Какво е " ОЗИМЕРТИНИБ " на Румънски - превод на Румънски

• osimertinib

Примери за използване на Озимертиниб на Български и техните преводи на Румънски

Активното вещество е озимертиниб(като мезилат).
Substanţa activă este osimertinib(sub formă de mesilat).

Всяка филмирана таблетка 40 mg съдържа 40 mg озимертиниб.
Fiecare comprimat de 40 mg conţine osimertinib 40 mg.

Озимертиниб може да повиши експозицията на субстратите на BCRP.
Osimertinib poate creşte expunerea la substraturile BCRP.

Силните индуктори на CYP3A4 може да намалят експозицията на озимертиниб.
Inductorii puternici ai CYP3A4 pot reduce expunerea la osimertinib.

Проучвания in vitro показват, че озимертиниб не е субстрат на OATP1B1 и OATP1B3.
Studiile in vitro au arătat că osimertinib nu este substrat pentru OATP1B1 şi OATP1B3.

Активни вещества, които могат да повишат плазмените концентрации на озимертиниб.
Substanţe active care pot creşte concentraţia plasmatică de osimertinib.

Въз основа на проучвания in vitro, озимертиниб е конкурентен инхибитор на транспортерите на.
Pe baza studiilor in vitro, osimertinib este un inhibitor competitiv al transportorilor BCRP.

Ефект на активни вещества, които понижават стомашната киселинност, върху озимертиниб.
Efectul substanţelor active care reduc aciditatea gastrică asupra osimertinib.

Като блокира EGFR, озимертиниб подпомага забавянето на растежа и разпространението на тумора.
Prin blocarea EGFR, osimertinibul ajută la încetinirea dezvoltării și răspândirii cancerului.

Следователно, е малко вероятно инхибиторите на CYP3A4 да повлияят експозицията на озимертиниб.
Astfel, este puţin probabil ca inhibitorii CYP3A4 să afecteze expunerea la osimertinib.

In vitro, озимертиниб не инхибира OAT1, OAT3, OATP1B1, OATP1B3 и MATE2K в клинично значими концентрации.
In vitro, osimertinib nu inhibă OAT1, OAT3, OATP1B1, OATP1B3 și MATE2K la concentraţii clinice relevante.

Активното вещество в Tagrisso, озимертиниб, е вид лекарство за рак, наречено инхибитор на тирозин киназата.
Substanța activă din Tagrisso, osimertinibul, este un tip de medicament împotriva cancerului numit inhibitor al tirozin kinazei.

Канцерогенеза и мутагенеза Не са провеждани проучвания за канцерогенност с озимертиниб. Озимертиниб не предизвиква.
Nu au fost realizate studii de carcinogenitate cu osimertinib. La testele in vitro şi in vivo, osimertinib nu a determinat afectare genetică.

Препоръчителната доза е 80 mg озимертиниб еднократно дневно до прогресия на заболяването или до неприемлива токсичност.
Doza recomandată este de 80 mg osimertinib o dată pe zi până la progresia bolii sau până la apariţia unei toxicităţi inacceptabile.

Озимертиниб се елиминира предимно през черния дроб и следователно пациентите с чернодробно увреждане могат да имат повишена експозиция.
Osimertinib este excretat predominant la nivel hepatic şi astfel, pacienţii cu insuficienţă hepatică ar putea avea o expunere crescută.

Въз основа на проучвания in vitro, озимертиниб не е инхибитор на UGT1A1 и UGT2B7 в клинично значими хепатални концентрации.
Pe baza studiilor in vitro, osimertinib nu este inhibitor al UGT1A1 şi UGT2B7 la concentraţii relevante clinic la nivel hepatic.

В клинично фармакокинетично проучванe, едновременният прием на омепразол не води до клинично значими промени в експозициите на озимертиниб.
Un studiu clinic de farmacocinetică, cu administrare concomitentă de omeprazol, nu a arătat modificări semnificative clinic ale expunerii la osimertinib.

Сте алергични(свръхчувствителни) към озимертиниб или към някоя от останалите съставки на това лекарство(изброени в точка 6);
Sunteţi alergic(aveţi hipersensibilitate) la osimertinib sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament(enumerate la pct. 6).

