Какво е " TRISOMY " на Български - превод на Български

• тризомия
• тризомии
• трисомия
• анеуплоидия
• trisomy

Примери за използване на Trisomy на Английски и техните преводи на Български

Trisomy perhaps.
Тризомия може би.

Free Trisomy 21.
Свободна тризомия 21.

Trisomy 21/ Down Syndrome.
Тризомия 21/ синдром на Даун.

What is Trisomy 18?
Какво Е Тризомия 18?

Trisomy 13/ Patau Syndrome.
Тризомия 13/ синдром на Патау.

There are three types of trisomy 13.
Има три различни вида на тризомия 13.

Trisomy 18/ Edwards Syndrome.
Тризомия 18/ синдром на Едуардс.

Edwards syndrome is a trisomy of chromosome 18.
Синдромът на Едуардс е тризомия от 18 хромозоми.

Trisomy 21 is the most common chromosomal anomaly.
Тризомия 21 е най-честата хромозомна аномалия.

Therefore, this is also termed as Trisomy 21.
По тази причина състоянието се нарича още тризомия 21.

Growing up with trisomy 21: Tom wants to move out.
Отглеждане с тризомия 21: Том иска да се премести.

Around 1 in 770 babies is born with Trisomy 21.
Средно едно на седемстотин деца се раждат с тризомия 21.

Patau syndrome or Trisomy 13 is kind of genetic disorder.
Синдром на Patau или трисомия 13 е вида на заболяване.

Down syndrome is sometimes also called mongolism or trisomy.
Синдромът на Даун е понякога наричан mongolism или тризомия.

Your victim was born with trisomy of the twenty-first chromosome.
Жертвата ти е родена с тризомия на 21-вия хромозом.

Support and help with families affected by Trisomy 13 and 18.
Това е асоциация с нестопанска цел, помагаща на семействата, засегнати от тризомии 18 и 13.

Most babies with trisomy 18 die before they are born.
По-голямата част от фетусите с тризомия 18 умират преди да се родят.

Low Risk- The pregnancy is unlikely to be affected by trisomy 21, 18 or 13.
Нисък риск: не е вероятно бременността да бъде засегната от Тризомия 21, 18 или 13.

Patients with trisomy 21 seem to be overrepresented.
Изглежда, че в по-голямата си част те засягат пациенти с тризомия 21.

Down's syndrome is a hereditary disease, trisomy on 21 chromosomes.
Синдромът на Даун е наследствено заболяване, трисомия върху 21 хромозома.

What is trisomy 21, methods for determining chromosomal abnormalities.
Какво е тризомия 21, методи за определяне на хромозомни аномалии.

Sensitivity for detection of trisomy conditions such as Down syndrome.
Чувствителност за откриване на състояния на тризомия, като синдром на Даун.

What is trisomy 21, methods for determining chromosomal abnormalities.
Какво представлява тризомията 21, методи за определяне на хромозомни аномалии.

The extra chromosome is to blame for all subsequent complications associated with trisomy 18 and 13.
Тази допълнителна хромозома е виновна за всички последващи усложнения, свързани с тризомии 13, 18 и 21.

A trisomy occurs when a particular chromosome is replicated three times upon conception.
Тризомията се проявява, когато определена хромозома е репликирана три пъти при зачеването.

Syndromic scoliosis is linked to one of a range of syndromes, including Marfan's syndrome and trisomy 21.
Синдромната сколиоза е свързана с един от редица синдроми, включително синдром на Марфан и тризомия 21.

Trisomy 13 occurs in about 1 in every 22,700 liveborn babies and causes severe intellectual disability1.
Trisomy 13се появява при 1 на всеки 22, 700 живородени и причинява тежък интелектуален дефицит1.

Syndromic Scoliosis: This is linked to one of a range of syndromes, which include Marfan's syndrome and Trisomy 21.
Синдромната сколиоза е свързана с един от редица синдроми, включително синдром на Марфан и тризомия 21.

Trisomy 18 occurs in about 1 in every 7500 liveborn babies and causes severe intellectua ldisability1.
Trisomy 18 се появава при 1на всеки 7500 живородени бебета и причинява тежко интелектуално изоставане1.

Since the exact causes of the development of trisomy 18 have not yet been clarified, the issue of prevention remains open.
Тъй като точните причини за развитието на тризомията 18 все още не са изяснени, въпросът за превенцията остава открит.