Какво е " WHO HAVE PROGRESSED " на Български - превод на Български

• които са прогресирали
• които са напреднали
• които напреднаха

Примери за използване на Who have progressed на Английски и техните преводи на Български

Binimetinib in combination with encorafenib in patients who have progressed on a BRAF inhibitor.
Биниметиниб в комбинация с енкорафениб при пациенти, прогресирали след инхибитор на.

Now those of you who have progressed and are ready to move back fully into the Light, will find that you see the soul of another within the human form.
Сега онези от вас, които напреднаха и са готови да се придвижат отново напълно в Светлината, ще открият, че виждат душата на друг в човешката форма.

At the end of three cycles like this, those who have progressed may be harvested.
Има три цикъла от това естество, през които онези, които са напреднали, могат да бъдат ожънати.

Encorafenib in combination with binimetinib in patients who have progressed on a BRAF inhibitor There are limited data for the use of the combination of encorafenib with binimetinib in patients who have progressed on a prior BRAF inhibitor given for the treatment of unresectable or metastatic melanoma with BRAF V600 mutation.
Има ограничени данни за използването на комбинацията от енкорафениб и биниметиниб при пациенти, които са прогресирали при предшестващо приложение на инхибитор на BRAF за лечение на неоперабилен или метастатичен меланом с BRAF V600 мутация.

There are three cycles of this nature during which those who have progressed may be harvested.
Има три цикъла от това естество, през които онези, които са напреднали, могат да бъдат ожънати.

There are limited data in patients taking the combination of dabrafenib with trametinib who have progressed on a prior BRAF inhibitor. These data show that the efficacy of the combination will be lower in these patients(see section 5.1). Therefore, other treatment options should be considered before treatment with the combination in this prior BRAF inhibitor treated population.
Има ограничени данни при пациенти, приемащи комбинацията траметиниб с дабрафениб, с прогресия на заболяването при предшестващо лечение с BRAF инхибитор(вж. точка 5.1), и по тази причина трябва да се обсъдят и други варианти за лечение в тази, лекувана с BRAF инхибитор популация, преди да се започне лечение с комбинацията.

Dabrafenib in combination with trametinib in patients with melanoma who have progressed on a BRAF inhibitor.
Дабрафениб в комбинация с траметиниб при пациенти с меланом с прогресия на заболяването при предшестващо лечение с BRAF инхибитор.

Indolent non-Hodgkin's lymphomas as monotherapy in patients, who have progressed during or within 6 months following treatment with rituximab or a rituximab containing regimen.
Като монотерапия при пациенти с индолентни неходжкинови лимфоми с прогресия на заболяването по време или в рамките на 6 месеца след лечение с ритуксимаб или режим, съдържащ ритуксимаб.

There are limited data in patients taking the combination of dabrafenib with trametinib who have progressed on a prior BRAF inhibitor.
Има ограничени данни при пациенти, приемащи комбинацията траметиниб с дабрафениб, с прогресия на заболяването при предшестващо лечение с BRAF инхибитор.

There are three cycles of this nature during which those who have progressed may be harvested at the end of three major cycles.
Има три цикъла от този род, през които могат да бъдат ожънати онези, които са напреднали.

The clinical efficacy and safety of Stivarga have been evaluated in an international, multi-centre, randomised, double-blind, placebo-controlled phase III study(CORRECT) in patients with metastatic colorectal cancer who have progressed after failure of standard therapy.
Клиничните ефикасност и безопасност на Stivarga са проучени в международно, многоцентрово, рандомизирано, двойносляпо, плацебо-контролирано проучване фаза III(CORRECT) при пациенти с метастатичен колоректален карцином, при които е имало прогресия след неуспех на стандартната терапия.

There are limited data for use of the combination of binimetinib with encorafenib in patients who have progressed on a prior BRAF inhibitor given for the treatment of unresectable or metastatic melanoma with BRAF V600 mutation.
Има ограничени данни за употребата на комбинацията от биниметиниб и енкорафениб при пациенти, които са прогресирали при предшестващо приложение на инхибитор на BRAF за лечение на нерезектабилен или метастатичен меланом с BRAF V600 мутация.

