Какво е " АКТУАЛИЗИРАН ПУР " на Английски - превод на Английски

• updated RMP

Примери за използване на Актуализиран ПУР на Български и техните преводи на Английски

Актуализиран ПУР се подава.
An updated RMP should be submitted.

Освен това актуализиран ПУР се подава.
An updated RMP should be submitted.

Актуализиран ПУР трябва да се подава.
An updated RMP shall be submitted.

Освен това актуализиран ПУР се подава.
In addition, an updated RMP should be submitted.

Актуализиран ПУР следва да се подава.
An updated RMP should be submitted.

Освен това, актуализиран ПУР трябва да се подава.
In addition, an updated RMP should be submitted.

Актуализиран ПУР трябва да се подава.
An updated RMP should be submitted.

Допълнително, актуализиран ПУР трябва да се подаде.
In addition, an updated RMP should be submitted.

Актуализиран ПУР трябвя да се подава.
An updated RMP should be submitted.

Освен това, актуализиран ПУР трябва да бъде подаден.
In addition, an updated RMP should be submitted.

Актуализиран ПУР трябва да се изпраща.
An updated RMP should be submitted.

Ако подаването на актуализиран периодичен доклад за безопасност и актуализиран ПУР съвпадне, те може да се подадат едновременно.
If the submission of a PSUR and the update of a RMP coincide, they can be submitted at the same time.

Актуализиран ПУР трябва да бъде подаден.
An updated RMP should be submitted.

Ако подаването на актуализиран периодичен доклад за безопасност и актуализиран ПУР съвпадне, те може да се подадат едновременно.
If the date for the submission of a periodic safety update report and the need to update an RMP coincide, both can be submitted at the same time.

Актуализиран ПУР се подава на годишна база.
An updated RMP shall be submitted on a yearly basis.

Afstyla Актуализиран ПУР трябва да се подава на всеки три години.
An updated RMP shall be submitted every three years.

Актуализиран ПУР трябва да се подаде до 31 октомври 2019 г.
An updated RMP shall be submitted by 31 October 2019.

Освен това актуализиран ПУР се подава в рамките на 1 месец след решението на Комисията за процедурата по подновяване на Разрешението за употреба.
In addition, an updated RMP should be submitted within 1 month after the Commission Decision of the renewal procedure.

Актуализиран ПУР трябва да се подава веднъж годишно до подновяване.
An updated RMP shall be submitted annually until renewal.

Освен това, трябва да се подаде актуализиран ПУР• Когато се получи нова информация, която води до изменение в Спецификацита за безопасност, Плана за лекарствена безопасност или дейностите за намалямане на риска• В рамките на 60 дни след получаване на информация за важно(свързано с лекарствената безопасност или намаляване на риска) събитие• По искане на EMEA.
In addition, an updated RMP should be submitted• When new information is received that may impact on the current Safety Specification, Pharmacovigilance Plan or risk minimisation activities• Within 60 days of an important(pharmacovigilance or risk minimisation) milestone being reached• At the request of the EMEA.

Актуализиран ПУР трябва да се подаде до{срок, съгласуван със CHMP}.
Lt; An updated RMP shall be submitted by{CHMP agreed deadline}.

Актуализиран ПУР се подава: по искане на Европейската агенция по лекарствата;
An updated RMP should be submitted:• At the request of the European Medicines Agency;

Освен това, актуализиран ПУР трябва да се подава:• Когато се получи нова информация, която може да се отрази на наличните Спецификация за безопасност, План за лекарствена безопасност или дейностите за минимизиране на риска.• До 60 дни след получаване на важна(лекарствената безопасност или минимизиране на риска) информация.
In addition, an updated RMP should be submitted● When new information is received that may impact on the current Safety Specification, Pharmacovigilance Plan or risk minimisation activities.

