Примери за използване на Мозъчно-съдови събития на Български и техните преводи на Английски
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Мозъчно-съдови събития.
Сърдечно-съдови и мозъчно-съдови събития.
Рискът от мозъчно-съдови събития е евентуално увеличен при други СМЕР.
При извършеното проследяване в продължение на над 17 години почти 3% от HCV- серопозитивни лица са починали в резултат на мозъчно-съдови събития в сравнение с 1% от HCV-негативните лица;
Рискът от мозъчно-съдови събития, свързан с оспемифен, не може да се изключи.
Combinations with other parts of speech
Използване с прилагателни
спортни събитияважно събитиенежелани събитиякултурни събитиядруги събитияспециални събитияголямо събитиеисторическо събитиеразлични събитиянай-важните събития
Повече
Смъртта, свързана с прееклампсия-еклампсия, може да се дължи на мозъчно-съдови събития, бъбречна или чернодробна недостатъчност, синдром на HELLP или други усложнения на хипертонията.
Мозъчно-съдови събития(напр. транзиторна исхемична атака, инсулт) в рамките на последните 3 месеца.
След дискусиите в CHMP се постига съгласие, че все още са необходими данни за потенциалния ефект на метилфенидат върху сърдечно-съдови и мозъчно-съдови събития при дългосрочно приложение.
Основните мозъчно-съдови събития от клинични изпитвания са мигрена с по-висока честота при групата лекувана с метилфенидат в сравнение с тези приемащи плацебо.
Herings и колеги заключават, че наблюдаваните сърдечно-съдови или мозъчно-съдови събития, вероятно могат да се обяснят с предшестваща заболеваемост, а не с употребата на бромокриптин.
Трябва да се обръща особено внимание при повишаване на дозите Retacrit при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност, тъй като високите кумулативни дози на епоетин може да са свързани с повишен риск от смъртност,сериозни сърдечносъдови и мозъчно-съдови събития.
В трите обсервационни проучвания, изследващи риска от гърчове,(Rothman,1990) сърдечно-и мозъчно-съдови събития,(Herings, 1995) и хипертония(Watson, 1989), не е доказана причинноследствена връзка.
Сериозни сърдечносъдови и мозъчно-съдови събития включително инфаркт на миокарда, ангина пекторис, церебро-васкуларен инцидент, преходна исхемична атака са докладвани нечесто по време на клинични изпитвания с пеметрексед, обикновено при даване в комбинация с друг цитотоксичен агент.
При клинични изпитвания енаблюдаван повишен риск от смърт, сериозни сърдечно-съдови събития или мозъчно-съдови събития включително инсулт при прилагане на ESA за постигане на ниво на хемоглобина над 12 g/dl(7, 5 mmol/l).
Сериозни сърдечно-съдови и мозъчно-съдови събития, включително инфаркт на миокарда, стенокардия, мозъчно-съдов инцидент и преходна исхемична атака са докладвани нечесто по време на клинични проучвания с пеметрексед, обикновено когато той се прилага в комбинация с друго цитотоксично средство.
Сериозни сърдечно-съдови събития, включително миокарден инфаркт и мозъчно-съдови събития, се съобщават нечесто по време на клиничните проучвания с пеметрексед, обикновено когато се прилага в комбинация с друго цитотоксично средство.
При пациенти с мултиплен миелом,комбинацията от леналидомид с дексаметазон се свързва с повишен риск от артериална тромбоемболия(предимно инфаркт на миокарда и мозъчно-съдови събития), като се наблюдава в по-ниска степен при комбиниране на леналидомид с мелфалан и преднизон.
По време на клиничните изпитвания е наблюдаван повишен риск от смърт исериозни сърдечно-съдови събития или мозъчно-съдови събития, включително инсулт, когато средства, стимулиращи еритропоезата(ССЕ), са прилагани при таргетни нива на хемоглобин над 12 g/dl(7, 5 mmol/l).
