Какво е " WAS NOT CARCINOGENIC " на Български - превод на Български

• не е канцерогенен
• не е карциногенен

Примери за използване на Was not carcinogenic на Английски и техните преводи на Български

Ruxolitinib was not carcinogenic in the Tg.
Руксолитиниб не е канцерогенен в Tg.

Onpattro did not exhibit a genotoxic potential in vitro and in vivo and was not carcinogenic in transgenic rasH2 mice.
In vitro и in vivo и не е канцерогенен при трансгенни rasH2 мишки.

Sitagliptin was not carcinogenic in mice.
Ситаглиптин не е канцерогенен при мишки.

Duloxetine was not genotoxic in a standard battery of tests and was not carcinogenic in rats.
Дулоксетин не е генотоксичен при стандартен набор от тестове, а при плъхове не е канцерогенен.

Abiraterone acetate was not carcinogenic in female rats.
Абиратеронов ацетат не е карциногенен при женски плъхове.

Prazosin hydrochloride was not mutagenic in genetic toxicology testing, and was not carcinogenic in rats.
Дулоксетин не е генотоксичен при стандартен набор от тестове и не е канцерогенен при плъхове.

Etravirine was not carcinogenic in rats and in male mice.
Етравирин не е карциногенен при плъхове и при мъжки мишки.

Inotersen did not exhibit genotoxic potential in in vitro and in vivo and was not carcinogenic in transgenic rasH2 mice.
Инотерсен не показва генотоксичен потенциал в in vitro и in vivo и не е канцерогенен при трансгенни rasH2 мишки.

Teysuno was not carcinogenic in either the rat or the mouse.
Teysuno не е карциногенен нито при плъхове, нито при мишки.

Two-year studies in mice and rats to assess the carcinogenic potential of ivacaftor demonstrated that ivacaftor was not carcinogenic in either species.
Двугодишни проучвания при мишки и плъхове за оценка на карциногенния потенциал на ивакафтор показват, че ивакафтор не е карциногенен при нито един от тези видове.

Ruxolitinib was not carcinogenic in the Tg. rasH2 transgenic mouse model.
Руксолитиниб не е канцерогенен в Tg. rasH2 трансгенен миши модел.

Upadacitinib, at exposures(based on AUC) approximately 4 and 10 times the clinical dose of 15 mg in male and female Sprague-Dawley rats, respectively, was not carcinogenic in a 2-year carcinogenicity study in Sprague-Dawley rats.
Упадацитиниб, при експозиции приблизително 4 и 10 пъти над клиничната доза от 15 mg(на базата на AUC), съответно при мъжки и женски плъхове Sprague-Dawley, не е канцерогенен въз основа на 2-годишно проучване за канцерогенност при плъхове Sprague-Dawley.

Dolutegravir was not carcinogenic in long term studies in the mouse and rat.
Долутегравир не е карциногенен в дългосрочни проучвания при мишки и плъхове.

Idelalisib was not carcinogenic at exposures up to 1.4/7.9-fold(male/female) in mice compared to the exposure in patients with haematologic malignancies administered the recommended dose of 150 mg twice daily.
Иделалисиб не е канцерогенен при експозиции до 1,4/7, 9 пъти(мъжки/женски индивиди) при мишки в сравнение с експозициите при пациенти с хематологични злокачествени заболявания, на които е приложена препоръчителната доза от 150 mg два пъти дневно.

Dolutegravir was not carcinogenic in long term studies in the mouse and rat.
Долутегравир не е канцерогенен при продължителни проучвания при мишки и плъхове.

Ombitasvir was not carcinogenic in a 6-month transgenic mouse study up to the highest dosage tested(150 mg/kg/day), resulting in ombitasvir AUC exposures approximately 26-fold higher than those in humans at the recommended clinical dose of 25 mg.
Омбитасвир не е канцерогенен в 6-месечно проучване при трансгенни мишки, до най-високата изпитвана доза(150 mg/kg/ден), която води до експозиции(AUC) на омбитасвир, приблизително 26 пъти по-висока от тази при хората, при препоръчителната клинична доза от 25 mg.

Similarly, paritaprevir/ritonavir was not carcinogenic in a 2-year rat study up to the highest dosage tested(300 mg/30 mg/kg/day), resulting in paritaprevir AUC exposures approximately 8-fold higher than those in humans at 150 mg.
Аналогично, паритапревир/ритонавир не е канцерогенен при 2-годишно проучване при плъхове до най-високата тествана доза(300 mg/30 mg/kg/ден), която води до AUC експозиция на паритапревир приблизително 8 пъти по-висока от тази при хората, при доза от 150 mg.

