Какво е " SEVERE THROMBOCYTOPENIA " на Български - превод на Български

• тежка тромбоцитопения

Примери за използване на Severe thrombocytopenia на Английски и техните преводи на Български

Idiopathic severe thrombocytopenia.
Идиопатична тежка тромбоцитопения.

Neutropenia and anaemia(both occasionally severe), thrombocytopenia.
Неутропения и анемия(и двете рядко тежки), тромбоцитопения.

In 18% of courses with severe thrombocytopenia the duration was> 7 days.
При 18% от курсовете с тежка тромбоцитопения продължителността е била> 7 дни.

Severe thrombocytopenia may be associated with potentially life-threatening bleeding.
Тежката тромбоцитопения може да бъде свързана с потенциално животозастрашаващо кървене.

Hypereosinophilia, leucopenia, mild or severe thrombocytopenia, which can lead to purpura.
Хипереозинофилия, левкопения, лека или тежка тромбоцитопения, която може да доведе до пурпура.

Severe thrombocytopenia(Grade 4- platelets less than 10 x 109/ l) occurred in 6% of patients in 2% of courses.
Тежка тромбоцитопения(степен 4- тромбоцити по- малко от 10 x 109/ l) се е появила при 6% от пациентите при 2% от курсовете.

Most bleeding related events were typically associated with severe thrombocytopenia(see section 4.8).
Повече от събитията на кървене са типично свързани с тежка тромбоцитопения(вж. точка 4. 8).

Subjects with severe thrombocytopenia or any other coagulation disorder were excluded.
Изключени са участниците с тежка тромбоцитопения или нарушение в кръвосъсирването.

Individuals with current thrombocytopenia may develop more severe thrombocytopenia following vaccination.
Лица с установена тромбоцитопения могат да развият още по-тежка тромбоцитопения след ваксиниране.

Median time to onset of severe thrombocytopenia was Day 15 and the median duration was 5 days.
Средното време за развитие на тежка тромбоцитопения е било на 15- тия ден, а средната продължителност е била 5 дни.

The risk of CNS bleeding may increase with severe coagulopathy and severe thrombocytopenia(see sections 4.3 and 4.4).
Рискът от хеморагия в ЦНС може да се увеличи при наличие на тежка коагулопатия и тежка тромбоцитопения(вж. точка 4.3 и точка 4.4).

Median time to onset of severe thrombocytopenia was Day 15 with a median duration of 2.5 days.
Медианата на времето за развитие на тежка тромбоцитопения е било на 15-тия ден с медиана на продължителността 2, 5 дни.

Critical hypoproteinemia provokes the development of severe complications in the form of severe thrombocytopenia and fetal hypotrophy.
Критичната хипопротеинемия провокира развитието на тежки усложнения под формата на тежка тромбоцитопения и фетална хипотрофия.

In the same population two cases of severe thrombocytopenia(0.6%) of rapid onset were observed(See section 4.4).
В същата популация са наблюдавани 2 случая на внезапна поява на тежка тромбоцитопения(0. 6%)(вж. точка 4. 4.).

Special care should be taken when administering single or combination chemotherapeutic agents which are known to cause severe thrombocytopenia.
Необходимо е специално внимание, когато се прилагат самостоятелно или в комбинация химиотерапевтични средства, за които е известно, че причиняват тежка тромбоцитопения.

The vaccine should be administered subcutaneously in patients with severe thrombocytopenia or any coagulation disorder(see section 4.4).
Ваксината трябва да се приложи подкожно при пациенти с тежка тромбоцитопения или нарушение на кръвосъсирването(вж. точка 4.4).

Moderate to severe thrombocytopenia, leucopenia, erythrocytopenia, granulocytopenia, agranulocytosis, haemolytic anaemia and pancyto-penia may occur.
Могат да възникнат умерена до тежка тромбоцитопения, левкопения, еритроцитопения, гранулоцитопения, агранулоцитоза, хемолитична анемия и панцитопения.

Thrombotic thrombocytopenic purpura(TTP)(see section 4.4), aplastic anaemia, pancytopenia, agranulocytosis, severe thrombocytopenia, granulocytopenia, anaemia.
Тромботична тромбоцитопенична пурпура(ТТП)(вж. точка 4.4), апластична анемия, панцитопения, агранулоцитоза, тежка тромбоцитопения, гранулоцитопения, анемия.