По време на клиничните проучвания с пеметрексед, обикновено при приложение в комбинация с друго цитотоксично средство, нечесто се съобщават сериозни сърдечносъдови и мозъчно съдови събития, включително миокарден инфаркт, ангина пекторис, мозъчно-съдов инцидент, преходен исхемичен пристъп.
Подаване на окончателен доклад за обсервационно кохортно постмаркетингово проучване за безопасност(Post-Authorisation Safety, PAS) за определяне на честотата исравняване на безопасността по отношение на избрани сърдечно-съдови и мозъчно-съдови събития при пациенти с ХОББ на Anoro Ellipta, в сравнение с тиотропиум(проучване 201038), съгласно протокол, съгласуван с PRAC.
Подаване на заключителния клиничен доклад за обсервационно кохортно проучване за безопасност след разрешаване за употреба(Post-Authorisation Safety, PAS) за определяне на честотата исравняване на безопасността по отношение на избрани сърдечно-съдови и мозъчно-съдови събития при пациенти с ХОББ на Rolufta Ellipta, в сравнение с тиотропиум(проучване 201038), съгласно протокола, съгласуван с PRAC.
В рандомизирани, плацебо-контролирани клинични проучвания на популация с деменция се наблюдава приблизително 3-кратно повишен риск от мозъчно-съдови нежелани събития с някои атипични антипсихотици.
В плацебо-контролираните клинични изпитвания при пациенти в старческа възраст с психоза, свързана с деменция,честотата на мозъчно-съдови нежелани събития на 100 пациенто-години не е по-висока при пациентите, лекувани с кветиапин, в сравнение с пациентите, лекувани с плацебо.
За да се оцени придържането към терапевтичните показания иефективността на мерките за свеждане до минимум на риска от сърдечносъдови и мозъчно-съдови нежелани събития в тясна временна връзка с инфузията на Lemtrada и имуномедиирани нежелани реакции, ПРУ трябва да представи резултатите от проучване за използване на лекарството.
Важни допълнителни нежелани реакции, които могат да възникнат при лечение с{Свободно избрано име} са: скелетно-свързани събития като остеопороза и/или костни фрактури исърдечно-съдови събития включително мозъчно-съдови и тромбоемболични събития.
Съществуват клинични данни за свързани с приложението на i. v. Ig тромбоемболични събития като инфаркт на миокарда, мозъчно-съдови инциденти( включително мозъчен инсулт), белодробен емболизъм и тромбози на дълбоки вени, за които се предполага, че са свързани с относителното повишаване вискозитета на кръвта, поради високия приток на имуноглобулини при рискови пациенти.
Клинични проучвания, проведени при 61 пациенти с придобита хемофилия с общо 100 епизода на лечение показват, че някои нежелани лекарствени реакции са докладвани по-често( 1% въз основа на епизодите на лечение):артериални тромбоемболични събития( оклузия на церебрална артерия, мозъчно-съдови смущения), венозни тромбоемболични събития( белодробна емболия и дълбока венозна тромбоза), стенокардия, гадене, пирексия, еритематозен обрив и изследване на повишените нива на фибрин-деградационни продукти.
Артериални тромбоемболични събития(инфаркт на миокарда, мозъчен инфаркт, церебрална исхемия, оклузия на церебрална артерия, мозъчно-съдови инциденти, тромбоза на бъбречна артерия, периферна исхемия, тромбоза на периферна артерия и исхемия на тънките черва).
Често при диализа Включва артериални и венозни,фатални и нефатални събития, като дълбока венозна тромбоза, белодробна емболия, ретинална тромбоза, артериална тромбоза( включително миокарден инфаркт), мозъчно-съдови инциденти( включително мозъчен инфаркт и мозъчен кръвоизлив), преходни исхемични атаки и тромбоза на шънта( включително диализно оборудване) и тромбоза в артериовенозни шънтови аневризми.
Прегледът на ПРУ на спонтанни данни след пускане на продукта в употреба показва, че мозъчно-съдовите събития от спонтанни доклади се състоят основно от следните случаи: мозъчно-съдови инциденти, удар, мозъчен инфаркт и мозъчна исхемия, както и няколко случая на други събития. .