Какво е " STUDY DRUG " на Български - превод на Български

• проучваното лекарство
• изпитваното лекарство
• лекарството по проучването
• изпитвано лекарство
• проучваното лекарствено
• на изследваното лекарство

Примери за използване на Study drug на Английски и техните преводи на Български

Which study drug will I receive?
Кое изпитвано лекарство ще получавам?

Completed at least 100 days of study drug prophylaxis.
Завършени най-малко 100 дни профилактика с изпитваното лекарство.

Study Drug Quantification.
Количествено определяне на проучваното лекарство.

Discontinued study drug due to AE or deathd.
Прекратен прием на проучваното лекарство поради нежелано събитие или смъртг.

Study drug was given once per day.
Проучваното лекарство се дава веднъж дневно.

Missing data during window but on study drug.
Липсват данни от времевия период, но продължава прием на проучваното лекарство.

Discontinued study/study drug due to adverse event or death‡.
Прекъснато проучване/лекарство в проучването поради нежелано събитие или смърт‡.

On Day 5 to Day 7, the platelet count was measured before administration of study drug.
На Ден 5 до Ден 7 броят на тромбоцитите е измерван преди прилагане на проучваното лекарство.

A On-Treatment: Time from first dose of study drug to last dose plus 3 days.
Времето от първата доза от лекарството по проучването до последната доза плюс 3 дни.

Discontinued study/study drug for other reasons§ Missing data during window but on study..
Прекъснато проучване/лекарство в проучването поради други причини§.

Of the 278 patients randomised, 277 patients received at least 1 dose of study drug.
От рандомизираните 278 пациента 277 пациента са получили най- малко 1 доза от изпитваното лекарство.

The maintenance infusion of study drug could be titrated from 0.2 µg/kg/h to 1 µg/kg/h.
Поддържащата инфузия на проучваното лекарство може да се титрира от 0, 2 µg/kg/час до 1 µg/kg/час.

Baseline mutations were identified before the patient's first dose of study drug.
На изходно ниво, мутациите са идентифицирани преди прием на първата доза от проучваното лекарство от пациента.

Discontinued study drug due to other reasons and last available HIV1 RNA< 50 copies/mLh.
Прекратен прием на проучваното лекарство по други причини и последни измерени стойности на HIV-1.

One adolescent randomised to Quinsair 240 mg twice daily did not receive study drug.
Един юноша, който е бил рандомизиран за Quinsair 240 mg два пъти дневно, не е приемал проучваното лекарство.

Discontinued study drug due to other reasons and last available HIV-1 RNA< 50 copies/mle.
Прекратено изпитвано лекарство, поради други причини и последни налични HIV-1 РНК< 50 копия/mlд.

Tolerability failure(permanent discontinuation of study drug due to a treatment emergent AE) n(%)a.
Непоносимост(перманентно прекратяване на проучваното лекарство поради свързано с лечението нежелано събитие) n(%)а.

One subject in the lusutrombopag group withdrew from the study prior to administration of study drug.
Един участник в групата с лусутромбопаг се е оттеглил от проучването преди прилагането на проучваното лекарство.

The median duration of study drug prophylaxis was 95.5 days in the MITT group.
Медианната продължителност на профилактика с изпитваното лекарство е 95, 5 дни в модифицираната предвидена за лечение група(MITT).

In these subjects, diarrhoea was mild to moderate in severity and did not result in discontinuation of study drug.
При тези участници диарията е била лека до умерена по тежест и не е довела до прекратяване на приема на проучваното лекарство.

For Possia, 0.9% of patients discontinued study drug because of dyspnoea compared with 0.1% taking clopidogrel.
За Possia, 0,9% от пациентите прекъсват прилагането на проучваното лекарство поради диспнея, спрямо 0,1% от тези, приемащи клопидогрел.

The majority of events were mild or moderate in intensity, were non-serious, and did not lead to discontinuation of study drug.
Повечето събития са с лек до умерен интензитет, несериозни и не водят до прекратяване на приема на проучваното лекарство.

Missing data during window but on study drug Proportion(%) of patients with HIV-1 RNA< 50 copies/mL by subgroup.
HIV-1 РНК< 50 копия/mlд Липсващи данни от времевия период, но продължаващ прием на проучваното лекарство Процент(%) пациенти с HIV-1.

Patients were required to have been off antipseudomonal antibiotics for at least 28 days before treatment with study drug.
Пациентите е трябвало да бъдат без лечение с антипсевдомонасни антибиотици поне 28 дни преди лечението с проучваното лекарство.

Missing data during window but on study drug a Week 48 window is between Day 309 and 378(inclusive).
Липсващи данни от времевия период, но продължаващ приема на проучваното лекарство a Времевият период през седмица 48 е между ден 309 и ден 378(включително).

The greatest imbalance occurred during treatment and within 7 days following discontinuation of study drug.
Основният дисбаланс е наблюдаван по време на лечението и в рамките на 7 дни след прекратяване на приема на лекарството по проучването.

Missing data during window but on study drug a Week 48 window is between Day 309 and 378(inclusive).
Липсващи данни във времевия прозорец, но при продължаващ прием на изпитваното лекарство а Времевият прозорец на седмица 48 е между ден 309 и 378(включително).

Patients underwent percutaneous coronary intervention receiving antithrombotic support with blinded study drug.
Пациенти са били подложени на перкутанна коронарна интервенция(PCI) като са получаване на антитромбозна терапия със заслепено изпитвано лекарство.

Administration of study drug was stopped if the platelet count was≥ 50,000/µL together with an increase of≥ 20,000/µL from baseline.
Прилагането на проучваното лекарство е преустановено, ако броят на тромбоцитите е ≥ 50 000/μl заедно с увеличение от ≥ 20 000/μl спрямо изходното ниво.

Of the remaining subjects in the placebo group, 5, 4, and 4 subjects received study drug for 4, 5, and 6 days, respectively.
От останалите участници в плацебо групата 5, 4, и 4 участници са получавали изпитваното лекарство съответно в продължение на 4, 5 и 6 дни.