Какво е " TO SEVERE HEPATIC " на Български - превод на Български

• до тежко чернодробно
• до тежка чернодробна

Примери за използване на To severe hepatic на Английски и техните преводи на Български

Moderate to severe hepatic impairment.
Умерено до тежко чернодробно увреждане.

There are no data available for patients with moderate to severe hepatic impairment.
Няма налични данни за пациенти с умерено до тежко чернодробно увреждане.

Mild to severe hepatic impairment(Child-Pugh Class A-C).
Леко до тежко чернодробно увреждане(клас A- C по Child- Pugh).

No data are available in patients with moderate to severe hepatic impairment.
Няма налични данни при пациенти с умерено тежко до тежко чернодробно увреждане.

Patients with moderate to severe hepatic insufficiency(see sections 4.2 and 4.4).
Пациенти с умерена до тежка чернодробна недостатъчност(вж. точки 4.2 и 4.4).

Delamanid is not recommended in patients with moderate to severe hepatic impairment.
Деламанид не се препоръчва при пациенти с умерено до тежко чернодробно увреждане.

Patients with mild to severe hepatic impairment may have increased encorafenib exposure(see section 5.2).
Пациентите с леко до тежко чернодробно увреждане може да имат увеличена експозиция на енкорафениб(вж. точка 5.2).

The use of EVOTAZ is contraindicated in patients with moderate to severe hepatic impairment.
Употребата на EVOTAZ е противопоказана при пациенти с умерено до тежко чернодробно увреждане.

Its use in patients with moderate to severe hepatic impairment is therefore contraindicated(see section 4.3, 4.4 and 5.2).
Поради това, употребата му от пациенти с умерено до тежко чернодробно увреждане е противопоказана(вж. точки 4.3, 4.4 и 5.2).

There are only very limited data available in patients with moderate to severe hepatic impairment.
Налични са само много ограничени данни при пациенти с умерено до тежко чернодробно увреждане.

There are no clinical data in subjects with moderate to severe hepatic impairment and the potential need for dose adjustment cannot be determined(see section 5.2).
Няма клинични данни при пациенти с умерено тежко до тежко чернодробно увреждане и не може да се определи потенциалната нужда от промяна на дозата(вж. точка 5.2).

Plasma clearance of topiramate is decreased in patients with moderate to severe hepatic impairment.
Плазменият клирънс на топирамат намалява при пациенти с умерено до тежко чернодробно увреждане.

Hepatic impairment: Data obtained in patients with moderate to severe hepatic impairment shows that lamivudine pharmacokinetics are not significantly affected by hepatic dysfunction.
Получените данни при пациенти с умерено тежко до тежко чернодробно увреждане показват, че фармакокинетиката на ламивудин не се повлиява значително от чернодробна дисфункция.

Consequently, no adjustment of the initial dose of aliskiren is required in patients with mild to severe hepatic impairment.
Следователно, при пациентите с леко до тежко чернодробно увреждане не се изисква корекция на първоначалната доза на алискирен.

For patients with moderate to severe hepatic impairment, the 92/22 micrograms dose should be used and patients should be monitored for systemic corticosteroid-related adverse reactions(see section 5.2).
При пациенти с умерено тежко до тежко чернодробно увреждане трябва да се използва доза от 92/22 микрограма и тези пациенти трябва да бъдат наблюдавани за системни нежелани реакции, свързани с употребата на кортикостероиди(вж. точка 5.2).

EVOTAZ must not be used in patients with moderate to severe hepatic impairment(see section 4.3).
EVOTAZ не трябва да се използва при пациенти с умерено до тежко чернодробно увреждане(вж. точка 4.3).

For patients with moderate to severe hepatic impairment, the 92/22 mcg dose should be used and patients should be monitored for systemic corticosteroid-related adverse reactions.
Пациенти с чернодробно увреждане: При пациенти с умерено тежко до тежко чернодробно увреждане трябва да се използва доза от 92/22 микрограма и тези пациенти трябва да бъдат наблюдавани за системни нежелани реакции, свързани с употребата на кортикостероиди.

