Какво е " STUDY MEDICATION " на Български - превод на Български

• проучваното лекарство
• лекарството по проучването
• изпитваното лекарство
• проучвания медикамент

Примери за използване на Study medication на Английски и техните преводи на Български

The study medication is taken once a day at breakfast.
Лекарството се приема 1 път на ден след закуска.

No deaths were related to study medication.
Не са наблюдавани смъртни случаи, свързани с проучваното лекарство.

In most cases, study medication is provided free of charge.
В повечето случаи лекарствата при проучванията се предоставят безплатно.

No serious adverse events were reported to be related to study medication.
Няма съобщения за сериозни нежелани реакции, свързани с изпитваното лекарство.

Patients received study medication for up to 8 years(in EXTEND).
Пациентите приемат проучваното лекарство в продължение на до 8 години(в EXTEND).

All randomised patients who received at least one dose of study medication.
Всички рандомизирани пациенти, които са получили най-малко една доза от проучваното лекарство.

Subjects were continued on their study medication from week 12 to week 55.
Участниците продължават приема на своето проучвано лекарство от седмица 12 до седмица 55.

A total of 1450 patients(Akynzeo n=725; Palonosetron n=725) received study medication.
Общо 1450 пациенти(Akynzeo n=725; Палоносетрон n=725) получават проучваното лекарство.

Patients were allowed to continue on study medication beyond Week 78 until they had access to adalimumab.
На пациентите се разрешава да продължат приема на лекарството по проучването след седмица 78, докато получат достъп до адалимумаб.

Included all patients who were randomised and received at least one dose of study medication.
Включва всички пациенти, които са рандомизирани и са получили поне една доза от проучваното лекарство.

CI* N includes all patients who received at least one dose of study medication and had at least one measurement of the outcome variable.
N включва всички пациенти, които са приели поне една доза от проучваното лекарство и са имали поне едно измерване на променлива на резултата.

You may also be asked to keep a diary of your experience with the study medication;
Може също така да бъдете помолен да водите дневник за това какво изпитвате докато вземате лекарството по проучването;

All patients who initiated study medication during Period 1 were included in the ITT analysis for that period.
Всички пациенти, които започват лечение с проучваното лекарство по време на периода, 1 са включени в анализа на популацията, предназначена за лечение, за този период.

N= randomised patients who received at least 1 dose of study medication~ Dose not studied..
N= рандомизирани пациенти, които са приемали поне 1 доза от проучваното лекарство~ Дозата не е проучена.

Gilead Sciences donated study medication, but did not provide funding or otherwise participate in the design, implementation, or analysis of the Partners PrEP Study.
Gilead Sciences предоставиха изследваното вещество, но по никакъв начин не са участвали в разработването, провеждането или анализа на данните от проучването iPrEx.

All of them were of mild severity, some adverse events were eventually related to the study medication.
Всичките са с умерена степен на тежест, а някои от нежелани събития впоследствие са свързани с проучваното лекарство.

All randomised patients who took at least one dose of double-blind study medication during the short-term double-blind period.
Всички рандомизирани пациенти, приели поне една доза от лекарствения продукт в двойносляпото проучване, през краткосрочния двойносляп период.

Analyses exclude measurements post rescue therapy and post premature discontinuation of study medication.
Анализите изключват измервания след спасителна терапия и след преждевременно преустановяване на изследваното лекарство.

The SVR rates for subjects who received at least one dose of any study medication(Intent-to-Treat population) are shown in Table 9.
Процентът ТВО при участници, които са получили поне една доза от някой от изпитваните лекарствени продукти(Intent-to-Treat популация) е представен в Таблица 9.

These injection site reactions were generally mild and usually did not lead to discontinuation of study medication.
Обикновено тези реакции на мястото на инжектиране са леки и обичайно не водят до прекратяване на проучваното лекарство.

Fewer adolescents and adults on TIS discontinued study medication as a result of AEs, compared with those on TIP(9.1% on TIS discontinued vs 17.3% on TIP).
По-малко юноши и възрастни, лекувани с TIS, прекратяват проучваното лекарство в резултат на НС в сравнение с тези на TIP(9,1% от лекуваните с TIS прекратяват терапията спрямо 17,3% от тези на TIP).

The primary efficacy parameter was the proportion of patients with new lesions while on study medication.
Основният параметър за ефективност е процентът на пациентите с нови лезии по време на лечение с проучваното лекарство.

The percentage of patients who permanently discontinued study medication due to an adverse event was 7.1% in the rivaroxaban group and 5.8% in the placebo group.
Процентът на пациентите, които са преустановили непрекъснато проучване на лекарството поради нежелано събитие, е бил 7, 1% в групата на ривароксабан и 5, 8% в групата на плацебо.

Survival status at 3 years was determined for all patients regardless of withdrawal from study medication.
Преживяемостта е определена след 3 години при всички пациенти, независимо от това, дали са спрели приема на изпитваното лекарство.

After discontinuation of study medication the effect was maintained until the end of the follow-up, indicating that the initial treatment effect of dabigatran etexilate was sustained.
След прекратяване на прилагането на изпитваното лекарство, ефектът се е запазил до края на периода на проследяване, което показва поддържане на ефекта от първоначалното лечение с дабигатран етексилат.

In addition, two adverse events have been assessed as related to study medication, versus none in the Botox group.
В допълнение, две нежелани събития са оценени като свързани с изследваното лекарство срещу нито един в групата на Botox.

A total of 96 post-dose adverse events were reported by 35 of the 48 subjects who received at least one dose of the study medication.
Докладвани са общо 96 нежелани събития след прием на доза от 35 от 48-те участници, получили поне една доза от проучвания препарат.

More patients in the roflumilast group(27.6%) than placebo(19.8%) withdrew study medication due to any reasonrisk ratio: 1.40; 95%CI.
По-голяма част от пациентите в групата на лечение с рофлумиласт(27,6%) в сравнение с плацебо(19,8%) спряха изпитваното лекарство поради някаква причина съотношение на риска.

Two hundred and fifty-six patients, ranging from 16 to 91 years in age, were randomised to treatment and received at least one dose of study medication.
Двеста петдесет и шест пациента на възраст от 16 до 91 години са рандомизирани и са получили поне една доза от изпитваното лекарство.

The phrase“responses to a medicinal product” infers that a causal relationship between a study medication and an AE is at least a reasonable possibility, i.e.
Фразата"отговори към един лекарствен продукт" означава, че причинно-следствената връзка между лекарствения продукт и нежеланата реакция е поне разумна възможност, т. е.