Mulpleo is indicated for the treatment of severe thrombocytopenia in adult patients with chronic liver disease undergoing invasive procedures(see section 5.1).
Mulpleo е показан за лечение на тежка тромбоцитопения при възрастни пациенти с хронично чернодробно заболяване, подложени на инвазивни процедури(вж. точка 5.1).

Special care should be taken when administering single or combination chemotherapeutic agents which are known to cause severe thrombocytopenia.
Изисква се специално внимание при прилагане на едно химиотерапевтично средство или комбинация от химиотерапевтични средства, за които е известно, че причиняват тежка тромбоцитопения.

Doptelet is indicated for the treatment of severe thrombocytopenia in adult patients with chronic liver disease who are scheduled to undergo an invasive procedure.
Doptelet е показан за лечение на тежка тромбоцитопения при възрастни пациенти с хронично чернодробно заболяване, за които е планирано да бъдат подложени на инвазивна процедура.

Special care should be taken when administering single or combination chemotherapeutic medicinal products that are known to cause severe thrombocytopenia.
Необходимо е особено внимание, когато се прилагат, самостоятелно или в комбинация, химиотерапевтични лекарствени продукти, за които е известно, че причиняват тежка тромбоцитопения.

Haematological adverse drug reactions, including severe thrombocytopenia, neutropenia and anaemia(CTC grade 3 to 4) were reported in patients treated with panobinostat.
Има съобщения за хематологични нежелани лекарствени реакции, включващи тежка тромбоцитопения, неутропения и анемия(степен 3 до 4 по СТС) при пациенти, лекувани с панобиностат.

Potential benefit of the treatment should be carefully weighed against the risks, particularly in case of moderate to severe thrombocytopenia and risk factors for bleeding.
Потенциалната полза спрямо риска от лечението трябва да се прецени внимателно и, в частност, при случай на умерена до тежка тромбоцитопения и рискови фактори за кървене.

This vaccine should be given subcutaneously to individuals with severe thrombocytopenia or any coagulation disorder, because these individuals may bleed following intramuscular injections.
Тази ваксина трябва да се приложи подкожно на лица с тежка тромбоцитопения или нарушение на кръвосъсирването, тъй като при тези лица може да настъпи кървене след интрамускулно приложение на инжекции.

During post-marketing use of Kineret, thrombocytopenia has been reported, including occasional case reports indicating severe thrombocytopenia(i.e. platelet counts< 10 x109/L).
При постмаркетинговата употреба на Kineret се съобщава тромбоцитопения, включително редки съобщения, които сочат тежка тромбоцитопения(т.е. брой тромбоцити< 10 x109/l).

Moderate to severe thrombocytopenia, leucopenia, erythrocytopenia, granulocytopenia, agranulocytosis, haemolytic anaemia and pancytopenia may occur rarely(≥ 1/10,000 to< 1/1,000)(see section 4.4).
Умерена до тежка тромбоцитопения, левкопения, еритроцитопения, гранулоцитопения, агранулоцитоза, хемолитична анемия и панцитопения могат да възникнат рядко(≥ 1/10 000 до< 1/1 000)(вж. точка 4.4).

Decreased peripheral blood counts in all cell lines, including rare pancytopenia and severe thrombocytopenia, have been reported in patients receiving interferon beta.
Понижен брой на клетките от всички клетъчни линии в периферната кръв, включително рядка панцитопения и тежка тромбоцитопения, е съобщаван при пациенти, получаващи интерферон бета.

Post-marketing experience with live measles, mumps, and rubella vaccine indicates that individuals with current thrombocytopenia may develop more severe thrombocytopenia following vaccination.
Постмаркетинговият опит с жива ваксина срещу морбили, паротит и рубеола показва, че лица с тромбоцитопения към момента на ваксиниране могат да развият след ваксинирането тежка тромбоцитопения.

Thrombocytopenia and coagulation abnormalities, including acute severe thrombocytopenia, have been observed after administration of other subcutaneously or intravenously administered antisense oligonucleotides.
Наблюдават се нарушения на съсирването и тромбоцитопения, включително остра тежка тромбоцитопения, след приложение на други подкожно или интравенозно прилагани антисенс олигонуклеотиди.