Какво е " TRISOMIES " на Български - превод на Български

• тризомии
• тризомия

Примери за използване на Trisomies на Английски и техните преводи на Български

There are different kinds of trisomies 1.
Има три различни вида на тризомия 13.

Trisomies can be diagnosed by means of a blood test.
Тризомиите могат да бъдат диагностицирани с помощта на кръвен тест.

The sensitivity obtained for the analysis of trisomies 21, 18 and 13 is greater than 99%.
Чувствителността и специфичността на теста за тризомии 21, 18, 13 са над 99,90%.

What trisomies are and everything about the blood test, you will find out here.
Какво представляват тризомиите и всичко за кръвния тест, ще разберете тук.

The detection rate of all three fetal trisomies 21, 18 and 13 is 98% with a false-positive rate of 0.1%.
Процентът на откриваемост за трите хромозомни аномалии- тризомия 13, 18 и 21 е 98%, а процентът фалшиво положителни резултати- 0.1%.

Trisomies 18 and 13 are found in about 1 in 7,000 births and the risk increases with maternal age.
Тризомия 13 и 18 се срещат 1: 7000 раждания и рискът се увеличава с увеличаване на майчината възраст.

Non-invasive prenatal testing for trisomies 21, 18 and 13: clinical experience from 146958 pregnancies.
Неинвазивен пренатален тест за Тризомии 21, 18 и 13- клинично тестван над 146 958 бременни.

Trisomies 18 and 13 are found in about 1 in 7,000 births and the risk increases with maternal age.
Тризомия 13 и 18 се срещат в съотношение 1:7000 раждания, като рискът отново се увеличава с напредване на майчината възраст.

A range of product for aneuploidy testing provides different combinations of STR markers for the detection of the most common trisomies.
Широкият диапазон от продукти за диагностика на анеуплодии се базира на различни комбинации от STR маркери за установяване на най-често срещаните тризомии.

There are many trisomies, but thanks to a blood test, it is no longer necessary to make amniocentesis for a diagnosis.
Има много тризомии, но благодарение на кръвен тест вече не е необходимо да се прави амниоцентеза за диагноза.

Cystic lymphangioma that emerges during the first two trimesters of pregnancy is associated with genetic disorders such as Noonan syndrome and trisomies 13, 18, and 21.
Кистозна лимфангиома, която се появява през първите три месеца на бременността, е свързана с генетични заболявания като синдром на Noonan и тризомии 13, 18 и 21.

Trisomies 21, 18 and 13 are a result of too many copies of these respective chromosomes, causing serious disorders.
Тризомии 21, 18 и 13 представляват допълнителни копия от съответните хромозоми и причиняват сериозни заболявания.

Clinical application of massively parallel sequencing-based prenatal noninvasive fetal trisomy test for trisomies 21 and 18 in 11,105 pregnancies with mixed risk factors.
Клинично приложение на масивен паралелен пренатален неинвазивен тест за фетална тризомия 21 и 18, основан на секвенирането, при 11 105 бременности със смесени рискови фактори.

Trisomies are conditions that occur when a subject has an extra chromosome as compared to the normal pair of chromosomes such as.
Тризомиите са състояния, които се появяват, когато индивидът има още една хромозома спрямо обикновената двойка хромозоми, като.

Introduction to NIFTY® The NIFTY® test is a highly accurate non-invasive prenatal test(NIPT) that screens for chromosomal aneuploidies, including trisomies 21, 18 and 13, from as early as week 10 of pregnancy.
Тестът NIFTY™ е неинвазивен пренатален тест(NIPT) с висока точност за тестване за хромозомни анеуплоидии, включително тризомия 21, 18 и 13 още от 10-тата седмица на бременността.

Large chromosomal abnormalities such as trisomies 21, 13, and 18 cause about 5- 8% of cases of CHD, with trisomy 21 being the most common genetic cause.
Големи хромозомни аномалии като тризомии 21, 13 и 18 причиняват около 5-8% от случаите на вродените пороци, като тризомия 21-ва хромозома е най-честата генетична причина.

The NIFTY™ test is a highly accurate non-invasive prenatal test(NIPT) that screens for chromosomal aneuploidies, including trisomies 21, 18 and 13, from as early as week 10 of pregnancy.
FAQs Въведение в NIFTY™ Тестът NIFTY™ е неинвазивен пренатален тест(NIPT) с висока точност за тестване за хромозомни анеуплоидии, включително тризомия 21, 18 и 13 още от 10-тата седмица на бременността.

NATIVA is the prenatal screening test able to detect trisomies 21, 18 and 13, sex chromosome aneuploidies(variations in the number of X and Y chromosomes) and the sex of the unborn child.
NATIVA е пренатален скринингов тест, способен да открива тризомиите 21, 18 и 13, анеуплоидите и половите хромозоми(вариации в броя на X и Y хромозомите) и пола на нероденото дете.

This result confirms the clinical value of the PrenaTest® as Europe's first non-invasive molecular genetic prenatal diagnostic test for the determination of fetal trisomies 21, 18 and 13 from maternal blood.
Този резултат потвърждава клиничната стойност на PrenaTest като първия европейски неинвазивен молекулярен генетичен пренатален диагностичен тест за установяване на фетални тризомии 21, 18 и 13 чрез кръв, взета от майката.

With a sensitivity rate of>99%(validated on over 112,000 pregnancies) and a false positive rate of just 0.1% for trisomies 21, 18 and 13, NIFTY™ ensures that the number of women undergoing unnecessary invasive diagnostic procedures is significantly reduced.
С комбинирана степен на откриване над 99,5%* и ниво на фалшиво положителни резултати само 0,1%* за тризомия 21, 18 и 13, NIFTY™ гарантира значително намаляване на броя на жените, подложени на ненужни инвазивни диагностични процедури.

The previous tests that have been carried out with the new test give it a reliability of 99% and a false positive rate of only 0.1% in the cases of the most frequent trisomies, 21, which causes Down syndrome, and 18, responsible for the Edwards syndrome.
Предишните тестове, проведени с новия тест, му дават надеждност от 99% и фалшиво положителен процент от само 0,1% в случаите на най-честите тризомии, 21, което причинява синдрома на Даун, и 18, отговорни за синдрома на Едуардс.

Trisomy 13/ Patau Syndrome.
Тризомия 13/ синдром на Патау.

Trisomy 18/ Edwards Syndrome.
Тризомия 18/ синдром на Едуардс.

Support and help with families affected by Trisomy 13 and 18.
Това е асоциация с нестопанска цел, помагаща на семействата, засегнати от тризомии 18 и 13.

Trisomy 21 is the most common chromosomal anomaly.
Тризомия 21 е най-честата хромозомна аномалия.

Trisomy perhaps.
Тризомия може би.

Most babies with trisomy 18 die before they are born.
По-голямата част от фетусите с тризомия 18 умират преди да се родят.

Trisomy 21/ Down Syndrome.
Тризомия 21/ синдром на Даун.

Growing up with trisomy 21: Tom wants to move out.
Отглеждане с тризомия 21: Том иска да се премести.

What is Trisomy 18?
Какво Е Тризомия 18?