Какво е " ОРИТАВАНЦИН " на Английски - превод на Английски

• oritavancin

Примери за използване на Оритаванцин на Български и техните преводи на Английски

Съдържа 400 mg оритаванцин.
Contains 400 mg oritavancin.

Какво съдържа Orbactiv- Активното вещество е оритаванцин.
The active substance is oritavancin.

Оритаванцин не се отстранява от кръвта при хемодиализни процедури.
Oritavancin is not removed from blood by haemodialysis procedures.

ПРОДУКТ Orbactiv 400 mg прах за концентрат оритаванцин.
Orbactiv 400 mg powder for concentrate oritavancin.

Оритаванцин показва линейна фармакокинетика при доза до 1 200 mg.
Oritavancin exhibits linear pharmacokinetics at a dose up to 1,200 mg.

Коагулационни тестове, които се повлияват от оритаванцин Анализ.
Coagulation tests affected by oritavancin Assay.

Оритаванцин се свързва с човешките плазмени протеини в приблизително 85%.
Oritavancin is approximately 85% bound to human plasma proteins.

Това води до получаване на концентрация от 1, 2 mg/ml оритаванцин.
This yields a concentration of 1.2 mg/mL of oritavancin.

Резултатите не показват ефект на оритаванцин върху AUC и Cmax на S-варфарин.
The results showed no effect of oritavancin on Swarfarin AUC and Cmax.

След реконституиране 1 ml от разтвора съдържа 10 mg оритаванцин.
After reconstitution, 1 ml of the solution contains 10 mg oritavancin.

Няма данни за трансплацентно преминаване на оритаванцин при бременни плъхове.
There was no evidence of transplacental transfer of oritavancin in pregnant rats.

Orbactiv е антибиотик, който съдържа активното вещество оритаванцин.
Orbactiv is an antibiotic that contains the active substance oritavancin.

Всеки флакон съдържа оритаванцинов дифосфат, еквивалентен на 400 mg оритаванцин.
Each vial contains oritavancin diphosphate equivalent to 400 mg oritavancin.

Критерии за тълкуване на чувствителността към Оритаванцин Група организми.
Susceptibility Interpretive Criteria for Oritavancin Organism group.

Активното вещество в Orbactiv, оритаванцин, е вид антибиотик, наречен гликопептид.
The active substance in Orbactiv, oritavancin, is a type of antibiotic called a glycopeptide.

След разреждане 1 ml от инфузионния разтвор съдържа 1, 2 mg оритаванцин.
After dilution, 1 ml of the solution for infusion contains 1.2 mg oritavancin.

Не е известна кръстосана резистентност между оритаванцин и негликопептидни класове антибиотици.
There is no known cross-resistance between oritavancin and non-glycopeptide classes of antibiotics.

След реконституиране и разреждане 1 ml инфузионен разтвор съдържа 1, 2 mg оритаванцин.
After reconstitution and dilution, 1 ml solution for infusion contains 1.2 mg oritavancin.

Безопасността и ефикасността на оритаванцин при деца и юноши(< 18 години) не са установени.
The safety and efficacy of oritavancin in children and adolescents(< 18 years) have not yet been established.

Освен това in vitro проучвания с човешки чернодробни микрозоми показват, че оритаванцин не се метаболизира.
Additionally, in vitro human liver microsome studies indicated that oritavancin is not metabolized.

Не е необходима корекция на дозата оритаванцин при пациенти с чернодробно увреждане в лека и умерена степен.
Dosage adjustment of oritavancin is not needed in patients with mild or moderate renal impairment.

Грам-отрицателните микроорганизми сами по себе си са резистентни към всички гликопептиди, включително оритаванцин.
Gram-negative organisms are intrinsically resistant to all glycopeptides, including oritavancin.

Предполага се, че като разрушава тази преграда, оритаванцин ще убие бактериите, причиняващи инфекцията.
By disrupting this barrier, oritavancin is expected to kill the bacteria that are causing the infection.

Не са провеждани доживотни проучвания при животни, за да се оцени канцерогенния потенциал на оритаванцин.
Lifetime studies in animals have not been conducted to evaluate the carcinogenic potential of oritavancin.

Не е направена оценка на фармакокинетиката на оритаванцин при пациенти с бъбречно увреждане в тежка степен.
The pharmacokinetics of oritavancin in patients with severe renal impairment has not been evaluated.

Пациентите трябва да бъдат наблюдавани за признаци и симптоми на остеомиелит след приложение на оритаванцин.
Patients should be monitored for signs and symptoms of osteomyelitis after administration of oritavancin.

Няма данни за кръстосана реактивност между оритаванцин и други гликопептиди, включително ванкомицин.
No data are available on cross-reactivity between oritavancin and other glycopeptides, including vancomycin.

Не са наблюдавани метаболити в плазмата или жлъчката съответно при кучета и плъхове, на които е прилаган оритаванцин.
No metabolites were observed in plasma or bile from oritavancin treated dogs and rats, respectively.

Активното вещество в Ramvocid, оритаванцин, е антибиотик, който принадлежи към групата на липогликопептидите.
The active substance in Ramvocid, oritavancin, is an antibiotic that belongs to the group‘lipoglycopeptides'.

Оритаванцин е вид антибиотик(липогликопептиден антибиотик), който може да убие или спре развитието на определени бактерии.
Oritavancin is a type of antibiotic(a lipoglycopeptide antibiotic) that can kill or stop the growth of certain bacteria.