In study IMpower150, there are no data on the efficacy of atezolizumab in combination with bevacizumab, paclitaxel and carboplatin in EGFR+ patients who have progressed previously on erlotinib+bevacizumab.
В проучването IMpower150 липсват данни относно ефикасността на атезолизумаб в комбинация с бевацизумаб, паклитаксел и карбоплатин при EGFR+ пациенти, които са прогресирали преди това при лечение с ерлотиниб+ бевацизумаб.

Trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior BRAF inhibitor therapy(see section 5.1).
Траметиниб като монотерапия не е показал клинична активност при пациенти с прогресия на заболяването при предшестващо лечение с BRAF инхибитор(вж. точка 5.1).

AZD-9291 powder is being studied in the confirmatory trial, AURA3, an open label, randomised Phase III study designed to assess the efficacy and safety of AZD-9291 powder versus platinum-based doublet chemotherapy in patients with EGFR T790M positive, locally advanced, or metastatic NSCLC who have progressed following prior therapy with an EGFR-TKI.
AZD-9291 прах се проучва в потвърдителното проучване AURA3, отворено, рандомизирано проучване фаза III, предназначено да оцени ефикасността и безопасността на AZD-9291 прах спрямо двойна химиотерапия на базата на платина при пациенти с положителен EGFR T790M, или метастатични NSCLC, които са напреднали след предшестващо лечение с EGFR-TKI.

HALAVEN is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic breast cancer who have progressed after at least one chemotherapeutic regimen for advanced disease(see section 5.1).
HALAVEN е показан за лечение на възрастни пациенти с локално авансирал или метастатичен рак на гърдата, които са имали прогресия след поне една химиотерапевтична схема за авансирало заболяване(вж. точка 5.1).

Votrient is indicated for the treatment of adult patients with selective subtypes of advanced soft-tissue sarcoma(STS) who have received prior chemotherapy for metastatic disease or who have progressed within 12 months after(neo) adjuvant therapy.
Votrient e показан за лечение на възрастни пациенти с определени подвидове на напреднал сарком на меките тъкани(STS), които са получили предшестваща химиотерапия за метастатично заболяване или при които е настъпила прогресия до 12 месеца след(нео) адювантна терапия.

You have seen and experienced the lower vibrations, and for those who have progressed it seems to have little more to offer.
Вие сте виждали и преживявали по-ниските вибрации и за онези, които са напреднали, изглежда почти няма какво повече да се предложи.

A second phase III, international, multi-centre, randomised, double blind, placebo-controlled study(CONCUR) evaluated the efficacy and safety of Stivarga in 204 pre-treated Asian patients(> 90% East Asian) with metastatic colorectal cancer who have progressed after failure of fluoropyrimidinebased chemotherapy.
Второ международно, многоцентрово, рандомизирано, двойносляпо, плацебо-контролирано, проучване фаза III(CONCUR) оценява ефикасността и безопасността на Stivarga при 204 предварително лекувани пациенти от азиатски произход(> 90% Източна Азия) с метастатичен колоректален карцином, които са прогресирали след неуспех на флуоропиримидин-базирана химиотерапия.

You are lifting up and being carried along by the higher vibrations, and those souls who have progressed at a slower rate are finding it hard to keep up.
Вие се издигате и сте носени от по-висшите вибрации, а онези души, които напреднаха с по-бавно темпо, намират за трудно да се задържат.

AZD-9291 powder 80mg once-daily tablet is the first medicine indicated for the treatment of patients with metastatic epidermal growth factor receptor(EGFR) T790M mutation-positive non-small-cell lung cancer(NSCLC), as detected by an FDA-approved test, who have progressed on or after EGFR tyrosine kinase inhibitor(TKI) therapy.
AZD-9291 прах 80mg таблетка веднъж дневно е първото лекарство, което е показано за лечение на пациенти с метастатичен рецептор на епидермалния растежен фактор(EGFR) с не-малък клетъчен рак на белия дроб(NSCLC), позитивен при мутация с T790M, както е установено от одобрен от FDA тест, които са напреднали по време на или след терапията с EGFR тирозин киназа(TKI).

