Примери за използване на Тризомия на Български и техните преводи на Английски
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Тризомия може би.
Свободна тризомия 21.
Free Trisomy 21.Тризомия 21/ синдром на Даун.
Trisomy 21/ Down Syndrome.Какво Е Тризомия 18?
What is Trisomy 18?Тризомия 13/ синдром на Патау.
Trisomy 13/ Patau Syndrome.Какво е синдром на даун(тризомия 21)?
What is Down Syndrome(Trisomy 21)?Тризомия 18/ синдром на Едуардс.
Trisomy 18/ Edwards Syndrome.Има три различни вида на тризомия 13.
There are three types of trisomy 13.Синдромът на Едуардс е тризомия от 18 хромозоми.
Edwards syndrome is a trisomy of chromosome 18.Има три различни вида на тризомия 13.
Тризомия 21 е най-честата хромозомна аномалия.
Trisomy 21 is the most common chromosomal anomaly.Оттам идва и терминът Тризомия 21.
It is also referred to as trisomy 21.Отглеждане с тризомия 21: Том иска да се премести.
Growing up with trisomy 21: Tom wants to move out.По тази причина състоянието се нарича още тризомия 21.
Therefore, this is also termed as Trisomy 21.Жертвата ти е родена с тризомия на 21-вия хромозом.
Your victim was born with trisomy of the twenty-first chromosome.Средно едно на седемстотин деца се раждат с тризомия 21.
Around 1 in 770 babies is born with Trisomy 21.По-голямата част от фетусите с тризомия 18 умират преди да се родят.
Most babies with trisomy 18 die before they are born.Синдромът на Даун е понякога наричан mongolism или тризомия.
Down syndrome is sometimes also called mongolism or trisomy.Какво е тризомия 21, методи за определяне на хромозомни аномалии.
What is trisomy 21, methods for determining chromosomal abnormalities.Изглежда, че в по-голямата си част те засягат пациенти с тризомия 21.
Patients with trisomy 21 seem to be overrepresented.Тризомия 13 и 18 се срещат 1: 7000 раждания и рискът се увеличава с увеличаване на майчината възраст.
Trisomies 18 and 13 are found in about 1 in 7,000 births and the risk increases with maternal age.По тази причина състоянието се нарича още тризомия 21.
Therefore, this condition is also referred to as trisomy 21.Тризомия 13 и 18 се срещат в съотношение 1:7000 раждания, като рискът отново се увеличава с напредване на майчината възраст.
Trisomies 18 and 13 are found in about 1 in 7,000 births and the risk increases with maternal age.Тай-Сакс болест(неонатална amavroticheskaya идиотия);тризомия 13;
Tay-Sachs disease(neonatal amavroticheskaya idiocy);trisomy 13;Синдромната сколиоза е свързана с един от редица синдроми,включително синдром на Марфан и тризомия 21.
Syndromic scoliosis is linked to one of a range of syndromes,including Marfan's syndrome and trisomy 21.Процентът на откриваемост за трите хромозомни аномалии- тризомия 13, 18 и 21 е 98%, а процентът фалшиво положителни резултати- 0.1%.
The detection rate of all three fetal trisomies 21, 18 and 13 is 98% with a false-positive rate of 0.1%.Нисък риск: не е вероятно бременността да бъде засегната от Тризомия 21, 18 или 13.
Low Risk- The pregnancy is unlikely to be affected by trisomy 21, 18 or 13.Когато има допълнително копие на хромозома(т.е., три копия, вместо две),това се нарича„тризомия”.
When there is Клинично приложение на масивен паралелен пренатален неинвазивен тест за фетална тризомия 21 и 18, основан на секвенирането, при 11 105 бременности със смесени рискови фактори.
Clinical application of massively parallel sequencing-based prenatal noninvasive fetal trisomy test for Синдромната сколиоза е свързана с един от редица синдроми,включително синдром на Марфан и тризомия 21.
Syndromic Scoliosis: This is linked to one of a range of syndromes,which include Marfan's syndrome and Trisomy 21.
