Какво е " WAS THE PRIMARY ENDPOINT " на Български - превод на Български

• е първичната крайна точка

Примери за използване на Was the primary endpoint на Английски и техните преводи на Български

Time to progression was the primary endpoint.
Времето до прогресия е първичната крайна точка за оценка.

Safety was the primary endpoint and efficacy was a secondary endpoint..
Първичната крайна точка е безопасността, а ефикасността е вторична крайна точка..

Time to progression(TTP) was the primary endpoint.
Първичната крайна точка е времето до прогресия(TTP).

The risk of failure(confirmed relapse or permanent treatment discontinuation whichever came first) was the primary endpoint.
Рискът от неуспех(потвърден пристъп или трайно прекъсване на лечението, което от двете настъпи по-рано) е бил първичната крайна точка.

Progression-free survival(PFS) was the primary endpoint of the study with response rate and overall survival(OS) as secondary endpoints..
Първичната крайна точка на проучването е била преживяемост без прогресия(PFS), а вторични крайни точки са били степен на отговор и обща преживяемост(OS).

Progression-free survival(PFS) as evaluated by a blinded independent radiological review using RECIST criteria was the primary endpoint of the study.
Преживяемостта без прогресия(PFS), оценена чрез заслепена независима радиологична оценка на база критериите RECIST е първичната крайна точка на проучването.

SVR was the primary endpoint to determine the HCV cure rate which was defined as HCV RNA less than LLOQ at 12 weeks after the cessation of treatment.
Траен вирусологичен отговор(ТВО) е първичната крайна цел за определяне честотата на излекуване на HCV, дефиниран като HCV РНК под LLOQ 12 седмици след спиране на лечението.

Progression-free survival was the primary endpoint.
Първичната крайна точка е преживяемост без прогресия.

Was the primary endpoint; key secondary efficacy endpoints included objective response rate(ORR), clinical benefit rate(CBR) and overall survival(OS).
Първичната крайна точка е преживяемост без прогресия(ПБП), а ключовите вторични крайни точки за ефикасност включват степен на обективно повлияване(СОП), степен на клинична полза(СКП) и обща преживяемост(ОП).

Sustained virologic response(SVR12), defined as HCV RNA less than LLOQ at 12 weeks after the cessation of treatment, was the primary endpoint to determine the HCV cure rate.
Траен вирусологичен отговор(ТВО12), дефиниран като HCV РНК под LLQQ 12 седмици след края на лечението, е бил първичната крайна точка за определяне на степента на излекуване от HCV.

SVR was the primary endpoint to determine the HCV cure rate, which was defined as HCV RNA less than LLOQ at 12 weeks after the end of treatment(SVR12) for studies AI444040.
Първичният критерий за изчисляване процента на HCV излекувани пациенти е SVR, който се определя като HCV РНК по-малко от LLOQ на 12-та седмица след края на лечението(SVR12) за проучвания.

Sustained virologic response(SVR12), defined as HCV RNA less than LLOQ at 12 weeks after the cessation of treatment, was the primary endpoint in all the studies to determine the HCV cure rate.
(SVR12), дефиниран като HCV RNA под LLOQ на 12 седмици след прекратяване на лечението, е първичната крайна точка във всички проучвания, с която се определя степента на излекуване на HCV.

PFS was the primary endpoint defined as the time from randomisation to the earliest objective evidence of radiographic progression, PSA progression, or death on study.
Преживяемостта без прогресия е първичната крайна точка, определена като времето от рандомизация до най-ранните обективни доказателства за рентгенографска прогресия, PSA прогресия или смърт по време на проучването.

Progression-free survival, documented using RECIST(Response Evaluation Criteria in Solid Tumours) and assessed via a blinded, independent central review, was the primary endpoint.
Преживяемост без прогресия, документирана посредством RECIST(Критерии за оценка на отговора при солидни тумори(Response Evaluation Criteria in Solid Tumours)) и оценена чрез заслепен независим централен преглед, е първичната крайна цел.

Progression-free survival(PFS) was the primary endpoint; key secondary efficacy endpoints included objective response rate(ORR), clinical benefit rate(CBR) and overall survival(OS).
Първичната крайна точка е преживяемост без прогресия(ПБП), а ключовите вторични крайни точки за ефикасност включват степен на обективно повлияване(СОП), степен на клинична полза(СКП) и обща преживяемост(ОП).

