Какво е " ОЗИМЕРТИНИБ " на Английски - превод на Английски

• osimertinib

Примери за използване на Озимертиниб на Български и техните преводи на Английски

TAGRISSO 40 mg таблетки озимертиниб.
TAGRISSO 40 mg tablets osimertinib.

Ефекти на озимертиниб върху P-gp и BCRP.
Effects of osimertinib on P-gp and BCRP.

TAGRISSO 80 mg филмирани таблетки озимертиниб.
TAGRISSO 80 mg film-coated tablets osimertinib.

Озимертиниб е инхибитор на тирозин киназата(ТКИ).
Osimertinib is a Tyrosine Kinase Inhibitor(TKI).

Активното вещество е озимертиниб(като мезилат).
The active substance is osimertinib(as mesylate).

Озимертиниб се елиминира предимно през черния дроб.
Osimertinib is eliminated mainly via the liver.

Всяка филмирана таблетка 80 mg съдържа 80 mg озимертиниб.
Each 80 mg film-coated tablet contains 80 mg of osimertinib.

Озимертиниб може да повиши експозицията на субстратите на BCRP.
Osimertinib may increase the exposure of BCRP substrates.

Силните индуктори на CYP3A4 може да намалят експозицията на озимертиниб.
Strong CYP3A4 inducers can decrease the exposure of osimertinib.

Главният метаболитен път на озимертиниб е оксидиране и дезалкилиране.
The main metabolic pathway of osimertinib was oxidation and dealkylation.

Ефект на активни вещества, които понижават стомашната киселинност, върху озимертиниб.
Effect of gastric acid reducing active substances on osimertinib.

Озимертиниб не предизвиква генетични увреждания при тестове in vitro и in vivo.
Osimertinib did not cause genetic damage in in vitro and in vivo assays.

Проучвания in vitro показват, че озимертиниб не е субстрат на OATP1B1 и OATP1B3.
In vitro studies have shown that osimertinib is not a substrate of OATP1B1 and OATP1B3.

Маркерът за чернодробно увреждане серумен албумин показва ефект на озимертиниб върху ФК.
The hepatic impairment marker serum albumin showed an effect on the PK of osimertinib.

Като блокира EGFR, озимертиниб подпомага забавянето на растежа и разпространението на тумора.
By blocking EGFR, osimertinib helps to reduce the growth and spread of the cancer.

Следователно, е малко вероятно инхибиторите на CYP3A4 да повлияят експозицията на озимертиниб.
Therefore, CYP3A4 inhibitors are not likely to affect the exposure of osimertinib.

Въз основа на проучвания in vitro, озимертиниб е конкурентен инхибитор на транспортерите на.
Based on in vitro studies, osimertinib is a competitive inhibitor of BCRP transporters.

Озимертиниб преминава през интактна кръвно-мозъчна бариера при дългоопашат макак(i.v. приложение).
Osimertinib penetrated the intact blood-brain barrier of the cynomolgus monkey i.v.

Проучвания in vitro показват, че озимертиниб се метаболизира предимно от CYP3A4 и CYP3A5.
In vitro studies indicate that osimertinib is metabolised predominantly by CYP3A4, and CYP3A5.

Въз основа на проучвания при животни, женският фертилитет може да бъде нарушен при лечение с озимертиниб.
Based on studies in animals, female fertility may be impaired by treatment with osimertinib.

Няма достатъчно информация относно екскрецията на озимертиниб или негови метаболити в млякото при животни.
There is insufficient information on the excretion of osimertinib or its metabolites in animal milk.

Активното вещество в Tagrisso, озимертиниб, е вид лекарство за рак, наречено инхибитор на тирозин киназата.
The active substance in Tagrisso, osimertinib, is a type of cancer medicine called tyrosine kinase inhibitor.

Достатъчно информация относно екскрецията на озимертиниб или негови метаболити в млякото при животни.
Available pharmacokinetic data in animals have shown excretion of roflumilast or its metabolites in milk.

In vitro, озимертиниб не инхибира OAT1, OAT3, OATP1B1, OATP1B3 и MATE2K в клинично значими концентрации.
In vitro, osimertinib does not inhibit OAT1, OAT3, OATP1B1, OATP1B3 and MATE2K at clinically relevant concentrations.

Препоръчителната доза е 80 mg озимертиниб еднократно дневно до прогресия на заболяването или до неприемлива токсичност.
The recommended dose is 80 mg osimertinib once a day until disease progression or unacceptable toxicity.

Проучвания in vitro показват, че фаза I на метаболизма на озимертиниб се осъществява предимно чрез CYP3A4 и CYP3A5.
In vitro studies have demonstrated that the Phase I metabolism of osimertinib is predominantly via CYP3A4 and CYP3A5.

Озимертиниб може да повиши експозицията на субстрати на протеина на резистентност на рака на гърдата(BCRP) и P-гликопротеина(P-gp).
Osimertinib may increase the exposure of breast cancer resistant protein(BCRP) and P-glycoprotein(P-gp) substrates.

Въз основа на проучвания in vitro, озимертиниб не е инхибитор на UGT1A1 и UGT2B7 в клинично значими хепатални концентрации.
Based on in vitro studies, osimertinib is not an inhibitor of UGT1A1 and UGT2B7 at clinically relevant concentrations hepatically.

Канцерогенеза и мутагенеза Не са провеждани проучвания за канцерогенност с озимертиниб. Озимертиниб не предизвиква.
Carcinogenicity studies have not been performed with osimertinib. Osimertinib did not cause genetic damage in in vitro and in vivo assays.

Озимертиниб се елиминира предимно през черния дроб и следователно пациентите с чернодробно увреждане могат да имат повишена експозиция.
Osimertinib is eliminated mainly via the liver, and hence, patients with hepatic impairment may have increased exposure.