваните с мемантин пациенти е статистически значимо по- добър в сравнение с този при лекуваните с плацебо пациенти по отношение на основните точки.

The primary endpoints for both trials were time to tumour progression, objective tumour response rate, and safety.
И в двете проучвания първичните крайни точки са време до прогресия на тумора, степен на обективно повлияване на тумора и безопасност.

In a dose ranging study, etoricoxib 60 mg demonstrated significantly greater improvement than 30 mg for all 3 primary endpoints over 6 weeks of treatment.
При проучване с различни дози еторококсиб 60 mg дава значително по- изразено подобрение от 30 mg по отношение на двсичките 23 първични крайни точки за период на лечение от 6 седмици.

The two primary endpoints of the study were progression-free survival(PFS) and overall survival(OS) of IMFINZI vs. placebo.
Двете първични крайни точки на проучването са преживяемост без прогресия(ПБП) и обща преживяемост(ОП) за IMFINZI спрямо плацебо.

Wound halves treated with Episalvan healed faster than the wound halves treated with standard of care(mean 1.1 days according to primary endpoints, p< 0.0001, two-sided paired t-test).
Участъкът от раните, лекуван с Episalvan зараства по-бързо отколкото този, лекуван със стандартни методи(средно 1, 1 дни според първичните крайни точки, p< 0, 0001, двустранен сдвоен t-тест).

For both primary endpoints statistically significant differences have been observed for the doses 1 mg/24 h, 2 mg/24 h and 3 mg/24 h in comparison to placebo.
И за двете първични крайни точки, статистически значима разлика се наблюдава при дози 1 mg/24 h, 2 mg/24 h и 3 mg/24 h в сравнение с плацебо.

Studies of MabThera in patients with early arthritis(patients without prior methotrexate treatment and patients with an inadequate response to methotrexate, but not yet treated with TNF-alpha inhibitors) have met their primary endpoints.
Изпитванията на MabThera при пациенти с ранен артрит(пациенти без предшестващо лечение с метотрексат и пациенти с недостатъчен отговор към метотрексат, но все още нелекувани с TNF-алфа инхибитори) са достигнали своите първични крайни точки.

The primary endpoints were the proportion of patients who achieved an ACR20 response at Week 24 and the changes from baseline HAQ-DI score at Week 12.
Първичните крайни точки са процентът на пациентите, които са постигнали ACR20 отговор на седмица 24 и промените от изходното ниво в HAQ-DI скора на седмица 12.

The changes from baseline in both primary endpoints(mNIS+7 and Norfolk QoL-DN) demonstrated statistically significant benefit in favour of inotersen treatment at Week 66(Table 4).
Промените в сравнение с изходните стойности и в двата първични крайни точки(mNIS 7 и Norfolk QoL-DN) показват статистически значима полза от лечението с инотерсен на Седмица 66(таблица 4).

Primary endpoints were serum uric acid area under the curve(AUCsUA1-8) and change in serum creatinine(sC) level both from baseline to Day 8.
Първични крайни точки са площта под кривата на серумната пикочна киселина(AUC sUA1-8) и промяната в нивата на серумния креатинин(sC), от изходното ниво до Ден 8 и за двете.

In GO-FORWARD, the(co-)primary endpoints were the percentage of patients achieving an ACR 20 response at week 14 and the improvement from baseline in Health Assessment Questionnaire(HAQ) at week 24.
В GO-FORWARD(съвместните) първични крайни са процентът пациенти, при които е достигнат ACR 20 отговор на седмица 14 и подобрението на седмица 24 по.

Primary endpoints included platelet count change from baseline in study C08-002A/B and thrombotic microangiopathy(TMA) event-free status in study C08-003A/B.
Първичните крайни цели включват промяната в броя на тромбоцитите от изходното ниво в проучване C08-002A/B и състояние без прояви на тромботична микроангиопатия(ТМА) в проучване C08-003A/B.

The success rate on Day 4 and Day 7(primary endpoints) were significantly higher in the Resflor than in the saline group(Day 4: Resflor 96.9% versus saline 61.9%; Day 7: Resflor 92.2% versus saline 47.6%; p< 0.0001- Fischer exact test).
Процентът на успеваемост в ден 4 и ден 7(основни крайни точки) е значително по-висок в групата, третирана с Resflor, отколкото в групата, третирана с физиологичен разтвор(ден 4: 96,9% за Resflor в сравнение 61.9% за физиологичния разтвор; ден 7: 92,2% за Resflor в сравнение с 47,6% за физиологичния разтвор; p< 0, 0001- точен тест на Fischer).

For both primary endpoints statistically significant differences have been observed for the pramipexole dose groups 0.25 mg, 0.5 mg and 0.75 mg in comparison to placebo.
И за двете първични крайни точки са наблюдавани статистически значими разлики в групите на прамипексол с дози 0, 25 mg, 0, 5 mg и 0, 75 mg в сравнение с плацебо.

The main primary endpoints of this study were the incidence and severity of adverse events associated with long-term exposure to ambrisentan, including serum LFTs.
Основните първични крайни точки на това проучване са честотата и тежестта на нежеланите реакции, свързани с дългосрочната експозиция на амбрисентан, включително и серумните LFTs.

The two primary endpoints were the percentage of patients achieving ACR 20 response at Week 12 and change from baseline in modified Total Sharp Score(mTSS) at Week 24.
Двете първични крайни точки са били процента на пациентите, постигащи ACR20 отговор на седмица 12 и промяна от изходното ниво на модифициран общ скор по Sharp modified Total Sharp Score(mTSS) на седмица 24.

The primary endpoints in the phase 3 studies were the percent reduction in POS frequency over placebo and the 50% responder rate based on 50% reduction in POS frequency from baseline.
Първичните крайни точки в проучванията от фаза III са намалението на честотота на ПП в проценти спрямо плацебо и 50% степен на отговор въз основа на 50% намаляване на честотата на ПП спрямо изходното ниво.

The primary endpoints were change from baseline(CFB) in Patient Global Impression(SGI) and Quantitative Myasthenia Gravis(QMG) score at Day 4.
Първичните крайни точки са промените от изходното ниво(change from baseline, CFB) в Общото впечатление на пациента(Patient Global Impression, SGI) и в скора по Скала за обективна оценка на миастения гравис(Quantitative Myasthenia Gravis, QMG) на ден 4.

The primary endpoints of this study, progression-free survival(PFS), as assessed by hazard ratio, and overall response rate(ORR) were determined based on assessments made by a blinded Independent Review Committee(IRC).
Първичните крайни точки на това проучване- преживяемост без прогресия(PFS), оценена чрез коефициента на риск, и обща степен на отговор(ORR) са определени на базата на оценка, направена от заслепена независима надзорна комисия(IRC).

The newly defined primary endpoints in this re-evaluation were evaluated with adequate statistical methodology and were strict with regards to treatment success, because only patients completely free of symptoms were counted as“responders”.
Новоопределените първични крайни точки при тази повторна оценка са оценени с адекватна статистическа методология и са стриктно зададени по отношение на успеха на лечението, тъй като само пациенти с пълно отсъствие на симптоми се считат за„повлияли се от лечението“.

The primary endpoints were time to first event of the composite of cardiovascular death, myocardial infarction or ischaemic stroke(MACE) and time to first event of the composite of hospitalisation for heart failure or cardiovascular death.
Първичните крайни точки са времето до първо събитие от съставната крайна точка с компоненти сърдечносъдова смърт, миокарден инфаркт или исхемичен инсулт(MACE) и времето до първото събитие на съставната крайна точка от хоспитализация поради сърдечна недостатъчност или сърдечносъдова смърт.