Какво е " ПО-ДОЛУ ТАБЛИЦА " на Английски - превод на Английски

• table below

Примери за използване на По-долу таблица на Български и техните преводи на Английски

(използвайте приложената по-долу таблица).
(use the below table).

Моля разгледайте по-долу таблицата с нашите цени и отстъпки.
Please check our full list of prices and discounts below.

Вижте резултатите по-долу(Таблица 2).
See results below(Table 2).

Приведената по-долу таблица(1) илюстрира резултатите от тези изследвания.
The reduced below table(1) shows the results of these studies.

Прилага се веднъж дневно в един и същ час на деня, съгласно приложената по-долу таблица.
Administer once daily at the same time every day according to the table below.

Приведената по-долу таблица(1) илюстрира резултатите от тези изследвания.
Table 2(below) shows the outcome of these experiments.

ZDY серия сондажни платформи от Десислава група могат да се срещнат различни нужда от митниците в coalmine, технически параметри детайли могат да се видят от по-долу таблица.
ZDY Series Drilling rigs from Rejee Group can meet various need for customs in coalmine, Technical parameters details could be seen from below table.

Приведената по-долу таблица(1) илюстрира резултатите от тези изследвания.
Table 1(see below) displays the results of the data analysis.

Считано от 1 юли 2007 г., корекционните коефициенти, приложими съгласно член 64 от Правилника за длъжностните лица по отношение на заплатите на длъжностните лица и другите служители, са посочените в колона 2 на дадената по-долу таблица.
With effect from 1 July 2005, the correction coefficients applicable under Article 64 of the Staff Regulations to the remuneration of officials and other servants shall be as indicated in column 2 of the following table.

Представената по-долу таблица е в съответствие със системо-органната класификация по.
The table presented below is according to the MedDRA system organ classification.

Считано от 1 януари 2008 г., корекционните коефициенти, приложими съгласно член 17, параграф 3 от приложение VII към Правилника за длъжностните лица по отношение на преводите на длъжностните лица и другите служители, са посочените в колона 3 на дадената по-долу таблица.
With effect from 1 January 2012, the correction coefficients applicable under Article 17(3) of Annex VII to the Staff Regulations to transfers by officials and other servants shall be as indicated in column 3 of the following table.

Дадената по-долу таблица показва колко често обичайно ще Ви се прилага лекарството след първата доза.
The table below shows how often you will usually have this medicine after your first dose.

IL-2(алдеслевкин) трябва да бъде разтворен и разреден в асептични условия, и отпуснат от фармацевта в затворени полипропиленови туберкулинови спринцовки, въз основа на индивидуалното тегло на пациента(вж. дадената по-долу таблица за прилагане на алдеслевкин) при препоръчителна доза от 16 400 IU/kg(1 µg/kg).
IL-2(aldesleukin) should be aseptically reconstituted, diluted and dispensed in capped polypropylene tuberculin syringes by the pharmacy based on the individual patient's weight(see administration chart for aldesleukin below) at the recommended dose of 16 400 IU/kg(1 µg/kg).

В приложената по-долу таблица е показано потреблението на потребителя за последните 12 месеца.
The below graph shows the daily total site consumption for the past 12 months.

В зависимост от нивото и интервала между максималната и минималната стойност на нивото на звуково налягане по крива А на представителния фонов шум за определен период, измереният резултат от изпитване j при условията на изпитване L test, j трябва да се коригира в съответствие с дадената по-долу таблица, за да се получи коригираното ниво на фоновия шум L testcorr, j.
Depending on the level and the range of maximum to minimum value of the representative background noise A-weighted sound pressure level over a defined time period, the measured j th test result within a test condition, L test, j, shall be corrected according to the table below to obtain the background noise corrected level L testcorr, j.

В дадената по-долу таблица са представени нежеланите реакции от клиничните проучвания и постмаркетинговия опит.
The table below presents adverse reactions from clinical trials and post-marketing experience.

Представената по-долу таблица съответства на системо-органната класификация по MedDRA.
The table presented below is according to the MedDRA system organ classification(SOC and Preferred Term Level).

В посочената по-долу Таблица за обработване на данни са описани категориите лични данни, събирани и обработвани от HBO във връзка с неговите Потребители и целите, за които се обработва всяка категория данни.
The data processing description below outlines the various categories of personal data that are collected and processed by ALBA s.a.s. in relation to its Users, as well as the purpose of processing each category of data.

Представената по-долу таблица е в съответствие със системо-органната класификация по MedDRA.
The table presented below is according to the MedDRA system organ classification(SOC and Preferred Term Level).

В дадената по-долу таблица са представени честотите на предварително определени нежелани събития от проучването ATAC след мeдиана на периода на проследяване от 68 месеца, без значение от причинно-следствената връзка, съобщени при пациенти, получавали проучваното лекарство и развили се до 14 дни след спиране на проучваното лечение.
The table below presents the frequency of pre-specified adverse events in the ATAC study after a median follow-up of 68 months, irrespective of causality, reported in patients receiving trial therapy and up to 14 days after cessation of trial therapy.

Стойностите в представената по-долу таблица са базирани на статистическия анализ на повече от 228 000 експериментални дължини на връзката, взети от Cambridge Structural Database.
The values in the table below are based on a statistical analysis of more than 228,000 experimental bond lengths from the Cambridge Structural Database.

В дадената по-долу таблица са представени нежеланите реакции при монотерапия с хидрохлоротиазид, обикновено в доза 25 mg или по-висока.
The table below presents adverse reactions with hydrochlorothiazide monotherapy usually with doses of 25 mg or higher.

Стойностите в представената по-долу таблица са базирани на статистическия анализ на повече от 228 000 експериментални дължини на връзката, взети от"Cambridge Structural Database".
Table of covalent radii==The values in the table below are based on a statistical analysis of more than 228,000 experimental bond lengths from the Cambridge Structural Database.

В дадената по-долу таблица са представени нежеланите реакции при прием на кандесартан цилексетил в клинични проучвания и от постмаркетинговия опит.
The table below presents adverse reactions with candesartan cilexetil from clinical trials and post marketing experience.

Представената по-долу таблица отговаря на Системо-органната класификация на MedDRA(ниво СОК и предпочитан термин).
The table presented below is according to the MedDRA system organ classification(SOC and Preferred Term Level).

Представената по-долу таблица се базира на сборните данни за безопасност до 24 месеца от пациенти с ПРМС, лекувани с LEMTRADA 12 mg/ден в продължение на 5 последователни дни при включване в проучването и на 3 последователни дни на Месец 12 от проучването.
The table below is based on the pooled safety data up to 24 months from RRMS patients treated with LEMTRADA 12 mg/day for 5 consecutive days at study entry and for 3 consecutive days at Study Month 12.

Представената по-долу таблица е в съответствие със системо-органната класификация на MedDRA(Системо-органен клас и на ниво предпочитан термин).
The table presented below is according to the MedDRA system organ classification(SOC and Preferred Term Level).

Представената по-долу таблица съответства на системо-органната класификация по MedDRA(системо-органни класове и ниво на предпочитан термин).
The table presented below is according to the MedDRA system organ classification(System Organ Class and Preferred Term Level).

Представената по-долу таблица се базира на сборните данни за безопасност за всички пациенти, лекувани с LEMTRADA 12 mg/ден по време на всички налични проследявания при клиничните изпитвания.
The table below is based on the pooled safety data on all LEMTRADA 12 mg-treated patients during all available follow up in clinical trials.

Препоръчителната доза на STELARA според телесното тегло е показана по-долу таблици 1 и.
The recommended dose of STELARA based on body weight is shown below(Tables 1 and 2).