Safety was the primary endpoint of this study, nevertheless it was powered for efficacy(secondary endpoint) and therefore demonstrated non-inferiority in terms of efficacy only.
Безопасността е първичната крайна точка на това проучване, то обаче е с достатъчна мощност за оценка на ефикасността(вторична крайна точка) и респективно демонстрира не по-лошо представяне по отношение на ефикасността.

Sustained virologic response(SVR) was the primary endpoint to determine the HCV cure rate for all studies which was defined as HCV RNA less than LLOQ at 12 weeks after the end of treatment(SVR12).
Траен вирусологичен отговор(ТВО) е първичната крайна точка за определяне на честотата на излекуване от HCV за всички проучвания, дефиниран като HCV РНК под LLQQ 12 седмици след края на лечението(ТВО12).

Metastasis-free survival(MFS) was the primary endpoint, defined as the time from randomisation to the time of first evidence of BICR-confirmed bone or soft tissue distant metastasis or death due to any cause, whichever occurred first.
Преживяемост без метастази(MFS) е първичната крайна точка, определена като времето от рандомизирането до времето на първите данни за далечни метастази в костите или меките тъкани, потвърдени от BICR, или смърт по всякаква причина, което настъпи първо.

Sustained virologic response(SVR) was the primary endpoint to determine the HCV cure rate in the Phase 3 studies and was defined as unquantifiable or undetectable HCV RNA 12 weeks after the end of treatment(SVR12).
Трайният вирусологичен отговор(sustained virologic response, SVR) е първичната крайна точка за определяне честотата на излекуване на HCV при клиничните проучвания фаза 3 и се определя като количествено неопределима или неизмерима HCV РНК, 12 седмици след края на лечението(SVR12).

Sustained virologic response(SVR) was the primary endpoint to determine the HCV cure rate in the Phase 3 studies and was defined as unquantifiable or undetectable HCV RNA 12 weeks after the end of treatment(SVR12).
Трайният вирусологичен отговор(Sustained virologic response, SVR) е бил първичната крайна точка, за определяне честотата на излекуване на HCV, в проучванията фаза 3, и е дефиниран като количeствено неопределима или неоткриваема HCV РНК, 12 седмици след края на лечението(SVR12).

Metastasis-free survival(MFS) was the primary endpoint defined as the time from randomisation to radiographic progression or death within 112 days of treatment discontinuation without evidence of radiographic progression, whichever occurred first.
Преживяемостта без метастази(MFS) е първичната крайна точка, определена като времето от рандомизацията до рентгенографската прогресия или смъртта в рамките на 112 дни от преустановяването на лечението без доказателство за рентгенографска прогресия, в зависимост от това кое от двете настъпи първо.

Sustained virologic response(SVR) was the primary endpoint in all studies and was defined as HCV RNA less than the lower limit of quantification(LLOQ: 15 HCV RNA IU/mL except in C-WORTHY and C-SCAPE[25 HCV RNA IU/mL]) at 12 weeks after the cessation of treatment(SVR12).
Трайният вирусологичен отговор(SVR) е първична крайна точка във всички проучвания и се дефинира като РНК на HCV под долната граница на количествено определяне(LLOQ: 15 HCV RNК IU/ml, освен при C-WORTHY и C-SCAPE[25 HCV РНК IU/ ml]) 12 седмици след края на лечението(SVR12).

The primary endpoint was the incidence of RSV hospitalisation.
Първичната крайна точка е честотата на хоспитализация за RSV.

The primary endpoint was the percent change in VASPI score.
Първичната крайна точка е процентната промяна на VASPI скора.

The primary endpoint was the birth prevalence of major birth defects.
Първичната крайна точка е честотата на големи вродени дефекти.

The primary endpoint was the number of OUs at week 12.
Първичната крайна точка е броят на болните с язви на устната кухина на 12-та седмица.

The primary endpoint was the annual rate of moderate and severe exacerbations.
Първичната крайна точка е годишната честота на умерено тежки и тежки екзацербации.

The primary endpoint was the mean visual acuity change at year 2.
Първичната крайна точка е средната промяна в зрителната острота на 2-та година.

The primary endpoint was the proportion of patients with EASI-75 at week 16.
Първичната крайна точка е процентът на пациентите с EASI-75 на 16-та седмица.

In HZA106837 the primary endpoint was the time to first severe asthma exacerbation.
В HZA106837 първичната крайна точка е била времето до първата тежка екзацербация на астмата.