Установено е също, че озимертиниб се свързва ковалентно с плазмените протеини при плъх и човешки плазмени протеини, човешки серумен албумин, и хепатоцити на плъх и човешки хепатоцити.
De asemenea, osimertinib a demonstrat că se leagă covalent de proteinele plasmatice la şobolan şi om, de albumina serică la om şi de hepatocite la şobolan şi om.

Анализът на ОП не е коригиран за потенциално объркващи ефекти от кръстосването(94[67%] пациенти от рамото с химиотерапия получават последващо лечение с озимертиниб).
Analiza SG nu a fost ajustată în funcție de factorii potențiali de confuzie asociați tratamentului încrucișat(94[67%] dintre pacienții din grupul cu chimioterapie au primit ulterior tratament cu osimertinib).

TAGRISSO съдържа активното вещество озимертиниб, което е инхибитор на протеин киназата и принадлежи към групата на противораковите лекарства.
TAGRISSO conţine substanţa activă osimertinib care aparţine unui grup de medicamente antineoplazice numite inhibitori de protein-kinază.

Озимертиниб в продължение на ≥ 1 месец, и понижение на мъжкия фертилитет при плъхове след експозиция на озимертиниб в продължение на 3 месеца.
Modificările degenerative au apărut la nivel testicular la şobolan şi câin expuşi la osimertinib pe o perioadă ≥1 lună şi s-a observat reducerea fertilităţii la şobolanii masculi după o expunere de 3 luni la osimertinib..

Неклинични данни показват, че озимертиниб и неговият метаболит(AZ5104) инхибират h-ERG канала и ефектът на удължаване на QTc не може да бъде изключен.
Datele non-clinice arată că osimertinib şi metabolitul său(AZ5104) inhibă canalul h-ERG, iar efectul de prelungire a intervalului QTc nu poate fi exclus.

Свързването с плазмените протеини не може да бъде измерено поради нестабилност, но въз основа на физико-химичните свойства на озимертиниб свързването с плазмените протеини вероятно е в по-висока степен.
Legarea de proteinele plasmatice nu a putut fi măsurată din cauza instabilităţii, dar pe baza proprietăţilor fizico-chimice ale osimertinib, se poate anticipa că legarea de proteinele plasmatice este crescută.

Въз основа на проучвания in vitro, озимертиниб е конкурентен инхибитор на CYP3A4/5, но не и на CYP1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 и 2E1 в клинично значими концентрации.
Pe baza studiilor in vitro, la concentraţii relevante clinic, osimertinib este un inhibitor competitiv de CYP 3A4/5, dar nu şi de CYP1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 şi 2E1.

Въз основа на фармакокинетичен анализ на 104 пациенти с леко чернодробно увреждане, 8 пациенти с умерено чернодробно увреждане и 972 пациенти с нормална чернодробна функция, експозициите на озимертиниб са подобни.
Într-o analiză farmacocinetică realizată pentru 104 pacienţi cu insuficienţă hepatică uşoară, 8 pacienți cu insuficiență hepatică moderată şi 972 pacienţi cu funcţie hepatică normală, expunerile la osimertinib au fost similare.

В клинично фармакокинетично изпитване при пациенти, едновременното приложение с 200 mg итраконазол два пъти дневно(силен инхибитор на CYP3A4), не оказва клинично значим ефект върху експозицията на озимертиниб(площта под кривата(AUC) се увеличава с 24% и Cmax се понижава с 20%).
Într-un studiu clinic de farmacocinetică, administrarea concomitentă cu itraconazol 200 mg de două ori pe zi(un inhibitor puternic de CYP3A4) nu a avut niciun efect semnificativ clinic asupra expunerii la osimertinib(aria de sub curbă(ASC) a crescut cu 24% şi Cmax a scăzut cu 20%).

Проучвания in vitro показват, че озимертиниб притежава изразена мощност и инхибиторна активност към EGFR във всички клинично значими EGFR сенсибилизиращи мутации и T790M мутации при недребноклетъчен рак на белите дробове(НДРБД) клетъчни линии(видими IC50 от 6 nM до 54 nM срещу фосфо-EGFR).
Studiile in vitro au demonstrat că osimertinib prezintă potenţă crescută şi activitate inhibitorie împotriva EGFR pe o gamă largă de linii celulare de NSCLC cu toate mutaţiile sensibilizante EGFR relevante clinic şi mutaţii T790M(IC50S aparent de la 6 nM la 54 nM împotriva fosfo-EGFR).