Освен това актуализиран ПУР трябва да бъде подаден:• когато се получи нова информация, която може да повлияе върху настоящата Спецификация за безопасност, План за лекарствена безопасност или дейностите за намаляване на риска;
In addition, an updated RMP should be submitted• When new information is received that may impact on the current Safety Specification, Pharmacovigilance Plan or risk minimisation activities• Within 60 days of an important(pharmacovigilance or risk minimisation) milestone being reached• At the request of the EMEA.

Допълнително, актуализиран ПУР трябва да бъде подаден• Когато е получена нова информация, която може да се отрази на актуалните спецификации за безопасност, план за лекарствена безопасност или дейности за минимизиране на риска• В рамките на 60 дни след възникване на важно събитие(за лекарствена безопасност или минимизиране на риска)• По искане на ЕМЕА.
In addition, an updated RMP should be submitted• When new information is received that may impact on the current Safety Specification, Pharmacovigilance Plan or risk minimisation activities• Within 60 days of an important(pharmacovigilance or risk minimisation) milestone being reached.

Освен това актуализиран ПУР трябва да се подаде• когато се получи нова информация, която може да повлияе настоящата Спецификация за безопасност, Плана за лекарствена безопасност или дейностите за минимизиране на риска• в рамките на 60 дни след съобщаване на важно събитие свързано с лекарствената безопасност или минимизиране на риска• при поискване от ЕМЕА.
In addition, an updated RMP should be submitted• When new information is received that may impact on the current Safety Specification, Pharmacovigilance Plan or risk minimisation activities• Within 60 days of an important(pharmacovigilance or risk minimisation) milestone being reached• At the request of the EMEA.

Освен това, актуализиран ПУР трябва да бъде представен:• При получаване на нова информация, която може да окаже влияние върху настоящата Спесификация за безопасност, Плана за лекарствена безопасност или дейностите, за намаляване на риска.• В рамките на 60 дни от подаване на важно събитие(лекарствена безопасност или намаляване на риск).• При поискване от ЕМЕА.
In addition, an updated RMP should be submitted When new information is received that may impact on the current Safety Specification, Pharmacovigilance Plan or risk minimisation activities Within 60 days of an important(pharmacovigilance or risk minimisation) milestone being reached At the request of the EMEA.

Освен това актуализиран ПУР трябва да бъде подаден• При получаване на нова информация, която може да повлияе настоящата Спецификация за безопасността, Плана за лекарствена безопасност или дейностите за минимизиране на риска• В рамките на 60 дни след съобщаване на важно събитие(относно лекарствената безопасност или минимизирането на риска)• По искане на ЕМЕА.
In addition, an updated RMP should be submitted• When new information is received that may impact on the current Safety Specification, Pharmacovigilance Plan or risk minimisation activities• Within 60 days of an important(pharmacovigilance or risk minimisation) milestone being reached• At the request of the EMEA.

Освен това, актуализиран ПУР трябва да баде подаден:• когато се получи нова информация, която може да повлияе настоящата Спецификация за безопасност, План за безопасност или дейностите за минимизиране на риска;• до 60 дни след получаване на информация за важно събитие(по отношение на лекарствената безопасност или минимизиране на риска); при поискване от EMEA.
In addition, an updated RMP should be submitted• When new information is received that may impact on the current Safety Specification, Pharmacovigilance Plan or risk minimisation activities• Within 60 days of an important(pharmacovigilance or risk minimisation) milestone being reached• At the request of the EMEA.

Освен това, актуализиран ПУР трябва да бъде подаден:• когато се получи нова информация, която може да повлияе настоящата Спецификация за безопасност, Плана за лекарствена безопасност или дейностите за намаляване на риска• в рамките на 60 дена след получаване на информация за важно събитие(лекарствена безопасност или намаляване на риска)• при поискване от EMEA.
In addition, an updated RMP should be submitted• When new information is received that may impact on the current Safety Specification, Pharmacovigilance Plan or risk minimisation activities• Within 60 days of an important(pharmacovigilance or risk minimisation) milestone being reached• At the request of the EMEA.