Какво е " КОБИМЕТИНИБ " на Английски - превод на Английски

• cobimetinib

Примери за използване на Кобиметиниб на Български и техните преводи на Английски

Кобиметиниб е субстрат на P-gp in vitro.
Cobimetinib is a substrate of P-gp in vitro.

Ефекти на кобиметиниб върху други лекарствени продукти.
Effects of cobimetinib on other medicinal products.

Кобиметиниб е преобладаващата част в плазмата.
Cobimetinib is the predominant moiety in plasma.

Няма специфичен антидот при предозиране с кобиметиниб.
There is no specific antidote for overdosage with cobimetinib.

Кобиметиниб е субстрат на P-гликопротеина(P-gp).
Cobimetinib is a substrate of P-glycoprotein(P-gp).

ПРОДУКТ Cotellic 20 mg филмирани таблетки кобиметиниб.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT Cotellic 20 mg film-coated tablets cobimetinib.

Ефекти на кобиметиниб върху лекарствените транспортни системи.
Effects of cobimetinib on drug transport systems.

Стандартните проучвания за генотоксичност с кобиметиниб са отрицателни.
Standard genotoxicity studies with cobimetinib were negative.

Кобиметиниб се свързва в 94,8% с човешките плазмени протеини in vitro.
Cobimetinib is 94.8% bound to human plasma proteins in vitro.

Специални проучвания на фертилитета при животни не са провеждани с кобиметиниб.
No dedicated fertility studies in animals have been performed with cobimetinib.

Кобиметиниб има линейна фармакокинетика в дозовия интервал от ~3, 5 mg до 100 mg.
Cobimetinib has linear pharmacokinetics in the dose range of~3.5 mg to 100 mg.

Данни от in vitro проучвания показват, че кобиметиниб не е инхибитор на OAT1, OAT3 или OCT2.
In vitro data indicate cobimetinib is not an inhibitor of OAT1, OAT3 or OCT2.

Кобиметиниб може да се прилага едновременно със слаби инхибитори на CYP3A без коригиране на дозата.
Cobimetinib can be co-administered with mild inhibitors of CYP3A without dose adjustment.

Интракраниалната активност на кобиметиниб понастоящем е неизвестна(вж. точки 5.1 и 5.2).
The intracranial activity of cobimetinib is currently unknown(see sections 5.1 and 5.2).

Кобиметиниб и неговите метаболити са характеризирани в едно проучване на баланса на масата при здрави лица.
Cobimetinib and its metabolites were characterised in a mass balance study in healthy subjects.

При съмнение за предозиране кобиметиниб трябва да се преустанови и да се започнат поддържащи грижи.
In case of suspected overdose, cobimetinib should be withheld and supportive care instituted.

Не са провеждани проучвания за изследване на фармакокинетиката на кобиметиниб при педиатрична пациенти.
No studies have been conducted to investigate the pharmacokinetics of cobimetinib in paediatric patients.

Сърдечно-съдовата безопасност на кобиметиниб в комбинация с вемурафениб не е оценявана in vivo.
Cardiovascular safety of cobimetinib in combination with vemurafenib has not been evaluated in vivo.

Какво представлява Cotellic Cotellic е противораково лекарство, което съдържа активното вещество кобиметиниб.
What Cotellic is Cotellic is an anti-cancer medicine that contains the active substance cobimetinib.

Необходимо е повишено внимание, когато кобиметиниб се прилага едновременно с умерени инхибитори на CYP3A.
Caution should be exercised if cobimetinib is coadministered with moderate CYP3A inhibitors.

Кобиметиниб е умерен инхибитор на BCRP(Breast Cancer Resistance Protein, протеин на резистентност при рак на гърдата) in vitro.
In vitro, cobimetinib is a moderate inhibitor of BCRP(Breast Cancer Resistance Protein).

Тъй като храната не променя фармакокинетиката на кобиметиниб, той може да се прилага със или без храна.
Since food does not alter the pharmacokinetics of cobimetinib, it can be administered with or without food.

Всяка филмирана таблетка съдържа кобиметиниб хемифумарат(cobimetinib hemifumarate), еквивалентен на 20 mg кобиметиниб.
Each film-coated tablet contains cobimetinib hemifumarate equivalent to 20 mg cobimetinib.

Така, кобиметиниб блокира клетъчната пролиферация, индуцирана от MAPK пътя чрез инхибиране на MEK1/2 сигнализиращия възел.
Therefore, cobimetinib blocks the cell proliferation induced by the MAPK pathway through inhibition of the MEK1/2 signalling node.

След интравенозно приложение на доза от 2 mg кобиметиниб средният плазмен клирънс(CL) е 10, 7 l/h.
Following intravenous administration of a 2 mg dose of cobimetinib, the mean plasma clearance(CL) was 10.7 L/hr.

При някои пациенти, лекувани с кобиметиниб по време на клинични проучвания се съобщава за зрителни нарушения вж.
Visual disturbances have been reported in some patients treated with cobimetinib during clinical trials(see sections 4.4 and 4.8).

Когато кобиметиниб се прилага едновременно с умерен инхибитор на CYP3A, пациентите трябва да бъдат наблюдавани внимателно по отношение на безопасността.
When cobimetinib is co-administered with a moderate CYP3A inhibitor, patients should be carefully monitored for safety.

Активното вещество в Cotellic, кобиметиниб, е инхибитор на MEK- протеин, участващ в стимулирането на нормалното клетъчно делене.
The active substance in Cotellic, cobimetinib, is an inhibitor of MEK, a protein involved in stimulating normal cell division.

In vitro, кобиметиниб е потенциален идуктор на CYP1A2 и следователно може да намали експозицията на субстратите на този ензим, като например теофилин.
In vitro, cobimetinib is a potential inducer of CYP1A2 and may therefore reduce the exposure of substrates of this enzyme e.g., theophylline.

Възрастта не оказва ефект върху експозицията на кобиметиниб въз основа на популационен фармакокинетичен анализ, включващ 133 пациенти ≥ 65-годишна възраст.
Age does not have an effect on the exposure of cobimetinib, based on a population pharmacokinetic analysis including 133 patients≥ 65 years of age.