SPRYCEL should be used with caution in patients with moderate to severe hepatic impairment(see section 4.4).
SPRYCEL трябва да се прилага с внимание при пациенти с умерено до тежко чернодробно увреждане(вж. точка 4. 4).

As metabolism and biliary excretion are the primary routes of elimination of trametinib, administration of trametinib should be undertaken with caution in patients with moderate to severe hepatic impairment(see section 4.2).
Тъй като метаболизъм и жлъчна екскреция са основните пътища на елиминиране на траметиниб, приложението на траметиниб трябва да става с повишено внимание при пациенти с умерено тежко до тежко чернодробно увреждане(вж. точка 4.2).

REYATAZ must not be used in patients with moderate to severe hepatic impairment(see sections 4.3, 4.4, and 5.2).
REYATAZ не трябва да се прилага при пациенти с умерено до тежко чернодробно увреждане(вж. точки 4.3, 4.4 и 5.2).

As hepatic metabolism and biliary secretion are the primary routes of elimination of dabrafenib and its metabolites, administration of dabrafenib should be undertaken with caution in patients with moderate to severe hepatic impairment(see section 4.2).
Тъй като чернодробния метаболизъм и жлъчната секреция са основните пътища на елиминиране на дабрафениб и метаболитите му, приложението на дабрафениб при пациенти с умерено тежко до тежко чернодробно увреждане трябва да става с повишено внимание(вж. точка 4.2).

In a single-dose study(800 mg) in 12 patients and a multiple-dose study(800 mg) in 13 patients with mild to severe hepatic insufficiency(Child Pugh Class A, B and C), the Cmax, AUC and t1/2 of telithromycin were similar compared to those obtained in age- and sex-matched healthy subjects.
В проучване с еднократна доза(800 mg) при 12 пациенти и проучване при многократно приложение(800 mg) при 13 пациенти с лека до тежка чернодробна недостатъчност(Child Pugh Клас A, B и C), Cmax, AUC и t1/2 на телитромицин са сходни с тези, получени при съответстващите по възраст и пол здрави доброволци.

Since lenvatinib is mainly eliminated by hepatic metabolism, an increase in exposure in patients with moderate to severe hepatic impairment is expected.
Тъй като ленватиниб се елиминира предимно чрез чернодробен метаболизъм, се очаква увеличена експозиция при пациенти с умерено тежко до тежко чернодробно увреждане.

Ceplene should be used with caution in patients with moderate to severe hepatic impairment(see section 5.2).
Ceplene трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти с умерена до тежко чернодробно увреждане(вж. точка 5.2).

Hepatic metabolism and biliary secretion are the primary routes of elimination of dabrafenib and its metabolites and patients with moderate to severe hepatic impairment may have increased exposure.
Тъй като основните пътища на елиминиране на дабрафениб и неговите метаболити са чернодробния метаболизъм и жлъчната секреция, пациентите с умерено тежко до тежко чернодробно увреждане може да имат повишена експозиция.

Trelegy Ellipta should be used with caution in patients with moderate to severe hepatic impairment(see sections 4.4 and 5.2).
Trelegy Ellipta трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с умерено до тежко чернодробно увреждане(вж. точки 4.4 и 5.2).

As metabolism and biliary excretion are the primary routes of elimination of trametinib, administration of trametinib should be undertaken with caution in patients with moderate to severe hepatic impairment(see sections 4.2 and 5.2).
Тъй като основните пътища на елиминиране на траметиниб са метаболизма и жлъчната екскреция, приложението на траметиниб при пациенти с умерено тежко до тежко чернодробно увреждане, трябва да става с повишено внимание(вж. точки 4.2 и 5.2).

Zalviso should be administered with caution to patients with moderate to severe hepatic or severe renal impairment(see section 4.4).
Zalviso трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти с умерено до тежко чернодробно или тежко бъбречно увреждане(вж. точка 4.4).