The addition of bevacizumab to fluoropyrimidine-based chemotherapy resulted in a statistically significant prolongation of survival in patients with mCRC who have progressed on a first-line bevacizumab-containing regimen(ITT= 819)(see Table 9).
Добавянето на бевацизумаб към химиотерапия на основа на флуоропиримидин води до статистически значимо удължаване на преживяемостта при пациенти с mCRC, които са прогресирали при първа линия на лечение със схема, съдържаща бевацизумаб(ITT= 819)(вж. таблица 9).

This was a Phase III randomised, controlled, open-label trial investigating Avastin 5.0 mg/kg every 2 weeks or 7.5 mg/kg every 3 weeks in combination with fluoropyrimidine-based chemotherapy versus fluoropyrimidine-based chemotherapy alone in patients with mCRC who have progressed on a firstline bevacizumab-containing regimen.
Това е рандомизирано, контролирано отворено клинично изпитване фаза III, изследващо приложението на Avastin 5, 0 mg/kg на всеки 2 седмици или 7, 5 mg/kg на всеки 3 седмици в комбинация с химиотерапия, базирана на флуоропиримидин спрямо самостоятелното приложение на химиотерапия, базирана на флуоропиримидин при пациенти с МКРК, които са прогресирали при първа линия на лечение със схема, съдържаща бевацизумаб.

Two single-arm, open-label clinical studies, AURAex(Phase 2 Extension cohort,(n=201)) and AURA2(n=210) were conducted in patients with EGFR T790M mutation-positive lung cancer who have progressed on one or more prior systemic therapies, including an EGFR TKI.
Две открити клинични изпитвания с едно рамо, AURAex(фаза 2 с разширение на кохортата,(n=201)) и AURA2(n=210) са проведени при пациенти с рак на белите дробове, положителен за EGFR T790M мутация, които са прогресирали по време на една или повече предшестващи системни терапии, включително с EGFR ТКИ.

Use of atezolizumab in combination with bevacizumab, paclitaxel and carboplatin in EGFR+ patients with NSCLC who have progressed on erlotinib+bevacizumab.
Употреба на атезолизумаб в комбинация с бевацизумаб, паклитаксел и карбоплатин при EGFR+ пациенти с НДРБД, които са прогресирали при лечение с ерлотиниб+ бевацизумаб.

Treatment of metastatic adenocarcinoma of the pancreas, in combination with 5-fluorouracil(5-FU) and leucovorin(LV), in adult patients who have progressed following gemcitabine based therapy.
Лечение на метастазирал аденокарцином на панкреаса в комбинация с 5-флуороурацил(5-FU) и левковорин(LV) при възрастни пациенти с прогресия след лечение, основано на гемцитабин.

Among patients who had progressed on vemurafenib(n=66), the objective response rate was 15%.
При пациентите с прогресия при лечение с вемурафениб(n=66), честотата на обективен отговор е 15%.

In patients who had progressed on BRAF inhibitor therapy, the median overall survival was 8.4 months(95% CI 6.7-11.1).
При пациентите с прогресия при терапия с BRAF инхибитор, медианата на обща преживяемост е 8, 4 месеца(95% CI 6, 7-11,1).

The median PFS for patients who had progressed on vemurafenib was 2.8 months, with median follow-up time of 8.1 months.
Медианата на PFS при пациентите с прогресия на вемурафениб е 2, 8 месеца, с медиана на времето на проследяване 8, 1 месеца.

In Cohort A of this study, trametinib did not demonstrate clinical activity in patients who had progressed on a prior BRAF inhibitor therapy.
А на това проучване траметиниб не е показал клинична активност при пациенти, чието заболяване е прогресирало по време на предшестваща терапия с BRAF инхибитор.