Dasabuvir was not carcinogenic in a 6-month transgenic mouse study up to the highest dosage tested(2 g/kg/day), resulting in dasabuvir AUC exposures approximately 19-fold higher than those in humans at the recommended dose of 500 mg(250 mg twice daily).
Дазабувир не е канцерогенен в 6-месечно проучване при трансгенни мишки, до най-високата изпитвана дози(2 g/kg/ден), водеща до експозиция(AUC) на дазабувир приблизително 19 пъти по-висока, отколкото при препоръчителната за хора доза от 500 mg(250 mg два пъти дневно).

Alogliptin was not carcinogenic in 2-year carcinogenicity studies conducted in rats and mice.
Алоглиптин не е канцерогенен при 2-годишни проучвания за карцерогенност, проведени при плъхове и мишки.

Upadacitinib was not carcinogenic in a 26-week carcinogenicity study in CByB6F1-Tg(HRAS)2Jic transgenic mice.
Упадацитиниб не е канцерогенен в 26-седмично проучване за канцерогенност при CByB6F1-Tg(HRAS)2Jic трансгенни мишки.

Daclatasvir was not carcinogenic in mice or in rats at exposures 8-fold or 4-fold, respectively, the clinical AUC exposure.
Даклатасвир не е карциногенен при мишки или плъхове при експозиции 8 пъти или съответно 4 пъти по-високи от клиничната AUC експозиция.

Tofacitinib was not carcinogenic in mice at exposures up to 38 or 19 times the clinical exposure level at 5 mg or 10 mg twice daily.
Тофацитиниб не е канцерогенен при мишки при експозиции до 38 или 19 пъти нивото на клинична експозиция при 5 mg или 10 mg два пъти дневно.

Cabozantinib was not carcinogenic in the rasH2 mouse model at a slightly higher exposure than the intended human therapeutic exposure.
Кабозантиниб не е карциногенен в rasH2 миши модел при малко по-висока експозиция, отколкото предвидената терапевтична експозиция при хора.

Evolocumab was not carcinogenic in hamsters at exposures much higher than patients receiving evolocumab at 420 mg once monthly.
Еволокумаб не е канцерогенен при хамстери, при експозиции много по-високи, отколкото при пациенти, получаващи еволокумаб в доза 420 mg веднъж месечно.

Similarly, dasabuvir was not carcinogenic in a 2-year rat study up to the highest dose tested(800 mg/kg/day), resulting in dasabuvir exposures approximately 19-fold higher than those in humans at 500 mg.
Също така, при 2-годишно проучване при плъхове, дазабувир не е канцерогенен до найвисоката изпитвана доза(800 mg/kg/ден), довела до експозиция на дазабувир приблизително 19 пъти по-високa в сравнение с тази при хора при 500 mg.

Paritaprevir/ritonavir was not carcinogenic in a 6-month transgenic mouse study up to the highest dosage tested(300 mg/30 mg/kg/day), resulting in paritaprevir AUC exposures approximately 38-fold higher than those in humans at the recommended dose of 150 mg.
Паритапревир/ритонавир не е канцерогенен при 6-месечно проучване при трансгенни мишки до най-високата тествана доза(300 mg/30 mg/kg/ден), която води до AUC експозиция на паритапревир приблизително 38 пъти по-висока от тази при хората, при препоръчителната доза от 150 mg.

Eltrombopag was not carcinogenic in mice at doses up to 75 mg/kg/day or in rats at doses up to 40 mg/kg/day(exposures up to 4 or 2 times the human clinical exposure in adult or paediatric ITP patients at 75 mg/day and 2 times the human clinical exposure in HCV patients at 100 mg/day, based on AUC).
Елтромбопаг не е канцерогенен при мишки в дози до 75 mg/ kg/ дневно или при плъхове в дози до 40 mg/ kg/ дневно( експозиции до 4 или 2 пъти клиничната експозиция при хора, при възрастни или педиатрични пациенти с ИТП при доза 75 mg дневно и 2 пъти клиничната експозиция при хора, при пациенти с HCV при доза 100 mg дневно, основана на AUC).

Ketoconazole is not carcinogenic.
Кетоконазол не е канцерогенен.

Carcinogenicity studies(in rats and mice) showed that ulipristal acetate is not carcinogenic.
Проучванията за карциногенност(при плъхове и мишки) показват, че улипристалов ацетат не е карциногенен.

Nicotine itself is not carcinogenic.
Всъщност самият никотин не е канцерогенен.