Примери за използване на Двойно-сляп на Български и техните преводи на Английски
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Двойно-сляпата терапия е продължавала най-малко 48 седмици.
Диабет- Проведено е двойно-сляпо проучване за страдащите от 80 диабет тип 2.
Двойно-сляпо клинично проучване за безопасност на плодов сок от Noni.
Проучване 007 е рандомизирано, двойно-сляпо, двойно-лъжливо, активно контролирано проучване.
В едно двойно-сляпо клинично проучване учените дадоха магнезий на 25 жени с дисменорея.
От пациентите, завършили двойно-сляпото, контролирано проучване, са включени в разширената фаза.
Общо клиничното изпитване включва 695 деца,95,5% от които са завършили 3-годишен, двойно-сляп период на проследяване.
Е рандомизирано, двойно-сляпо, двойно-лъжливо, активно контролирано мултицентрово проучване.
Честотата на рецидивите по време на 6-месечния двойно-сляп период на проследяване е 17% и 29%, съответно, за дулоксетин и за плацебо.
През 8 седмичния двойно-сляп период, пациентите са приемали модафинил в установените дози или като плацебо.
Всички рандомизирани пациенти, приели поне една доза от лекарствения продукт в двойно-сляпо изпитване през краткосрочния двойно-сляп период.
Пилотно рандомизирано, двойно-сляпо сравнително проучване срещу плацебо и третиноин 0· 05% крем.
В клиничното изпитване 0501 е направена оценка на 2 различни дози на комбинацията фенофибрат-симвастатин в сравнение със симвастатин 40 mg за 24-седмичен двойно-сляп период.
Трите фази на този контролиран, двойно-сляп, клинична оценка на хлорния диоксид и неговите потенциални метаболити при мъжете- доброволци, били извършени без произшествия.
BВсички рандомизирани лица, които са приели най-малко една доза от лекарствения продукт в двойно-сляпо клинично проучване, по време на краткотраен двойно-сляп период.
Пациентите са били рандомизирани по двойно-сляп способ, да получават или Rebif 44 микрограма три пъти седмично, или Rebif 44 микрограма един път седмично, или плацебо.
В клиничното проучване 0502 е направена оценка на постоянна доза на комбинацията фенофибрат-симвастатин и сравнителен продукт,съдържащ статин, за целия 24-седмичен двойно-сляп период.
Част A е 6-седмичен,рандомизиран, двойно-сляп, плацебо контролиран период за оценка на рилонасепт в доза от 160 mg седмично след начална натоварваща доза от 320 mg.
Пациентите(n= 416), които са включвали приблизително 75% от пациентите без отговор на терапия с TNFα антагонисти,са били рандомизирани по двойно-сляп начин(1:1) да получават ведолизумаб 300 mg или плацебо в седмици 0, 2 и 6.
Трите фази на този контролиран, двойно-сляп, клинична оценка на хлорния диоксид и неговите потенциални метаболити при мъжете- доброволци, били извършени без произшествия.
Изследователи от Съединените щати и Австралия са оценили ефикасността на вдишаният канабис исуб-терапевтичните дози от оксикодон върху експериментално индуцирана болка в двойно-сляп, плацебо-контролиран модел.
Седмичният, двойно-сляп период е последван от 8-седмичен, открит период, през който метилналтрексон бромид е използван според необходимостта, но не по-често от веднъж дневно.
При пациентите със стабилен отговор честотата на рецидив,основаваща се на изчисленията на Kaplan-Meier по време на 12- и 24-седмичния двойно-сляп период на проследяване, е съответно 21% и 21% за Spravato и 47% и 56% за плацебо спрей за нос.
Във втория 28седмичен двойно-сляп период на лечение разликата в честотите между терапевтичните групи съответства на 63%(съотношение на честотата 0, 37, р< 0,001) понижение на честотата за пациентите на омализумаб спрямо плацебо.
Пациенти в ремисия след първоначално 12-седмично отворенолечение с вортиоксетин са рандомизирано разпределени за лечение с вортиоксетин 5 или10 mg/ден или плацебо и наблюдавани за рецидив по време на двойно-сляп период от най-малко 24 седмици(24-26 седмици).
Друг подход е двойно-сляп преглед, в която са скрити самоличностите на автора и реферите, което улеснява рецензенти да се съсредоточат върху самия документ, без да се люлеят от някакви предварително създадени идеи за автора или неговата институция.
Непосредствено след Част A пациентите влизат в Част B, която се състои от 9-седмичен период със заслепяване на пациента, по време на който всички пациенти получават рилонасепт в доза 160 mg седмично,последван от 9-седмичен, двойно-сляп, рандомизиран период на оттегляне, при който пациентите са случайно разпределени или да останат на рилонасепт 160 mg седмично, или да получават плацебо.
След този двойно-сляп период лечението и в двете популации(метформин+ емпаглифлозин 10 mg и метформин+ емпаглифлозин 25 mg) с линаглиптин 5 mg е показало статистически значими подобрения на HbA1c в сравнение с плацебо; всички пациенти са продължили лечението си с метформин и емпаглифлозин по време на проучването.
В двойно-слепи проучвания: PSP- значително удължена петгодишната преживяемост при пациенти с рак на хранопровода.
Като дизайн проучванията са били двойно-слепи и плацебо контролирани, с успоредни групи.